第七章 卤代烃课后作业参考答案

1. 用系统命名法命名下列化合物。

(1) CH3CH(CH3)CHClCH3 (2) CH3CH2CHBrCH(CH3)CH3 2-甲基-3-氯丁烷 2-甲基-3-溴戊烷

(3) CHCl3 (4) CH3CHBrCH(CH2Cl)CH2CH2CH3 三氯甲烷 3-氯甲基-2-溴己烷

(5) (6) 1-甲基-2，4-二氯环己烷 反-1-氯-4-溴环己烷

(7) (8) 3-二氯甲基-6-硝基环己烯 R-2，3-二甲基-3-氯戊烷

2. 写出下列化合物的结构式。

(1) 二氟二氯甲烷 (2) 烯丙基氯 CCl2F2

(3)2-苯基乙基溴 (4)环戊基溴

(5)（1S,3S）-1,3-二溴环己烷

3. 完成下列反应式：

(1) （）（）

(2) (3)

（（））

（）

(4) (5)

（（）

）

(6) （）

(7)

（）（）

4. 写出溴代环己烷与下列物质反应所得到的主要产物。

(1) 氢氧化钠水溶液 (2) 氢氧化钾醇溶液

(2) 氨 (4) 丙炔钠

(5) 硝酸银醇溶液 (6) 氰化钠

(7) 镁，乙醚 (8) 7的产物加乙炔

(9) 乙醇钠

5. 用简单化学方法区别下列各组化合物 (1)3-溴-2-戊烯 ，4-溴-2-戊烯，5-溴-2-戊烯

(2)1-氯丁烷，1-碘丁烷

6. 比较下列各组化合物的反应速度。 (1)SN1反应

a.正丁基溴，叔丁基溴，仲丁基溴 叔丁基溴＞仲丁基溴＞正丁基溴 b. 2-溴乙苯，苄基溴，1-溴乙苯 1-溴乙苯＞苄基溴＞2-溴乙苯 (2)SN2反应

a.正丙基溴，新戊基溴，异丁基溴 正丙基溴＞异丁基溴＞新戊基溴 b.仲丁基溴，叔丁基溴，正丁基溴 正丁基溴＞仲丁基溴＞叔丁基溴

7. 将下列各组化合物按消去卤化氢难易排列成序

(1) E2：（1）2-甲基-3-氯丁烷， （2）3-甲基-1-氯丁烷， （3）2-甲基-2-氯丁烷

由易到难：（3）＞（1）＞（2） (2) E1：

（1）（2） （3） （4） 由易到难：（4）＞（1）＞（3）＞（2）

8. 某开链烃A的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃B，A与溴化氢反应生成C6H13Br。试写出A、B可能的构造式和各步反应式，并指出B有无旋光性。

A、

各步反应式：略

B、（无旋光性）

9. 某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高温时则生成C3H5Cl(C)。使（C）与碘化乙基镁作用得C5H10（D），后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使（E）与氢氧化钾的洒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）的构造式。

A、 B、 C、

D、 E、 F、

G、