药师专业考试试题——实践能力

　　1.现⾏的中国药典是哪年版　　A.1985年版　　B.1990年版　　C.2000年版　　D. 1995年版　　E.2001年版

　　2.下列哪⼀项措施不利于提⾼浸出效率　　A.恰当地升⾼温度　　B.加⼤浓度差　　C.选择适宜的溶剂　　D.浸出⼀定的时间　　E.将药材粉碎成细粉

　　3.关于表⾯活性剂的叙述中哪⼀条是正确的　　A.能使溶液表⾯张⼒降低的物质　　B、能使溶液表⾯张⼒增⾼的物质　　C.能使溶液表⾯张⼒不改变的物质　　D.能使溶液表⾯张⼒急剧降低的物质　　E. 能使溶液表⾯张⼒急剧增⾼的物质　　4.下述哪种⽅法不能增加药物的溶解度　　A.加⼊助溶剂

　　B.加⼊⾮离⼦表⾯活性剂　　C.制成盐类　　D.应⽤潜溶剂　　E.加⼊助悬剂

　　5.混悬液中粒⼦沉降速度与粒⼦半径的平⽅成正⽐，这种关系式名称是　　A.Newton　　B.Poiseuile　　C.Stokes　　D.Noyes-Whitney　　E.Arrhenius

　　6.乳剂放置后，有时会出现分散相粒⼦上浮或下沉的现象，这种现象称为　　A.分层（乳析）　　B.絮凝

　　C.破裂　　D.转相　　E.反絮凝

　　7.关于糖浆剂的说法错误的是　　A. 可作矫味剂，助悬剂

　　B.蔗糖浓度⾼时渗透压⼤，微⽣物的繁殖受到抑制　　C.糖浆剂为⾼分⼦溶液

　　D.可加适量⼄醇、⽢油作稳定剂

　　E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微⽣物等优点　　8.下列灭菌法的错误表述是

　　A.芽胞具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽胞菌为标准　　B.灭菌法是指杀死或除去物料中所有微⽣物的⽅法

　　C.灭菌法的选择既要保护杀死与除去微⽣物⼜要兼顾药品的稳定性　　D.灭菌制剂均可以采⽤热压灭菌⽅法进⾏灭菌　　E.热压灭菌法是应⽤最⼴泛⼀种⽅法　　9.⼀般注射液的pH值为　　A.3～8　　B.3～10　　C.4～9　　D.5～10　　E.4～ll

　　l0.在注射剂中具有局部⽌痛和抑菌双重作⽤的附加剂是　　A.盐酸普鲁卡因　　B.盐酸利多卡因　　C.苯酚　　D.苯甲醇　　E.硫柳汞

　　11.将药物制成⽆菌粉末的⽬的是　　A.防⽌药物氧化　　B.⽅便运输贮存　　C.⽅便⽣产　　D.防⽌药物降解　　E.防⽌微⽣物污染　　12.⽢油不可⽤作　　A.透⽪吸收的促进剂

　　B.注射剂的潜溶剂　　C.乳膏基质的保湿剂　　D.膜剂的增塑剂　　E.⽓雾剂中的抛射剂

　　13.⼝服缓释制剂可采⽤的制备⽅法是　　A.增⼤⽔溶性药物的粒径　　B.与⾼分⼦化合物⽣成难溶性盐　　C.包⾐　　D.制成分散⽚　　E.制成⾆下⽚

　　14.⽤于制备脂质体膜材的辅料是　　A.卵磷脂　　B.聚⼭梨酯80　　C.L-羟丙基纤维素　　D.羟丙基甲基纤维素　　E.可可⾖脂

　　15.在制剂中作为⾦属离⼦络合剂使⽤的是　　A.碳酸氢钠　　B.碳酸钠　　C.焦亚硫酸钠　　D.氢氧化钠　　E.依地酸⼆钠

　　16.渗透泵型⽚剂控释的基本原理是　　A.减少溶出　　B.减少扩散

　　C.⽚剂外⾯包上控释膜，使药物恒速释放

　　D.⽚剂膜内渗透压⼤于⽚剂膜外，将药物从细孔中压出　　E.⽚剂膜内渗透压⼤，将⽚剂压裂，使药物释放出来　　17.亲⽔性凝胶⾻架⽚的材料为　　A.硅橡胶　　B.蜡类

　　C.羟丙甲纤维素　　D.聚⼄烯　　E.⼄基纤维素

　　18.混悬型⽓雾剂的组成不包括

　　A.抛射剂　　B.潜溶剂　　C.分散剂　　D.助悬剂　　E.润湿剂

　　19.下列哪条不代表⽓雾剂的特征　　A.药物吸收完全、速率恒定　　B.避免了肝脏的⾸过作⽤　　C.能使药物迅速达到作⽤部位　　D.避免与空⽓和⽔的接触，稳定性好　　E.分布均匀，起效快　　20.栓剂置换价的正确表述是　　A.同体积不同基质的重量之⽐值　　B.同体积不同主药的重量之⽐值　　C.主药重量与基质重量之⽐值

　　D.主药的体积与同重量基质的体积之⽐值　　E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之⽐值　　21.不属于⽔溶性软膏基质的是　　A.甲基纤维素　　B.聚丙烯酸　　C.卡波普　　D.聚⼄⼆醇　　E.凡⼠林

　　22.对软膏剂的叙述中错误的是

　　A.凡⼠林为饱为烃类油脂性基质，加⼊⽺⽑脂可增加凡⼠林的吸⽔性　　B.眼⽤的软膏剂的配制需在⽆菌条件下进⾏　　C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

　　D.软膏是固剂，主要起保护，润滑和局部治疗作⽤　　E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和⽔溶性基质　　23.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是　　A.⾊泽均匀⼀致，质地细腻，⽆粗糙感，⽆污物　　B.⽆不良刺激性

　　C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

　　D.软膏是半固剂，主要起保护、润滑和局部治疗作⽤　　E.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶

　　24.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是⽔溶性的，宜先⽤少量⽔溶解，再⽤哪种物质吸收后与基质混合　　A.液体⽯蜡　　B.⽺⽑脂

　　C.单硬脂酸⽢油酯　　D.⽩凡⼠林　　E.蜂蜡

　　25.为主动靶向制剂的是　　A. 固体分散剂　　B.普通微囊制剂　　C.药物单克隆抗剂　　D.动脉栓塞制剂　　E.环糊精包合物制剂

　　26.在⽚剂的质量检查中，下述哪⼀项检查最能间接地反应药物在体内的吸收情况　　A.崩解度　　B.溶出度　　C.含量均匀度　　D.⽚重差异　　E.硬度

　　27.湿法制粒⼯艺流程图为

　　A.原辅料⼀粉碎→混合⼀制软材⼀制粒⼀⼲燥⼀压⽚　　B.原辅料⼀粉碎⼀混合⼀制软材⼀制粒⼀⼲燥⼀整粒⼀压⽚　　C.原辅料⼀粉碎⼀混合⼀制软材⼀制粒⼀整粒⼀压⽚　　D.原辅料⼀混合⼀粉碎⼀制软材⼀制粒⼀整粒⼀⼲燥⼀压⽚　　E.原辅料→混合⼀粉碎⼀制软材⼀制粒⼀⼲燥⼀压⽚　　28.按崩解时限检查，普通⽚剂应在多长时间内崩解　　A.15min　　B.30min　　C.60min　　D.20min　　E.10Min

　　29.⽚剂包糖⾐⼯序先后顺序为

　　A.隔离层、糖⾐层、粉⾐层、颜⾊糖⾐层、打光　　B.隔离层、糖⾐层、颜⾊糖⾐层、粉粗⾐层、打光　　C.隔离层、粉⾐层、糖⾐层、颜⾊糖⾐层、打光　　D.糖⾐层、颜⾊糖⾐层、粉⾐层、隔离层、打光

　　E.糖⾐层、粉⾐层、隔离层、颜⾊糖⾐层、打光　　30.⽚剂中制粒⽬的叙述错误的是　　A.改善原辅料的流动性

　　B.增⼤物料的松密度，使空⽓易逸出　　C.减⼩⽚剂与模孔间的摩擦⼒　　D.避免粉末分层　　E.避免细粉飞扬

　　31.可以作为⽚剂崩解剂的是　　A.乳糖　　B.糖粉　　C.⽩碳⿊

　　D.低取代羟丙基纤维素　　E.轻质液体⽯蜡

　　32.密度不同的药物在制备散剂时，采⽤何种混合⽅法　　A.等量递增法　　B.多次过筛

　　C.将轻者加在重者之上　　D.将重者加在轻者之上　　E.搅拌

　　33.制备肠溶胶囊剂时，⽤甲醛处理明胶的⽬的是　　A.增加弹性　　B.增加稳定性　　C.增加渗透性　　D.改变其溶解性能　　E.杀灭微⽣物

　　34.对散剂特点的错误表述是久　　A.⽐表⾯积⼤、易分散、奏效快　　B.便于⼩⼉服⽤

　　C.制备简单、剂量易控制

　　D.外⽤覆盖⾯⼤，但不具保护、收敛作⽤　　E.储存、运输、携带⽅便

　　35.现有⼝服剂型吸收快慢的顺序为　　A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>⽚剂>丸剂　　B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>⽚剂　　C.散剂>颗粒剂>⽚剂>胶囊剂>丸剂

　　D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>⽚剂>丸剂　　E.丸剂>⽚剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂　　36.关于药物代谢部位正确的是　　A.脑部含有⼤量药酶，代谢活性很⾼　　B.表⽪上不能进⾏任何代谢反应　　C.肠内细菌代谢只能进⾏第1相反应　　D.⿐黏膜吸⼊挥发性物质时可有代谢作⽤　　E.肺部代谢酶浓度很⾼37.药物的转运过程包括　　A. 吸收、分布、代谢和排泄　　B.吸收、分布和代谢