・ ２８ ・ 气体净化 ２０１２年第１２卷第１期 Ｃ０ｚ＞ＣＨ ＞Ｎｚ，且吸附量随着活性炭含量的增加 氨水的挥发性较强，且温度较高、浓度越大，氨 水的挥发性越强，同等条件下，４Ｏ℃时氨水的挥发 性是０℃时的６．７倍，１５ 氨水的挥发性则是５ 氨水的２倍左右，添加ＴＨＡＭ、ＡＥＰＤ等空间位阻 而降低，反映了沸石对３种气体的吸附能力均大于 活性炭；但是，随着活性炭在复合材料中比例的增 加，气体在材料表面的吸附热减小，吸附表面的多相 性降低，吸附质与吸附剂表面相互作用力减弱。复 胺对降低氨水的挥发有一定的作用，在添加１％的 浓度之后，氨水的挥发量降低了２８％～３３ ，且吸 合材料在经ＮＨ Ｃ１溶液后改性处理后，虽然其对气 体的吸附容量有所减小，但改性后，由于材料表面碱 性的减弱，使得材料对气体，尤其是对ＣＯ。酸性分 子的吸附量减小，吸附表面的多相性降低，气体在材 收性能并没有受到很大影响，体现了很好的效果。 在混合胺试验中，从不同的思路出发，试验了多 种不同配方的混合吸收剂的吸收、再生性能，并对其 料表面的吸附强度减弱，相应的吸附热降低。随着 材料中沥青添加量的不断增加，复合材料在２９８ Ｋ、 ９９．３ ＫＰａ环境下的Ｃｏ２／ＣＨ。、ＣＯ２／Ｎ２、ＣＨ４／Ｎ２不 断降低，但改性后与改性前相比较，各吸附分离比又 有明显提高，这有利于气体分离。 关键词：ＬＳＸ活性炭 复合材料气体吸附 二氧化碳 化学吸收法分离ＣＯ２的新型 吸收剂的实验研究 （吕忠．浙江大学硕士学位论文，２０１１年１月） 摘要：众所周知，人类活动排放大量温室气体导 致的温室效应正不断威胁着人类的生存，而在众多 温室气体中，Ｃ０：对温室效应的贡献率超过了 ６Ｏ 。因此，我们必须控制ＣＯ２的排放，特别是燃 煤电厂Ｃ０。的排放。目前电厂烟气脱碳技术有很 多种，包括燃烧前分离、燃烧后分离和富氧燃烧，而 在众多的技术路线中，化学吸收法无疑是最成熟也 是最具有前景的一种。然而，目前化学吸收法中普 遍使的ＭＥＡ吸收剂不仅再生能耗高，而且存在着 腐蚀、易降解等问题，导致化学吸收法的成本偏高， 因此本文从氨水和混合胺两个方向出发，研究开发 新型的高效、低能耗吸收剂。主要结论如下： 与ＭＥＡ相比，氨水具有更好的吸收和再生性 能。氨水的吸收受温度和浓度的影响，吸收温度越 高、氨水浓度越大，脱除率越高；在再生过程中，当负 荷低于０．４ ｍｏｌ ＣＯ２／ｍｏｌ ＮＨ。时，再生较为困难在 负荷高于０．４ ｍｏｌ ＣＯ２／ｍｏｌ ＮＨ。时，富液的再生程 度随负荷的上升呈线性上升；负荷为０．６ ｍｏｌ Ｃ０２／ ｍｏｌ ＮＨ。的氨水富液已经基本丧失了脱碳能力，通 过加热再生后的再生液吸收性能有了很大程度的 恢复。 作出了量化的评价，研究表明，在以一级胺为主体的 吸收剂中，加入三级胺，能在保持较高吸收速率的同 时改善溶液的再生性能；而在三级胺为主体的溶液 中，加入ＰＺ、ＤＥＴＡ等活化剂则可以大幅改善溶液 的吸收性能，但再生性能略有下降。因此，吸收剂的 选择必需要综合考虑吸收与再生两方面的因素。 在对混合胺吸收剂的综合评价和相对能耗估算 中，通过对不同吸收剂综合性能的评估打分，来寻找 综合表现佳的吸收剂。通过对比发现，１５％ＭＥＡ＋ １５ ＭＤＥＡ等９种吸收剂具有较好的综合性能，值 得进行下一步的深入研究。 关键词：化学吸收法能耗氨水混合胺 脱除烟道气中ＣＯ２、Ｓ０２和№ 高温吸附剂的研究及ＣＯ２吸附模拟 （梁杰．华南理工大学硕士学位论文，２０１１年６月） 摘要：目前大气中Ｃｏ２、ＳＯ。和氮氧化物主要来 源于工厂使用的高温炉等设备，且排出的气体大都 处于高温状态，因此制备可以在高温下直接处理 Ｃ０。、Ｓ０。和ＮＯ＝的材料，成为一个非常有意义的 课题。本课题主要研究内容如下： １．本文采用柠檬酸一乙二醇／乙醇络合法，分 别以硝酸锂、硝酸氧锆和硝酸锂、正硅酸乙酯为原料 制备了纯Ｌｉ２Ｚｒ０。和纯Ｌｉ Ｓｉ０ 超细晶体粉末。利 用综合热分析仪（ＴＧ—ＤＳＣ）分析了前躯体的热分 解变化过程，采用Ｘ射线衍射光谱（ＸＲＤ）、扫描电 子显微镜（ＳＥＭ）等手段对Ｌｉ ＺｒＯ。和Ｌｉ Ｓｉ（）４的前 驱体及Ｌｉ Ｚｒ０。和Ｌｉ Ｓｉｏ４晶体粉末进行了表征， 研究了焙烧温度和时间对Ｌｉ。Ｚｒ０。四方晶粒结构和 Ｌｉ ＳｉＯ 球状晶形结构形成的影响。结果表明：在 ８００℃下焙烧１５０ ｍｉｎ，制备出的Ｌｉ Ｚｒ０。超细晶体 粉末具有规整、均匀的四方晶相；Ｌｉ ＺｒＯ。晶体粉末
