构树组培快繁技术研究

构树组培快繁技术研究刘艳涛，尹振君，张玉珍

（沧州职业技术学院，河北沧州

061001）

：以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养，通过调节培养基中激素配比，探讨构树快速繁殖的技

术，在短期内获得大量的优质种苗，为构树的大面积推广提供保障。

：构树；组培；快繁

构树（（.）.）为桑科的多

年生落叶乔木，古名楮，又名谷浆树等。构树适应性广、生长速度快，耐瘠薄、抗盐碱、养护成本低；观赏性高，可以孤植、列植（行道树）或群植，是优良的造林绿化树种[1]。构树还是难得的经济树种，构树的花、果实、叶片、茎干在蔬菜、饲料、织布造纸、药用等方面有广泛的应

另外，构树具有极强的吸附二氧化硫和滞留烟尘用[2-6]。

的作用，并且对被重金属污染的土壤具有一定的生态修复能力[7-11]。

目前构树还未被人们充分地开发利用，一般处于野生状态，缺乏人工造林。构树一般通过播种、扦插、根蘖等方法进行繁殖，但存在田间种子发芽率低、扦插插穗来源有限且扦插成活率低的问题；根蘖虽然繁殖能力强，但育苗速度较慢且费时费力，均难以满足当前大面积栽培和推广优良品种对苗木的大量需要[12-14]。客[7]。所以商场内的管理人员在注重空间排布等硬式景观的同时，还要注重植物造景对顾客的吸引度，从而提高商场的盈利。

3.2.2改善栽培方式。水培花卉是近年才兴起的室内植物应用方式，它克服了传统盆栽植物的不足，水培花卉彻底摒弃了土壤，使花卉从污泥浊水中出来，不仅减少了病虫害，而且清洁无污染[8]。整株的水培花卉不仅能满足现代室内干净整洁的需求，避开了土培花卉在栽培过程中产生的异味、散发的灰尘等问题，而且观赏性强、管理简单。不仅可以在商场中使用，也可以在卫生条件要求严格的医院空间应用[9]。

3.2.3在室内植物品种上推陈出新。通过调查显示，福州市大型商场内室内植物应用种类虽然较多，但仍有很大的发掘空间，这与很多观赏价值高的植物生态习性不适应室内环境有关。相关学者和研究人员也可以着手研究培育出更多观赏性好、易存活生长的新的室内植物品种，并推动其广泛应用于各大商场中。但同时也要注意避开一些不适合于室内种植的观赏植物，部分植物虽然美观，但不宜摆放在室内。所以在选择商场室内植物种类时不仅要推陈出新，更要注意其功能性和其对人类的影响。

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利用现代生物技术手段，开展构树组培快繁研究，对构树的茎段进行离体培养和繁殖，筛选出构树茎段

不定芽诱导、不定芽增殖及壮苗生根的最佳培养基，为实现其快速无性繁殖、扩大种源生产、保存优良品种提供一种行之有效的方法[15-16]。

1材料和方法1.1试验材料

在优良母树上选择饱满健壮的枝条为试验材料。1.2试验方法

1.2.1外植体消毒。把采集的枝条用细毛刷蘸取洗衣粉刷洗干净，用自来水冲洗30min以上；在超净工作台内用75%的酒精浸泡消毒15~30s，无菌水冲洗1次，再用0.15%的升汞溶液消毒6~8min，无菌水冲洗3~4次；滤纸吸干后,切取1~1.5cm的带芽茎段，接种于芽诱导培养基上。

结语

当前室内植物用于商场内的摆放装饰已广泛普及，商场在极力营造商业氛围的同时，亦愈来愈注重环境的美观和空间的悦目性和舒适性[6]，而且福州处亚热带地区，自然条件优越，植物资源丰富，大量有应用前景的乡土耐阴性植物还未被开发利用。所以，如何使福州市大型商场室内植物得到更好的应用还有待探索。

（收稿：2019-07-22）

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2020年第3期现代园艺

试验研究1.2.2芽诱导培养。以MS为基本培养基，附加不同浓度的6-BA（0.1、0.5、1.0、2.0mg/L）、NAA（0.1、0.2、0.5、1.0mg/L），采用正交实验设计共16个处理，每处理3次重复，每重复9株。30d后调查芽的分化率（分化出不定芽的外植体数/外植体总数），分化系数（外植体分化不定芽的总数/外植体总数）以及不定芽生长状态。

1.2.3芽增殖培养。以MS为基本培养基，附加不同浓度的6-BA（0.1、0.5、1.0、2.0mg/L）、NAA（0.1、0.2、0.5mg/L），采用正交实验设计共12个处理，每处理3次重复，每重复9株。30d后调查芽的增殖倍数以及不定芽生长状态。

1.2.4壮苗生根培养。以1/2MS为基本培养基，附加不同浓度的NAA（0.1、0.2、0.5、1.0mg/L），共计4个处理，每处理3次重复，每重复9株。40d后观察生根率（生根苗数/该生根处理苗总数）、平均生根数（总生根数/生根苗数）、根的状态以及不定芽生长状态。1.2.5培养条件。MS培养基中添加2%的蔗糖和0.6%的琼脂，pH值均为5.8~6.0，培养温度25±2℃，光照强度2000~3000lux，光照时间12h/d。

2结果与分析2.1芽诱导培养

茎段接种2周后在茎段底部形成愈伤组织，3周后观察有不定芽形成。MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L时不定芽的诱导率高，芽长势较好，切口处愈伤组织适当。而附加其他激素的诱导率较低或诱导率较高，但是不定芽长势较弱。综合考虑认为MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L为不定芽诱导的最佳培养基。2.2芽增殖培养

芽诱导培养后形成的生长健壮的含有多个芽的芽丛切割成单芽，并将芽丛中2cm以上的单芽图1不定芽诱导切割成含有一个腋芽的茎段接种在芽增殖培养基上，不定芽接种后2周左右可观察芽的增殖情况。6-BA浓度越高，芽的增殖倍数越大，但新芽生长细弱叶色淡绿，综合考虑认为MS+6-BA0.5

mg/L+NAA0.1mg/L为不定芽增图2不定芽增殖

殖的最佳培养基。2.3壮苗生根培养

当不定芽长到2~3cm高时转移到壮苗生根培养基上。2周后有不定根产生，40天时观察认

为4种不同浓度的生根培养基对图3不定芽壮苗生根

诱导均有明显的效果，其中1/2MS+NAA0.1mg/L培养基生根率较高，不定芽生长较好。2.4组培苗移栽

当瓶苗长到4~6片叶、株高3~5cm时可炼苗移栽。将瓶苗取出，用清水洗净根部培养基后，

图4不定芽炼苗移栽

栽植于珍珠岩、蛭石和草炭土混合的1︰1︰1的基质

中，并覆盖塑料薄膜增加空气湿度提高成活率，幼苗成活后每隔2周用稀释的培养基母液进行叶面施肥，使苗生长健壮。

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展望

以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导培养，通过调节培养基中激素配比，使不定芽的分化速度大大加快，繁殖系数达5~10倍，在短期内能够提供大量的优质种苗，改变构树通过播种、根蘖、扦插等方法进行常规繁殖速度慢的现状，不仅可以解决构树种苗大量需求问题，为造纸、饲料等相关产业提供充足苗木来源，还为优良品种的保存、遗传转化和转基因品种培育与筛选打下了坚实的理论基础。

（收稿：2019-08-28）

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