遗传 !∀#∃%∋()&∗)+,−./“−012一34/555不同发育阶段水稻苗高的6#包劲松8&/7分析何平.夏英武,8陈英朱立煌 !∀∀#∃浙江大学原子核农业科学研究所%中国科学院遗传研究所浙江杭州北京!∀∀!∀!∋,摘)∗+要(分析了不同发育阶段控制水稻苗高的)∗+用个阶段和12二−个净增长量的数据共检测到#个分别位于染色体!−乙./0和!号上−是主基因它在各个阶段都表达对苗高的贡献率在∀4以上结果结果表明数量性状的发育或形态建成是由数量性状位点基因选择性表达的关键词(水稻∃苗高∃发育∃)∗+) −/∃中图分类号() −−5−文献标识码(?36文章编号(33∀, 刁..%!###∋∀,一∀∀ ,科。7899:0;>)∗+<=Ε2ϑ9:0;ΝΣ≅:331ΑΒ:0;23:;ΧΔ8ΔΕ:3=?30Δ>9Γ3ΒΦ30Δ8Β1Δ8;3<Η6>Ι:0一<>%!0;!ΚΚ6Λ:0;一ΜΝ=Ο<Δ3Β8?6;?:33ΝΒΔΝ?8Β<3:30Σ3ΩΧ:03<3ΘΤ3Χ:80;Υ:Φ3?<:ΔςΗ3280;ΠΧ> !∀∀#ΩΧ:08(%6Ψ<Δ?83Ρ0:ΔΝΔ3>=Ξ30Δ:Σ<638Α3Γς>=<3:3033<::Τ00;!∀∀!∀!ΩΧΒ08∋ΒςΠ3Α:0ΔΧ:<98一):0;<8080Δ()∗+<83>03=??:0;?:Σ3<33ΑΒ:0;Χ3:;ΧΔ<8ΔΑ:>3=Γ?30ΔΑ33Β>Φ93ΓΔ8Β<Δ8;3<Μ33?8083[Ν<:0;8Δ:>0Μ:ΔΧ!Β:03Ε29>9ΝΒΑ3?:Φ:0;=?383?><<0Ψ3ΔΜ330:0Α:Σ8Φ8?3ΔςΘ:8:一Λ3ΑΔ<89>Τ>0:38Φ8?:38<3ΔςΙ:0;一∴:!.6Δ>Δ8Β>=ΔΜ?><Ν3>?30:0)∗+<<Δ83Μ3:Α3?8ΒΒΔ:=:3ΑΜ:ΔΧΔΧ3Α8Δ8>==:3Φ<Δ8>?;3<03Α=>3ΚΝ?<3=03Δ:033Α8Δ8Ψ3ΔΜ3303<<:03Φ;3><]=ΔΧ3)∗+<1Χ一−Μ?3<Ν8<8Γ8Τ;3:Δ9?3<<3Α8Δ8>ΒΒ<Δ8;3<80Α833>Ν0Δ3Α>=ΓΔΧ8∀4<3=ΔΧ3Φ8?:80Σ33Κ∗Χ30ΒΔ9ΑΔΧ8ΔΔΧ3Α33ΦΒ3Γ0Δ=ΔΧ3⊥Ν80Δ:Δ8Δ:Φ3Δ?8:ΔΜ38<3>03ΑΨςΔΧ3Δ?>ΒΒ333Δ:3ΒΦ309?3<<:>>=ΔΧ3;3303<8Δ⊥Ν80>3:Δ:Δ8Δ:Φ3Δ?8:ΔΒ_ςΜ>?Α<(≅:Σ3(133ΑΒ:0;Χ3:;ΧΔ(Ε3Β>[ΓΦΔ∃)Ν80Δ:Δ8Δ:Φ3Δ?8:ΔΒ>:植物的胚后发育呈阶段性变化草本植物%如玉米∋胚后发育可具体划分为童年的营养生长阶段成年的营养生长阶段和生殖阶段木本植物可划分童年期化〔’〕转变期和成年期不同阶段存在明显的形态生理生化特征的变现已探明不同发育阶段的性状变化是基因的选择性有序表达的结果数量性状受特定的微效多基因系统控制对数量性状在发育过程中的基因效应已有不少研究“〔,_3Χ:8Β=8等在番茄中发现株高等性状的加性和显性遗传方差在不同发育阶段有变化国海研究表明玉米株高∃杨太兴等发现玉米胚乳和胚发育过程中基因按一定的次序表达−〕〔〔 〕∃吴粒重和单株叶数等性状在不同发育阶段是由不同基因作用的结果徐云碧等分析了不同发育阶段水稻分孽数的遗传发现随着植株的生长非加性效应基因和环境因子的相对贡献率逐渐减少,,〔而加性效应基因作用逐渐增加并认为对分孽数的选择宜在最高分粟期或其以后进行至于数量性状的胚后发育%形态建成∋是否由数量性状基因%)∗∋+的选择性表达的结果的研究还未见报道本文用水稻Ε2群体(收稿日期!##,⎯<一.∃修订日期(!##,一!∀一Β作者简介包劲松%(#.!一∋男博士专业方向(水稻生物技术43遗表/传 !∀#∃%∋()&∗)+,−/555./卷不同发育阶段水稻苗高的6#77Ν!6#7区间∀贡献率//一∀::33.万333Χ∀∀∀ΧΧΧΧ..55///∀ΑΑ3名1Α3=ΧΧ.Χ.///一//.11∀Α一////Α一∀ΑΑ.Χ4:4==ΘΘΘΘΘΘΘΘΘΠ一/Π一3Π一石Π一=Π一2Ε5Υ∃:4Χ一ς535ς535一ς12::1.//34==1===Χ211.11....//3/1Χ3Χ5/2:.233111.:Χ1Χ11ς#.4Χ一ς#34331Χ=./::ς#343一ς#:444ς#:44一ς#:/1ς#:/1一Υ.=//ς5=:一 Υ3355ς#142∋一Υ.53 Υ1:/一ς#3Χ55..3Π一/44.=2//Χ23Π一ΩΩΠ一Ω..Π一/∀Σ//:Υ/4=1一 Υ∀ς#:Χ一Υ/2=∃..11Υ/42.一&子Υ∃..1一Υ.5//7/54一Υ/3Χ:: Υ/Χ=一ς#33..51.4=/353:21ΧΧ==/Χ./Χ2ς#1Χ2一 Υ1.11 Υ1.1一 Υ3Χ11贡献率率.23155:3.33/3.=35万..5.111:3本文对不同发育阶段水稻苗高的6#7进行了分析性表达的结果充分证明数量性状的发育与形态建成也是由6#7选择/第工和第且阶段分别有.个6#7表达个基因座位是共同的/阶段则有1个6#7表达并且.个与第/阶段相同几阶段相同Α阶段时刚好亲本的发育进程发生改变第∀虽也有1个6#7表达但只有主基因与前:天以后植株基本停止生长5Α阶段相同故第Α阶段检测到的6#7与第∀从中可以看到仅对数量性状的终结表现进行6#7定位时盖了在发育早期曾表达过的基因的基因军〔“〕只能定位到后期表达的基因:天后表达的6#7如本文的5这样一来就掩另外用净增量的数据可检测到更多的6#7分别在:4一24这些6#7是在.个阶段之间表达如0Π一=ΞΠ一百和、Π一∀8Σ天24一5:天5:一//4天期间表达<Ε+等&/55=−运用朱提出的混合线性模型方法对不同发育阶段株高的6#7进行定位结果同样表明数量性状在发育过程中也是由数量性状基因选择性表达的结果环境的互作在不同环境下株高进行6#7定位5〕〔不但可看出哪些6#7存在基因型与而且可定位到更多的6#7参考文献0〔/〕包劲松植物阶段转变的分子机制研究进展ΨςΩ园艺学进展&第.辑−Ε∃/(ΡΕ8Υ(+([)(Ε+Ε8∴Θ)Θϑ],Ηϑ⊥[Π)+_ϑ[Ε[ϑ0[Π(〔.〕ΖΠ()ΗΕ880&/43−325一:4:南京≅Ξ,(0东南大学出版社+(ΗΕ[ϑ+)>」∃++∀/525[2一///5Χ.∋ϑ.Χ杨太兴等玉米胚乳和胚发育过程中干物质积累和同工酶蛋白质的变化【Ω植物生理学报/553/>40&8−==一2Χ01Χ1一1Χ5〔3〕昊国海玉米几个数量性状在不同发育阶段的基因效应分析Ψ>Ω遗传学报/52=/3&−:⎯(ΗΕΕ(Ε+ΕΘΘϑ(Η+⎯(ΗΕ(Η(+ΗϑΘΕ(Η((ΗΡ[α)]][,[,Θ<∋8!)8888∴)][)88⊥[Π)+)〔:〕?ΦΣ&Ν夕ΘΕ[βΕ)7−Ψ>」#Π(ϑΗ∃__8Υ(+([/55/210.31一.35〔1〕Ε([Ε8ςϑ_ΕΗΕ[)β(ΦΕΒΒ)+,ϑ]6#7Θ]ϑΗΕ,Ηϑ+ϑΦ)([ΗΕ)[Θϑ]Η)χ(ΕχΗϑΘΘ(+β)Ηϑ+Φ(+[Θ〔Χ〕7⎯ςαϑ⎯Σ8(αΠΕΒ8ϑ)αΒϑΒ⎯8Ε[)ϑ+【>」#Π(ϑΗ∃ΒΒ∀Υ(+([/55Χ510/.//一/./=∀+(ϑ+(ΗΕΕ+(+(Θ(ϑ+[Η8%888)+,δ⎯Ε+[)[Ε[)β([ΗΕ)[Θ⎯Θ)+,Δ∃ΒΔ∃Ζ Ι6#7〔=〕7ΔΒΒ),,⎯Θ)+,)Εβ(ΗΘϑ(Θ(ΕΗ(+//0ΕΗ[⎯[ϑ(Η)Ε8Ε+αΗ(](Η(+((ΦΕ+⎯Ε8;(+(αςΕΦΣ+Η)α,〔2〕朱〔5〕<Ε军>ΕΕ/551Δ数量性状基因定位的混合线性模型分析方法Ψ>ΩΕΘΘεΠ)[(Π(Εα∀+Θ[)[⎯[(]ϑ0Η∋)ϑΦ([Η)χΕ8 Π遗传Η/552&增刊−(+/β6([Ε86⎯7Ε+[)[Ε[)β([ΗΕ)[8ϑ∀+[()ςΕ+Εϑ+8∴Θ)Θ]ϑαΕ(β(8ϑΒΦ[Ε8Σ(ΠΕϑ⎯=1一Ηϑ+1/[2)ϑ]Β8Ε)])(+[Π(),Π[)+Η)((ϑ&ϑ少ΡΘΕΗ([)βΕ−∀ςΩΒΒ_Ηϑχ/55=]ΔΕ[Π(Φ[)(Ε8∋)ϑ8ε8αΘχ)(_⎯Σ8)ΘΠ)+,ς:)+,Βϑ/552.2:一.54
