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一种2,6-二甲基硝基苯的合成方法[发明专利]

来源:尚车旅游网
(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 109665963 A(43)申请公布日 2019.04.23

(21)申请号 201710953700.6(22)申请日 2017.10.13

(71)申请人 中国石油化工股份有限公司

地址 210048 江苏省南京市六合区葛关路

699号

申请人 南化集团研究院(72)发明人 金钢 杨怀青 任磊 黄伟 (74)专利代理机构 南京天翼专利代理有限责任

公司 32112

代理人 汤志武(51)Int.Cl.

C07C 205/06(2006.01)C07C 201/08(2006.01)B01J 19/00(2006.01)

(54)发明名称

一种2,6-二甲基硝基苯的合成方法(57)摘要

一种在微管式反应器中连续合成2,6-二甲基硝基苯的方法。包括以下步骤:(1)将微管式反应器浸入油浴中,出口管连接至液液分离器中,进口管与进料泵相连接;(2)将98%硝酸和98%硫酸配成混酸,硫酸硝酸摩尔比为2~4;(3)采用两股进料方式,将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,调节流速,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.1~1.3;(4)反应后出料至液液分离器,有机相经碱洗、水洗、精馏后得到目标产物。本发明以微管式反应器替代反应釜,工艺稳定,所需空间小,提缩短了反应时间,2,6-二甲基硝基苯收率得到了提高。CN 109665963 A权利要求书1页 说明书3页

CN 109665963 A

权 利 要 求 书

1/1页

1.一种2,6-二甲基硝基苯的合成方法,包括以下步骤:(1) 将微管式反应器浸入油浴中,出口管连接至液液分离器中,进口管与进料泵相连接;

(2) 将98%硝酸和98%硫酸配成混酸,硫酸硝酸摩尔比为2~4;(3) 采用两股进料方式,将混酸与间二甲苯速打入微管式反应器,调节流速,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.1~1.3;反应温度为30~60℃,反应器内停留时间为60~240 s;

(4) 物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相,有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。

2.如权利要求1所述的2,6-二甲基硝基苯的合成方法,其特征在于所述的微管式反应器内径为0.1~1mm。

3.如权利要求2所述的2,6-二甲基硝基苯的合成方法,其特征在于所述的微管式反应器内径为0.4~0.6mm。

4.如权利要求1所述的2,6-二甲基硝基苯的合成方法,其特征在于所述微反应器采用内径为0.5mm的不锈钢管。

5.如权利要求1所述的2,6-二甲基硝基苯的合成方法,其特征在于所述的微管式反应器的材质为不锈钢。

6.如权利要求1所述的2,6-二甲基硝基苯的合成方法,其特征在于所述的微管式反应器内部为螺旋盘管结构。

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CN 109665963 A

说 明 书

一种2,6-二甲基硝基苯的合成方法

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技术领域

[0001]本发明涉及一种在微管式反应器中2,6-二甲基硝基苯的合成方法,属于有机化工合成领域。

背景技术

[0002]2,6-二甲基硝基苯是一种重要的医药、染料中间体,通常在单釜或串联反应釜中,以间二甲苯为原料,硝硫混酸为硝化剂反应得到2,6-二甲基硝基苯和2,4-二甲基硝基苯的混合物,经过精馏分别得到2,6-二甲基硝基苯和2,4-二甲基硝基苯。[0003]徐振元等(陕西化工,1992(2):12-16)在四口烧瓶中以硝硫混酸为硝化剂,二段变温分批滴加硝化工艺,两种硝化产物收率达到93%,含2,4-二甲基硝基苯76%、2,6-二甲基硝基苯19%,其它异构体的硝基物和二硝基物为5%。吴珍满(广东化工,1999(3):32-34)采用混酸硝化工艺,以静态混合器为反应器进行硝化反应, 2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率为93.5%,两者质量比为3:7。上述方法中存在操作繁琐,传质、传热效率低,存在局部过热,易发生串联、氧化等副反应。CN201510485972.9公开了一种微波辐射快速选择性硝化间二甲苯的方法,在四口烧瓶中以氯仿和乙酸酐为溶剂,硝酸铋为硝化剂,沸石分子筛为催化剂,反应1min后,2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率达到56.3%。该方法中试剂种类多样,增加了后续的分离难度,后续分离工艺复杂。

[0004]目前还没有文献提到在微管式反应器中连续工艺合成2,6-二甲基硝基苯的工艺。发明内容

[0005]本发明的目的在于提供一种2,6-二甲基硝基苯的合成工艺,具体涉及一种在微管式反应器中连续合成2,6-二甲基硝基苯的方法。

[0006]本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的:

(1) 将微管式反应器浸入油浴中,出口管连接至液液分离器中,进口管与进料泵相连接;

(2) 将98%硝酸和98%硫酸配成混酸,硫酸硝酸摩尔比为2~4;(3) 采用两股进料方式,将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,调节流速,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.1~1.3;反应温度为30~60℃,反应器内停留时间为60~240 s;

(4) 物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相,有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。[0007]一般地,所述的微管式反应器内径为0.1~1mm,优选微管式反应器内径为0.4~0.6mm。

[0008]所述微反应器采用内径为0.5mm的不锈钢管。[0009]所述的微管式反应器的材质为不锈钢。

[0010]所述的微管式反应器内部为螺旋盘管结构。

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CN 109665963 A[0011]

说 明 书

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本发明该方法中,2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率大于95%,2,6-二

甲基硝基苯收率大于40%,二硝化物不高于2.5%。[0012]本发明中所采用技术与现有技术相比,以微管式反应器替代反应釜,工艺稳定,所需空间小,提高了传质传热效果,缩短了反应时间,有效抑制了二硝化合物的产生, 2,6-二甲基硝基苯收率得到了有效提高。

具体实施方式

[0013]下面通过实施例对本发明做进一步的阐述,但不仅限于本实施例。[0014]微反应器采用内径为0.5mm的不锈钢管,螺旋盘管;将微管式反应器浸入油浴中,出口管连接至液液分离器中,进口管与进料泵相连接。[0015]实施例1

98%硝酸和98%硫酸配成摩尔比为2的混酸;

将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.1;调节油浴温度控制反应温度为60℃,反应器内停留时间60s;物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相;

有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。[0016]2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率95.1%,2,6-二甲基硝基苯收率40.5%,二硝化物2.0%。[0017]实施例2

98%硝酸和98%硫酸配成摩尔比为2的混酸;

将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.3;调节油浴温度控制反应温度为60℃,反应器内停留时间240s;物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相;

有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。[0018]2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率96.3%,2,6-二甲基硝基苯收率40.1%,二硝化物2.2%。[0019]实施例3

98%硝酸和98%硫酸配成摩尔比为2的混酸;

将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.3;调节油浴温度控制反应温度为30℃,反应器内停留时间60s;物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相;

有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。[0020]2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率95.3%,2,6-二甲基硝基苯收率41.1%,二硝化物1.9%。[0021]实施例4

98%硝酸和98%硫酸配成摩尔比为4的混酸;

将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.3;调节油浴温度控制反应温度为30℃,反应器内停留时间240s;物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相;

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CN 109665963 A

说 明 书

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有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。[0022]2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率95.9%,2,6-二甲基硝基苯收率42.0%,二硝化物1.6%。[0023]实施例5

98%硝酸和98%硫酸配成摩尔比为4的混酸;

将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.3;调节油浴温度控制反应温度为60℃,反应器内停留时间60s;物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相;

有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。[0024]2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率97.2%,2,6-二甲基硝基苯收率45.8%,二硝化物1.2%。[0025]实施例6

98%硝酸和98%硫酸配成摩尔比为4的混酸;

将混酸与间二甲苯按一定流速打入微管式反应器,使硝酸与间二甲苯的摩尔比为1.3;调节油浴温度控制反应温度为60℃,反应器内停留时间240s;物料在微管式反应器反应后出料至液液分离器,分出无机相和有机相;

有机相经碱洗、水洗、精馏后得到间二甲苯、2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯。[0026]2,6-二甲基硝基苯、2,4-二甲基硝基苯总收率96.4%,2,6-二甲基硝基苯收率42.6%,二硝化物2.3%。

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