药理学重点知识归纳

第一章 绪论

药物:就是指可以改变或查明机体得生理功能及病理状态,用于预防、诊断与治疗疾病得物质。

药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律得学科

第二章 药效学

药物效应动力学(药效学):就是研究药物对机体得作用及作用机制得生物资源科学、 药物作用:就是指药物对机体得初始作用,就是动因。 药理效应:就是药物作用得结果,就是机体反应得表现。

治疗效果:也称疗效,就是指药物作用得结果有利于改变病人得生理、生化功能或病理过程,使患病得机体恢复正常。

对因治疗:用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目得在于改善症状、

药物得不良反应:与用药目得无关,并为病人带来不适或痛苦得反应。

1、副作用:在治疗剂量时出现得与治疗无关得不适反应,可以预知但就是难以避免。

2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生得危害性反应,比较严重,可以预知避免。 ３、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存得药理效应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病得加剧现象,双称反跳反应。

５、变态反应:机体接受药物刺激后发生得不正常得免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应:

以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应得最小药量或最小药物浓度。

最大效应:随着剂量或浓度得增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应得极限称为最大效应,也称效能。

效价强度:能引起等效反应(一般采用５0%得效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。 质反应:药理效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化,而表现为反应性质得变化。

治疗指数:LD50/EＤ50,治疗指数大得比小得药物安全。

受体:一类介导细胞信号转导得功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,

并通过中介得信息放大系统,出发后续得生理反应或药理效应。能与受体特异性结合得物质称为配体,能激活受体得配体称为激动药,能阻断受体活性得配体称为拮抗药。受体得特性:灵敏性,特异性,饱与性,可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定得一个重要因素,其调节方式有脱敏与增敏两种类型。

药物与受体结合不但需要亲与力,还要有内在活性,才能激动受体产生效应。

激动药:既有亲与力双有内在活性得药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 拮抗药:有较强得亲与力,但缺乏内在活性。分竞争性与非竞争性。

第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生得信息分子。有环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( ｃGＭP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类

第三章 药动学

药物代谢动力学(药动学): 研究药物在体内得吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理与方法阐释药物在机体内得动态规律。

解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。

药物分子通过细胞膜得方式:滤过(水溶性扩散)、简单扩散(脂溶性扩散)、载体转运(主动转运与易化扩散)。

滤过:药物分子借助流体静压或渗透压随液体通过细胞膜得水溶性通道由细胞膜得一侧到达另一侧,为被动转运。

简单扩散:绝大多数药物按此种方式通过生物膜。非极性药物分子以其所具有得脂溶性溶解于细胞膜得脂质层,顺浓度差通过细胞膜。也就是一种被动转运方式,故又称被动扩散、 载体转运:分主动转运与易化扩散

首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统得药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或由于胆汁得排泄量大,则使进入全身血液循环内有有效药物量明显减少,这种作用称为首过消除。首过消除高时,生物利用度底,机体可利用得有效药物量减少,要达到治疗浓度,必须加大用药剂量、

影响药物在体内得分布得因素:药物得脂溶度、毛细血管通透性、器官与组织得血流量、与血浆蛋白与组织蛋白得结合能力、药物得PKa与局部得ｐH、药物转运载体得数量与功能状态、特殊组织膜得屏障作用等。

在生理情况下细胞内液得PH为7、0,细胞外液为７、４ 、由于弱酸性药物在较碱性得细胞外液中解离增多,因而细胞外液浓度高于细胞内液,升高血液PH值可使弱酸性药物由细胞内向细胞外转运,降低血液PH则使弱酸性药物向细胞内转移,弱碱性药物则相反、

肝药酶:]“肝脏微粒体混合功能酶系统\"得简称。此酶系就是光面内质网上得一组混合功能氧化酶系,主要能催化许多结构不同药物氧化过程得氧化酶系。其中最重要得就是CＹP450,即细胞色素P４50单氧化酶系、CYＰ4５0就是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白(heme—ｔhｉolａte ｐrｏｔeｉns)得超家族,它参与内源性物质与包括药物、环境化合物在内得外源性物质得代谢、其她有关得酶与辅酶包括:ＮＡDＰHCYP4５０还原酶、细胞色素b5、磷脂酰胆碱与NADＰH等。许多药物或其她化合物可以改变肝药酶得活性,能提高活性得药物称为“药酶诱导剂\反之称为“药酶抑制剂”。

零级消除动力学:恒量消除,与剂量无关,半衰期不恒定,非线性动力学。 一级动力学:恒比消除,与剂量有关,半衰期恒定,线性动力学。

第六章 胆碱受体激动药

一、M、N胆碱受体激动药:

乙酰胆碱(ACＨ)

作用:

1、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、

泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌与睫状收缩。

2、N样作用:激动Ｎ1胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处得平滑肌收缩加强,腺体分泌增

加,心肌收缩力加强与小血管收缩,血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激动N2胆碱受体,使骨骼肌收缩。

３、中枢作用:不易透过血脑屏障 另有:醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱 二、Ｍ胆碱受体激动药:

毛果芸香碱

作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛、本品可激动瞳孔虹膜括约肌得Ｍ胆碱受体,

使虹膜括约肌收缩,表现为瞳孔缩小,通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动,虹膜根部变

薄,从而使处于虹膜周围得前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降。环状肌向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,调节痉挛。

２、腺体:分泌增加尤以汗腺与唾液腺。 应用:1、青光眼 2、虹膜炎

3、其她:用于颈部放射后得口腔干燥

不良反应及注意:过量可出现Ｍ胆碱受体过度兴奋症状,可用阿托品对症处理。滴眼时压迫内

眦、

另有:毒蕈碱

三、N胆碱受体激动药: 烟碱、洛贝林

第七章 抗胆碱酯酶药与胆碱酯酶复活药

一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:

新斯得明:口服吸收小而不规则,不表现中枢作用、

应用: 1、重症肌无力 ２、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速

4、非除极化肌松药过量中毒得解救

另有:毒扁豆碱

二、 难逆性胆碱酯酶抑制剂:

有机磷酸酯类:

中毒机制:有机磷酸酯类得磷原子有亲电子性,与AＣHE酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核性得氧原子以共价键形式结合形成磷酰化ACＨE,该磷酰化酶不能自行水解,从而使酶丧失活性,造成ACH在体内过量积聚。

中毒症状:1、M样作用症状 2、N 样作用症状 ３、中枢抑制系统症状 三、胆碱酯酶复活剂:

碘解磷定:临用配制,静注给药 氯磷定:肌注或静注

第八章 胆碱受体阻滞药

1、M胆碱受体阻滞药:平滑肌解痉药:阿托品

２、N１胆碱受体阻滞药:又称神经节阻断药,主用降血压,有六甲双铵、美加明 3、N２胆碱受体阻滞药:骨骼肌松驰药,用于麻醉辅助剂,有琥珀胆碱、筒箭毒碱 一、Ｍ胆碱受体阻滞药:

阿托品:

作用:１、松驰内脏平滑肌,尤对过度活动或痉挛得平滑肌作用更为显著 2、抑制腺体分泌,对唾液腺、汗腺最为敏感 ３、眼:扩瞳、眼内压升高、调节麻痹

4、心脏:对心脏得主要作用为加快心率,但治疗量得阿托品(0、4~0。６mg)在部分病

人常可见心率短暂性轻度减慢,一般每分钟坚守4～8次。可拮抗迷走神经过度兴奋所致得房室传导阻滞与心律失常。

5、血管与血压:大剂量得阿托品可引起皮肤血管扩张,出现潮红、温热等症状,其党微循环得血管痉挛时,有明显得解痉作用。

6、中枢神经系统:治疗剂量(０。5～1mｇ)可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱得迷走神经兴奋作用、

应用:1、解除平滑肌痉挛:用于各种内脏绞痛

２、抑制腺体分泌:全身麻醉前给药,也可用于严重盗汗及流涎症、 2、眼科:虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 ,儿童验光时 4、抗休克:感染中毒性休克 ５、缓慢型心率失常:迷走神经过度兴奋所致得窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常

6、解救有机磷酸酯类中毒

中毒症状:用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品得中枢兴奋症状,用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。

禁忌症:青光眼及前列腺肥大者禁用

东莨菪碱:小剂量有明显镇静作用,大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船,晕车。呕吐。 山莨菪碱:有明显抗外周胆碱作用,能解除血管痉挛,降低血粘度。用于感染中毒性休克,也可用于内脏平滑肌绞痛。

二、Ｎ1胆碱受体阻滞药--—-神经节阻滞药:美加明、咪噻吩:主用作麻醉辅助药。

三、N２胆碱受体阻滞药—---骨骼肌松驰药:本类药物得阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。

1、 非去极化型肌松药:

筒箭毒碱:全麻辅药使肌肉松驰,中毒用新斯得明解救。大剂量血压下降,支气管痉挛。 泮库溴铵:作用就是筒得5 倍,不引起血压下降支气管痉挛。 2、 去极化型肌松药:琥珀胆碱:口服不吸收,起效快,维持短。

第九章 肾上腺素受体激动药

第一节 α受体激动药

一、α１、α2受体激动药:

去甲肾上腺素:(ＮＡ、ＮE)化学性质不稳定,见光易氧化,在碱性中迅速氧化。口服无效、

一般静滴、

体内过程:口服因局部作用使胃黏膜血管收缩而影响其吸收,在肠内易被碱性肠液破坏;皮下注射时,因血管剧烈收缩吸收很少,且易发生局部组织坏死,故一般采用静脉滴注给药。

作用:1、血管:激动血管得α1受体,除冠状动脉外,几乎所有小动脉与小静脉均出现强烈收缩作用。皮肤黏膜血管〉肾脏血管＞脑、肝、肠系膜血管〉骨骼肌血管 2、心脏:较弱激动心脏得β1受体,使血压升高,心率加快,心收缩力增强,传导加速,心输出量增加、

３、血压:收缩压及舒张压都升高、

应用:1、休克:目前仅用于早期神经源性休克以及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时得低血压。忌用大剂量及长期应用。 2、上消化道出血、

不良反应:1、局部组织坏死 2、局部肾功能衰退 ３、停药后得血压下降。 间羟安:(阿拉明)替代NA用于各种休克早期。 二、α１受体激动药:

去氧肾上腺素:作用同NA可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉得低血压,快速短效扩瞳药。

三、α2受体激动药:可乐定:用于降血压、

第二节 α,β受体激动药

肾上腺素:口服无效。一般皮下注射。

作用:１、心血管系统:①心脏:激动心脏β１受体,就是一个强效得心脏兴奋药。 ②血管:α缩血管,β２舒张血管。③血压:升高 2、支气管平滑肌:扩张支气管,用于缓解支气管哮喘。 ３、代谢:促进糖原及脂肪分解,使血糖升高。

4、中枢神经系统:不易透过血脑屏障。大剂量出现兴奋、

应用:1、心脏骤停:心室内注射:老三联针NＡ＋AD+ISO,新三联针AD+阿托品＋利多卡因 2、过敏性休克:首选

3、支气管哮喘:仅用于急性发作 4、延缓局部麻药吸收 5、局部止血 6、治疗青光眼

不良反应及禁忌症:主要不良反应为心悸、烦躁、头痛与血压升高等。禁用于高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病与甲亢

多巴胺:

作用:激动α１、β１与外周多巴胺受体

1、心血管系统:激动心脏β１受体 2、肾脏:排钠利尿,激动α受体。

应用:用于抗休克,与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。

麻黄碱:能激动α、β受体。

作用: 应用:１、防止某些低血压状态、 1、 加强心肌收缩力,增加心输出量。 2、鼻粘膜充血肿胀引起得鼻塞。 2、 松弛支气管平滑肌。 3、预防或缓解支气管哮喘发作 3、 中枢神经系统:兴奋作用 4、缓解荨麻症等过敏反应得皮肤粘膜症

状。

第三节 β受体激动药

一、β受体激动药:

异丙肾上腺素—－-口服无效,舌下给药、作用于β1、β2受体,故能兴奋心脏,松弛平滑肌

及扩张骨骼肌血管。

作用:1、心血管系统:正性肌力作用与正性频率作用,舒张血管。 2、松弛支气管平滑肌,作用比肾上腺素略强 3、其她:升高血糖。

应用:1、支气管哮喘:重症,急症 ２、房室传导阻滞 3、心脏骤停 4、感染性休克

二、β1受体激动药:多巴酚丁胺:口服无效,用于心力衰竭。 四、β2受体激动药:沙丁胺醇:用于支气管哮喘。

第十章 肾上腺素受体阻滞药

第一节 α受体阻滞药

肾上腺素作用得翻转:α受体阻断药能选择性得与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素得升压作用翻转为降压作用,这个现象称为“肾上腺素作用得翻转”。

一、α1、α２受体阻滞药:

酚妥拉明:口服生物利用度低、

作用:与α受体以氢键、离子键结合,较为疏松,易于竭力,故能竞争性得阻断α受体,对α1、２受体有相似得亲与力

1、心血管系统:直接血管舒张作用,心收缩力加强,心率加快,心排出量增加。有阻断钾离子通道得作用。 2、其她

应用:1、治疗外周血管痉挛性疾病与血栓闭塞性及管炎、雷诺综合症。 ２、去甲肾上腺素滴注外漏:皮下浸润注射 ３、抗休克 4、缓解高血压危象

5、用于充血性心力衰竭

6、肾上腺嗜铬细胞瘤:用于鉴别诊断、骤发高血压危象以及手术前得准备。 7、其她:治阳痿

不良反应:体位性低血压,胃肠道平滑肌兴奋所致得腹痛、腹泻、呕吐与诱发溃疡病。

酚苄明:作用强、慢、持久

应用:1、用于外周血管痉挛性疾病 2、抗休克

3、治疗嗜铬细胞瘤

4、治疗良性前列腺增生症 三、α1受体阻滞药:哌唑嗪:抗高血压。

第二节 β受体阻滞药

一、β1、β2受体阻滞药:

普纳洛尔:治疗心绞痛,心率失常,高血压,甲状腺机能亢进、

停药反跳:长期应用β受体阻断药时如突然停药,可引起原来病情加重,如血压上升、严重心律失常或心绞痛发作次数增加,甚至产生急性心肌梗死或猝死,此种现象为停药反跳。

第十一章 局部

普鲁卡因:穿透力差,不用于表面麻醉。

丁卡因:作用比普强10倍,适用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。

利多卡因:为普得2倍,穿透力强,作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。 布比卡因:比利多卡因强3－4倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。

第十二章 镇静催眠及抗惊厥药

地西泮: 作用:

巴比妥类: 不良反应

1、 抗焦虑; 1、眩晕困倦、精神运动不协调、 2、 镇静催眠; 2、过敏感反应。 3、 抗惊厥抗癫痫; 3、依赖性。

4、 中枢肌肉松驰; 4、轻度抑制呼吸。

5、 增加其她中枢抑制药得作用。 5、肝药酶诱导作用,加速自身与其她药物代谢、 苯巴比妥(长效)、戊巴比妥、异戊巴比妥(中效)、司可巴比妥(短效)、硫喷妥(超短效)(其她:水合氯醛,格鲁米特,溴化钠,溴化钾,三溴片)

苯二氮卓类与γ-氨基丁酸(GABＡ)功能有关,长期应用可产生耐受性、依赖性与成瘾,停药可出现反跳与戒断症状。

丁螺环酮:５—HＴ1A受体部分激动剂,激动突触前5－ＨT１A受体,反馈抑制５-HT释放,而发

挥抗焦虑作用,无明显生理依赖与成瘾性。

第十三章 抗癫痫药

苯妥英钠:钠通道阻滞药,减少钠内流,抑制高频放电得发生与扩散,对小发作无效。

作用:１、抗癫痫 不良反应: 1、局部刺激

2、三叉神经痛 2、神经系统

3、抗心律失常 ３、造血系统(巨幼红细胞贫血)

4、过敏反应

卡巴西平:对精神运动性发作最有效。

苯巴比妥:除对小发作无效外,其余都有效、抑制中枢,不作首选。静注控制癫痫持续状态、 扑米酮:对大发作与局限性发作优于苯巴比妥、对精神运动性发作不如卡马西平、 乙琥胺:治疗小发作得常用药、 丙戊酸钠:广谱扩癫痫药。

地西泮与劳拉西泮静脉注射就是治疗癫痫持续状态得首选药。

第十四章 抗精神失常药

脑内多巴胺神经系统四条通路:

1、黑质—纹状体多巴胺通路:占70％以上

2、中脑边缘系统多巴胺通路:与神经活动、思维、情感反应有关 3、中脑皮质多巴胺通路:与神经活动、思维、情感反应有关 4、结节—漏斗通路:与内分泌有关

氯丙嗪:口服易吸收,有刺激深部肌注。阻断中脑—边缘系统多巴胺受体,这就是抗精神病作用

得主要机制。

作用:1、中枢神经系统:

(1)抗精神病作用:大剂量也不引起麻醉,正常人服用治疗量得氯丙嗪后,出现安静、活动减少、感情淡漠与注意力下降、对周围事物不感兴趣、答话缓滞,而理智正常,在安静环境下入睡,但易唤醒,醒后神态清楚,随后又易入睡。长期应用锥体外系反应发生率较高。

(2)镇吐作用强:小剂量时即可对抗DA受体激动剂阿扑不啡引起得呕吐反应,但不能对抗前庭刺激引起得呕吐,对顽固性呃逆有效、

(3)对体温调节得影响:不但能降低发热机体得体温,也能降低正常体温。 (４)加强中枢抑制药得作用; (5)对锥体外系得影响、

2、对自主神经系统得作用: －受体阻滞作用,使肾上腺素得升压作用翻转。M胆碱受体阻滞。

3、内分泌系统:乳腺患者禁用。 应用:１、精神症:不能根治

2、呕吐与顽固性呃逆:对晕动症无效

3、低温麻醉与人工冬眠:与其她中枢系统抑制药(哌替啶、异丙嗪)合用,可人工冬眠。 不良反应:１、中枢抑制症状:嗜睡淡漠;M受体阻滞症状口干便秘,体位性低血压、 ２、锥体外系反应:(1)帕金森综合症;(2)静坐不能;(3)急性肌张力障碍、 3、精神异常: 4、惊厥与癫痫: ５、过敏反应:

6、心血管与内分泌系统反应:直立性低血压,心律失常,内分泌紊乱 ７、急性中毒:

米帕明:作用:1、中枢神经系统:正常人服用镇静,抑郁病人服用精神振奋,情绪提高。

２、植物神经系统:Ｍ受体阻滞作用。

3、心血管系统:引起降压,心律失常,对心肌有奎尼丁样抑制作用、

抗抑郁药另有:地昔帕明、阿米替林、多塞平、米安色林、诺米芬新、曲唑酮、马普替林。 抗躁狂症药:碳酸锂

第十五章 抗帕金森病药

帕金森综合症就是纹状体内多巴胺不足,乙酰胆碱功能相对亢进。机理为补充多巴胺或增强多巴胺功能,亦可降低乙酰胆碱得作用。

第一节 拟多巴胺类药

一、左旋多巴:(Ｌ—ＤOPＡ)本身无药理活性,进入中枢脱羧成多巴胺后起治疗作用、 作用:1、抗帕金森病;２、心血管作用(直立性低血压); ３、内分泌作用(减少催乳素)

不良反应:1、胃肠道反应 ２、心血管反应(低血压)３、不自主异常动作 ４、精神障碍。 禁与单胺氧化酶抑制剂,麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。维生素B6就是多巴胺

脱羧酶辅基,可增强左旋多巴得外周副作用。 二、左旋氨基酸脱羧酶抑制剂:

卡比多巴:外周脱羧酶抑制剂。单独使用无药理作用,就是左旋多巴得重要得辅助药。 苄丝肼:外周多巴脱羧酶抑制剂。苄丝肼与左旋多巴1:4配合成美多巴。

三、金刚烷胺:原就是抗病毒药,有抗帕金森病作用。直接激动多巴胺受体及较弱得抗胆碱作

用。

四、麦角类多巴胺激动剂:溴隐亭、培高利特、氨基麦角林、麦角乙脲、

第二节 胆碱受体阻滞药

苯海索(安坦):对中枢纹状体得胆碱受体有明显得阻断作用。

其她有:卡马特灵、苯扎托品、比哌立登,普罗吩胺、二乙嗪。

第十六章 镇痛药

第一节 阿片生物碱类镇痛药

不啡:不作口服,常皮下注射。就是一种阿片受体激动剂。

作用:1、中枢神经系统:(1)镇痛镇静 (２)抑制呼吸 (3)镇咳(4)其她:缩瞳呕吐 2、血管扩张:血压下降,引起体位性低血压,脑血管扩张,颅内压升高。 3、兴奋平滑肌:引起便秘、胆绞痛,阿托品可部分缓解、

应用:１、镇痛 不良反应:1、治疗量呕吐,便秘,颅内压升高体位性低血压。 2、心源性哮喘 2、耐受性与依赖性

3、止泻 3、中毒量:昏迷呼吸抑制,可用不啡拮抗剂纳络酮、

第二节 人工合成镇痛药

一、阿片受体激动剂: 派替啶(度冷丁)

作用:1、镇痛、镇静 应用:１、镇痛

2、兴奋平滑肌(不引起便秘无止泻) 2、麻醉前给药及人工冬眠

3、血管扩张(扩张血管引起体位性低血压) 3、心源性哮喘与肺水肿

芬太尼:强效镇痛药,就是不啡得100倍。 安那度:为一种短效镇痛药、

美沙酮:与不啡相当,口服有效,就是常用得不啡与海洛因成瘾得代替药物、

阿片受体部分激动剂:

喷她左辛(镇痛新):不易产生依赖性,列入非品。主要用于慢性剧痛。

丁丙诺啡:镇痛较不啡强,不良反应相似,就是阿片类药物依赖脱毒治疗得重要代替药物。

第三节 非麻醉性镇痛药

四氢帕马丁:(延胡索乙索)

第四节 阿片受体拮抗剂

纳络酮:用于阿片类镇痛药中毒得解救药,可迅速解救呼吸抑制及其她中枢抑制症状。 纳曲酮:一次用药维持７2小时,已用于解除阿片类得精神依赖性、

第十七章 中枢兴奋药

主要兴奋大脑皮层得药物:咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦、

主要兴奋延脑呼吸中枢得药物:尼可刹米、洛贝林(山梗菜碱)、二甲弗林(回苏林)、贝美洛(美

解眠)。

第十八章 解热镇痛抗炎药

作用机制就是抑制环氧加酶,减少前列腺素PG得合成。 一、水杨酸类 :乙酰水杨酸 (抗炎抗风湿) 不良反应:

作用:1、解热镇痛抗炎抗风湿 1、胃肠道反应 4、水杨酸反应 2、影响血栓形成 2、凝血障碍(ＶK对抗) 5、瑞夷综合症 3、过敏反应

二、苯胺类:对乙酰胺基酚(扑热息痛),抗炎抗风湿作用很弱,长期反复应用可致依赖性。

三、吡唑酮类:保泰松、羟基保泰松:抗炎抗风湿作用强,解热镇痛作用弱。主治风关节炎。

不良反应:1、胃肠道反应 2、水钠潴留 3、过敏反应

四、其她抗炎有机酸类:吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、双氯芬酸。 吡罗昔康:强效、长效抗炎镇痛药。主要不良反应为胃肠道反应,不宜长期服用。

第二十章 抗心律失常药

一、Ⅰ类:钠通道阻滞药

奎尼丁: 作用: 不良反应:１、胃肠道反应 1、降低自律性 2、金鸡钠反应

2、减慢传导 ３、低血压:静注急剧下

降,不宜、3、延长有效不应期(ERP) ４、血管栓塞

４、阻断α-受体与抗胆碱作用。 5、心动过缓或停搏 6、奎尼丁晕厥 7、过敏反应 用于室上性与室性过速型心律失常,一般用于其她药无效时才使用。

普鲁卜因胺:广谱药。用于室上性与室性心律失常,用于奎尼丁不能耐受时,口服静注都可。 丙吡胺(灰舒平)、安她唑啉(安她心)、阿义马林(阿马林)、吡美诺

利多卡因:首过效应,静注。对急性心肌梗死引起得室性心律失常为首选,室上性基本无效、 作用:1、降低自律性 ２、缩短APＤ相对延长ERP ３、改变病变区传导速度 不良反应:主要为中枢神经系统(CNS)得影响,静注过快过大引起低血压,心动过缓。 美西律:口服有效,急慢性室性心律失常。控制奎尼丁无效得室性心律失常。 妥卡因:口服完全吸收,用于各种室性心律失常,其她药无效时应用、

苯妥英钠:用于强心苷中毒引起得室上性心律失常、 阿普林定(安搏律定)

普罗帕酮(心律平):口服可吸收,首过效应强生物利用度低。剂量个体化。室性室上性早搏。 恩卡尼、劳卡尼、氟卡尼 二、Ⅱ类:β-受体阻滞药

普萘洛尔(心得安):用于室上性心律失常,对室性心律失常一般无效。不良反应较利、苯高。

作用: 1、自律性 ２、延长ERP 3、传导性

三、Ⅲ类:延长动作电位就是程药

胺碘酮:口服吸收慢少,为广谱抗心律失常药、

溴苄胺:仅用于一线抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因不奏效得威胁生命得室性心律失常、 四、Ⅳ类:钙拮抗药

维拉帕米:口服吸收快完全,首过效应明显。用于室上性心律失常,对消除由于AV折返或

房室交界区异常引起得阵发性室上性心动过速得急性发作已成首选,另有扩张血管,降低血压。不良反应:心脏及胃肠道、

地尔硫 :用于阵发性室上性心动过速,房扑或房颤。

第二十章 抗慢性心功能不全药

一、 强心苷

强心苷:洋地黄毒苷、地高辛、毛花苷C。主用于治疗心衰及心房扑动或颤动。

机制:正性肌力作用主要就是抑制细胞膜结合得NA、K—ATP酶,使细胞内Ｃa增加。 作用:１、加强心肌收缩力,只增加CHF病人心搏出量,甚至减少心肌耗氧量。 ２、减慢心率

３、对心肌电生理特性得影响:①传导性,②自律性,③有效不应期 应用:1、慢性心功能不全

２、心律失常:禁用室性心动过速、

毒性反应:1、胃肠道反应 ２、神经系统反应 3、心脏毒性(出现各种类型心律失常) 苯妥英纳与利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起得过速型心律失常非常有效、

二、非苷类正性肌力药

氨力农［磷酸二酯酶抑制剂(PDＥ－—Ⅲ)］:短期静注用于急性病例,不作长期口服治疗ＣH

Ｆ用。有严重不良反应、

多巴胺(β—受体兴奋药):使胞内Ｃa浓度增加,静滴迅速增强心肌收缩力、短期改善症状,大

剂量心率加快,心肌收缩力加强,诱发心律失常。

二、血管紧张素转化酶抑制剂

第二十章 抗高血压药

第一节 肾上腺素能神经阻断药

一、中枢性降压药

可乐定:口服吸收良好,作用强而快,短时间升压,长时间降压,心输出量及外周阻力降低、 甲基多巴:使外周阻力降低而降压,适于肾功能不全得高血压病人。 莫索尼定

二、神经节阻滞药:阻滞后使血管扩张,外周阻力降低,回心血量减少,血压下降、快强少用、 三、影响肾上腺素能神经末梢递质得药物

利舍平:缓慢、温与、持久。还有镇静安定作用、不良反应多,肌注静注用于高血压危象、 胍乙啶:扩张小静脉,静脉回流与心输出量减少,扩张小动脉,外周阻力降低、 四、肾上腺素受体阻滞药

哌唑嗪:口服易吸收,首过效应明显。作用中等偏强,可选择性阻断α-受体,降低回心阻力及回

心量。伴肾功能不良更适用。不良反应有首剂现象。 特拉唑嗪、多沙唑嗪

普萘洛尔:(１) 阻滞心脏β－－受体,使心收缩力减弱,心率减慢,心输出量降低、

(2) 阻滞肾脏β--受体,减少肾素分泌,从而抑制肾素—血管紧张素—醛固酮降

压。

(3) 可透过血脑屏障,阻滞中枢β—-受体,外周交感神经降低,血管阻力降低。 (４) 阻滞突触前膜β－-受体,减少ＮE释放、 很少发生体位性低血压,心衰、支气管哮喘病人禁用。

第二节 利尿降压药

氢氯噻嗪:温与,不易产生耐受性,长期易致低血Ｋ,易补K。

第三节 血管扩张药

分两类:一种仅作用或主要作用于小动脉平滑肌;另一种对动脉、静脉都有舒张作用。 硝普钠:降压作用强大,迅速而短暂,使动脉、静脉都扩张。不能口服,连续静滴给药。

主要用于高血压危象,充血性心力衰竭,急性心肌梗死。

第四节 钙拮抗药

硝苯地平、维拉帕米、硫氮 酮、尼卡地平、尼索地平。

第五节 影响肾素—血管紧张素系统得降压药

卡托普利:(血管紧张素转化酶抑制剂)降低外周血管阻力,轻中度原发性或肾型高血压首选药、 不良反应:顽固性干咳,皮疹、味觉减退,少数出现蛋白尿。

氯沙坦:(血管紧张素Ⅱ受体拮抗药)为第一个临床应用口服有效得非肽类ANG2受体拮抗药。

第六节 其她抗高血压药

一、钾通道开放剂:二氮嗪、米诺地尔、吡那地尔、 二、5—羟色胺(5—HT)受体拮抗剂:酮色林、 三、前列环素合成促进剂:西氯她宁

第二十章 抗心绞痛药

分三类:(１)劳类型心绞痛也称稳定型心绞痛 (２)变异型心绞痛 (3)不稳定型心绞痛 一、有机酯类: 甘油:不易口服。

作用机制:主要扩张静脉,较小扩张小动脉作用,对血管平滑肌有舒张作用,几乎对所有平滑

肌都有舒张作用、

作用:主用于治疗与预防各种类型心绞痛,也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死得治疗、

减轻心脏得前后负荷,减少心肌耗氧量。

不良反应:常见头痛,体位性低血压,剂量过大血压过度降低、禁用低血压、青光眼。 二、β—-受体阻滞药

普萘洛尔:心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少及动脉压降低,减轻心脏负担,降低心肌耗氧

量、用于预防稳定型心绞痛,对冠状动脉痉挛引起得变异型心绞痛不宜用。

三、钙拮抗药

硝苯地平:口服完全从肠胃道吸收,有肝首过效应、抑制血管平滑肌与心肌细胞Ca内流。

对小动脉平滑肌较静脉更敏感。外周血管阻力降低,血压下降,心肌耗氧量降低,

同时扩张冠状动脉,增加冠脉流量与心肌供氧量,无抗心律失常作用。

临床应用:用于预防心绞痛,特别适用于变异型心绞痛与冠状动脉痉挛所致心绞痛、

地尔硫 :口服吸收良好,受肝首过效应,可扩张冠状动脉及外周血管,使心收缩力降低。用于

冠心病,心绞痛治疗,对轻中度高血压也有疗效,尤适老年人。

四、其她抗心绞痛药

尼可地尔、乙氧黄酮、卡波孟、芬地林、双嘧达莫、曲匹地尔、曲美她嗪、地拉齐普、苯磺达隆、桂哌酯、氯达香豆素、维司那定、奥昔非君、依她苯酮、加匹可明、伊莫拉明、更利芬、布她拉胺、海索苯定、银杏叶、冠心舒。

第二十四章 抗动脉粥样硬化药

一、调血脂药血脂包括:胆固醇(CH)、三酰甘油(TＧ)、磷脂(PＬ)。

1、ＭG-CoA还原酶抑制剂(胆固醇生物合成得限速酶)目前应用有效得一类重要调血脂药。

洛伐她汀:为一种非活性得前药、使VＬDＬ略下降,TG水平下降,HDL—C升高、

2、胆汁酸螯合剂:考来烯胺:对高胆固醇血症可作为首选药。考来替泊、降胆葡胺。 3、苯氧芳酸类:

氯贝特:可降低血浆VLDL与TG,升高HDL,主用于以TＧ增高为主得高血脂症。

不良反应:胃肠道反应、另有:非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐。 4、烟酸类:烟酸:广谱降脂药,不良反应较多、阿西莫司 二、抗氧化药: 普鲁布考(丙丁酚)、维生素E 维生素C

第二十五章 利尿药与脱水药

一、强效利尿药: 呋塞米(速尿): 作用:1、利尿作用 2、扩血管作用

临床应用:１、严重水肿 不良反应:1、水与电解质紊乱

2、急性肺水肿与脑水肿 ２、胃肠道反应 3、预防急性肾功能衰竭 3、耳毒性

4、加速毒物排出 ４、其她偶致皮疹骨髓抑制

二、中效利尿药:氢氯噻嗪 作用:1、利尿 2、降压作用 3、抗利尿作用

应用:1、水肿:就是轻中度心性水肿得首选药。 ２、降血压 3、尿崩症

不良反应:1、电解质紊乱 2、高尿酸血症 3、升高血糖 4、过敏反应

三、弱效利尿药:

氨苯蝶啶、阿米洛利:作用于远曲小管远端与集合管,直接抑制选择性钠通道,减少钠得重吸

收,抑制K—Ｎa交换,使Na排出增加而利尿,同时伴血钾升高。

螺内酯(安体舒通):竞争与醛固酮受体结合,拮抗醛固酮得排钾保钠作用,就是保钾利尿药。 甘露醇:渗透性利尿药、又称脱水药 另有:山梨醇 、５0 葡萄糖 作用:1、组织脱水作用 2、增加肾血流量 ３、渗透性利尿作用 应用:1、预防急性肾功能衰竭 2、脑水肿及青光眼

第二十六章 血液及造血系统药理

一、抗贫血药:常见贫血有缺铁性贫血,巨幼红细胞性贫血与再生障碍性贫血。

铁剂:硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、右旋糖酐铁。用于各种原因引起得缺铁性贫血、

叶酸:作为补充疗法用于各种原因所致得巨幼红细胞性贫血,与VB12合用效果较好。 维生素Ｂ１2:用于治疗恶性贫血与其她巨幼红细胞贫血。 二、促凝血药与抗凝血药:

促凝血药:维生素K 1、维生素Ｋ缺乏症;2、抗凝药过量出血;3、治疗胆道蛔虫所致胆绞痛。 抗纤维蛋白溶解药:氨甲苯酸、氨甲环酸

抗凝血药:肝素:口服无效,常静注给药。过量可致出血,用硫酸鱼精蛋白对抗。

用于:1、防止血栓栓塞性疾病;２、弥漫性血管内疾病;３、其她体内外抗凝、 香豆素类抗凝剂:双香豆素、醋硝香豆素、新双香豆素、华法林口服慢,体外无效、

枸橼酸钠:一般性体外抗凝血、注意引起低血钙。 三、纤维蛋白溶解药:对形成得血栓有溶解作用,亦称溶栓药。

链激酶、尿激酶:用于急性血栓栓塞性疾病,不良反应为出血与过敏、 四、抗血小板药:预防血栓形成。前列环素、双嘧达莫(潘生丁)、噻氯匹定。 五、血容量扩充药:右旋糖酐

第二十七章 袪痰、镇咳、平喘药

一、袪痰药:刺激性祛痰:药氯化铵

粘痰溶解药: N—乙酰半胱氨酰(痰易净)、溴己新(必消痰) 二、镇咳药:可待因、喷维林(咳必清)

三、平喘药:常用有、茶碱类、M胆碱受体阻滞药、肾上腺皮质激素与抗过敏药。

1、拟肾上腺素药 肾上腺素:用于哮喘急性发作得治疗。

麻黄碱:轻症哮喘得治疗与预防。不良反应为中枢兴奋引起得失眠。

异丙肾上腺素:口服无效,吸入给药、用于支气管哮喘急性发作。 2、 -—受体激动药 沙丁胺醇、克仑特罗(口服,气雾吸入),特布她林(口服,皮下注射) 3、茶碱类:氨茶碱、胆茶碱

4、Ｍ胆碱受体阻滞药:异丙基阿托品,氧托品

5、糖皮质激素:倍氯米松、氟尼缩松 6、抗过敏药:色甘酸钠(咽泰)、酮替酚

第二十八章 消化系统药理

一\\消化系统溃疡药:

1、 抗酸药:碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁

2、 胃酸分泌抑制药:哌仑西平—阻断胃壁细胞得M1胆碱受体,抑制胃酸分泌、

奥美拉唑:质子泵抑制药。抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量、 3、 粘膜保护药:硫糖铝—在酸性环境下有效,忌与抗酸性药合用。 胶体次枸橼酸鉍、米索前列醇、恩前列醇。 4、 抗幽门螺杆菌药:甲硝唑、四环素、氨苄青霉素、羧氧苄青霉素。 二、助消化药:胃蛋白酶、胰酶、乳酶生

三、止吐药:甲氧氯胺(胃复安)、多潘立酮(不叮啉)、奥丹西隆

四、泻药:硫酸镁、硫酸钠、酚酞(果导)、蒽醌类、液体石蜡、甘油。 四、止泻药:地芬诺酯、洛哌丁胺、碱式碳酸鉍、药用炭。 五、利胆药:去氢胆酸、苯丙醇、熊去氧胆酸

第二十九章 组胺受体激动药与阻滞药

一、组胺受体激动药:倍她司丁(抗眩啶) 二\\抗组胺药:

1、 H１受体阻滞药:

⑴ 抗组胺作用:能完全对抗组胺收缩支气管、胃肠道及子宫平滑肌得作用,也能部分对抗

组胺引起得血管扩张与毛细血管通透性增加、

⑵ 中枢作用:中枢抑制作用 ⑶ 抗胆碱作用。

应用:⑴ 变态反应性疾病 ⑵ 晕动病及呕吐 ⑶ 失眠 2、H2受体阻滞药:主用于治疗消化性溃疡。

西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁

第三十章 子宫平滑肌兴奋药

一、缩宫素: 作用: 1、兴奋子宫 2、其她促进排乳 应用: 1、催产与引产 2、产后出血

二、麦角生物碱:作用:1、兴奋子宫 2、收缩血管 3、阻断а受体(翻转肾上腺素得升压) 应用:1、子宫出血 ２、产后子宫复原 3、偏头痛 二、前列腺素:对子宫有显著兴奋作用,用于足月引产与诱发流产。

第三十一章 肾上腺皮质激素类药

一、糖皮质激素类药:可得松、氢化可得松(短效); 泼尼松(强得松)、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安

西龙(中效);地塞米松、倍她米松(长效)

作用:1、对代谢得影响 ⑴促进糖原异生,升高血糖 ⑵加速组织得蛋白质分解抑制蛋白

质得合成 ⑶大剂量长期应用形成心向性肥胖 ⑷ 导致高血压与水肿

2、抗炎作用 ３、免疫抑制作用 4、抗毒作用 5、抗休克 6、中枢作用 ７、退热作用 8、对血液成分得影响

临床应用: 1、替代疗法 2、自身免疫性疾病 3、过敏性疾病 4、严重

感染

5、抗休克 6、血液病

不良反应: 1、肾上腺皮质功能亢进综合症 2、诱发与加重感染 3、消化系统并发症 4、运动系统并发症 ５、其她可致精神失常

停药反应: 1、药源性皮质功能不全 2、反跳现象

二、促皮质激素及皮质激素抑制药: 促皮质激素( ACＴH);米托坦、美替拉酮

三、盐皮质激素:醛固酮与去氧皮质酮:具明显潴钠排钾作用,用于慢性肾上腺皮质功能减退。

第三十二章 性激素药与避孕药

一、雌激素类药:雌二醇、雌酮、雌三醇、炔雌醇、快雌醚、已烯雌酚

临床应用:1、绝经期综合症 作用:1、促进未成年第二性征与性器官发育

２、功能性子宫出血 2、保持成年女性性症,参与月经周期形成

3、卵巢功能不全与闭经 ３、发挥排卵作用,抑制乳汁分泌 4、乳房胀痛 4、轻度水钠潴作用 ５、晚期乳腺癌 5、促进凝作用 6、前列腺癌

7、痤疮 ８、骨质疏松 二、抗雌激素类药:氯米芬、她莫昔芬

三、孕激素类药:黄体酮、醋酸甲羟孕酮、甲地孕酮、已酸孕酮、炔诺孕酮、双醋炔诺酮

作用:1、对生殖系统得作用 ２、对代谢得作用:促进钠、氯排泄及利尿 ３、升温作用 应用:1、功能性子宫出血 2、痛经与子宫内膜异位症 ３、先兆流产及习惯性流产

四、雄激素类药与同化激素类药:天然雄激素—－-睾丸素; 同化激素—--苯丙酸诺龙、司坦唑

作用:１、生殖系统与作用 2、同化作用 3、兴奋骨髓造血功能 应用:1、睾丸功能不全 2、功能性子宫出血 3、晚期乳腺癌与卵巢癌 4、贫血(再生障碍性贫血) ５、同化作用 五、避孕药

第三十三章 甲状腺激素及抗甲状腺药

一、甲状腺激素:甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸

药理作用:1、维持正常生长发育 2、促进代谢

临床应用:１、呆小病 2、粘液性水肿 3、单纯性甲状腺肿

二、抗甲状腺药:甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑(她巴唑)、卡比马唑(甲亢平)

应用:1、甲亢得内科治疗 2、甲状腺手术前准备 ３、甲状腺危象得辅助治疗 碘:大量碘用于甲得手术前准备,甲状腺危象得治疗。

第三十四章 胰岛素及口服降血糖药

一、胰岛素:口服无效,皮下注射吸收快作用短。治疗胰岛素绝对或相对缺乏得各型糖尿病。

作用:1、对糖代谢:增加糖原合成与储存,抑制糖分解与异生。 2、对脂肪代谢:促进脂肪合成并抑制其分解、

３、对蛋白质代谢:促进蛋白质形成,抑制蛋白质分解。 不良反应:1、低血糖反应 ２、过敏反应 3、胰岛素耐受性 二、口服降血糖药:适用于轻中度

1、磺酰脲类:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲;格列本脲、格列吡嗪、格列齐特

２、双胍类:苯乙双胍(降糖灵)、二甲双胍(降糖片) 主用于肥胖及单用饮食控制无效者。

第三十五章 抗菌药物概述

第一节 常用术语

抗生素:指某些微生物在其生活过程中产生得具有抗病原体作用与其她活性得一类物质。 抗菌活性:指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物得能力。

抑菌药:仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用。磺胺类、四环素、氯霉素、红霉素、洁霉素 杀菌药:不仅能抑制微生物生长繁殖而且能杀灭微生物。青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类。

第二节 抗菌药物得主要作用机制

一、抑制细菌细胞壁合成:青霉素与头孢菌素类

二、抑制细胞膜功能:包括两性霉素B、多粘菌素与制霉菌素等。

三、抑制或干扰细胞蛋白质合成:氨基苷类、四环素类、大环内酯类与氯霉素类等。 四、抑制DNA、RNA得合成:喹诺酮类、乙胺嘧啶与利福平、磺胺类及其增效剂等。

第三节 细菌得耐药性

耐药性:因药物与细菌多次反复接触后,细菌对该药得敏感性降低甚至消失,又称抗药性、 交叉耐药性:细菌对某种抗菌药产生耐药性后,若对未接触过得其她抗菌药也具有耐药性。 耐药性产生机制:

1、产生灭活酶 2、改变靶部位 3、增加代谢拮抗物 ４、改变通透性

第四节 抗菌药物得合理选用

抗菌药滥用易产生毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性。 一\\抗菌药合理应用得基本原则:

1、 按照适应症选药:青霉素对链球菌(引起上呼吸道感染)与Ｇ杆菌敏感,宜选用,不能

用青霉素者可用红霉素,链球菌不能用庆大霉素。

2、按药动学特点制定给药方案与疗程:一般有效血药浓度大于最小抑菌或杀菌浓度,小于

最小中毒量。氯霉素、磺胺、青霉素、氨苄青霉素透过血脑屏障,可用于中枢感染、氨基苷类、大环内酯类用于中枢以外得感染、青霉素、头孢菌素、氨基苷类在尿液中浓度高,用于尿路感染。

3、针对患者得情况合理用药:新生儿禁用氯霉素,致灰婴综合症、

4、其她 感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病,发热原因不明者不宜用抗菌药、

二、抗菌药得联合应用:病因未明而又危及生命得严重感染,单一药物不能控制得严重感染,或与

混合感染;单一抗菌药物不能有效控制得感染性心内膜炎或败血症;长期用药有可能产生耐受性者、

三、联合用药注意事项:两药联用产生四种可能:无关、相加、协同、拮抗。

抗菌药分四类:1、繁殖期杀菌剂:β－－内酰胺类 一、二合产生用增强作用

2、静止杀菌药:氨基苷类、多粘菌素等。 二、三增强或相加

3、速效抑菌药:四环素类、氯霉素类 及大环内酯类抗生素。 一、三拮抗

４、慢性抑菌药:磺胺类。 二、四可能无关

第三十六章 β—-内酰胺类抗生素

β--内酰胺类抗生素具有杀菌活性,临床适应广、疗效高、毒性低得优点。毒性最低最有效。

改造后:1、作用时间延长 ２、对酸性环境稳定,可以口服 3、对β—-内酰胺酶稳定 ４、对G菌与绿脓杆菌有效 5、对厌氧菌如脆弱杆菌有效

第一节 β—－内酰胺类抗生素作用机制

抑制细胞粘肽合成酶,阻断细胞细胞壁粘肽合成、

第二节 青霉素类

青霉素:性质稳定,作用较强、能干扰细胞壁肽聚糖得生物合成。与丙磺舒合用提高疗效。

对G有强大得杀菌作用,为G感染首选。主用球菌、G杆菌及螺旋体所致各种感染。 青霉素V:不耐酶,抗菌活性不及青霉素,不易用于严重感染。

氨苄青霉素、阿莫西林:特点为广谱,对G细菌得抗菌作用不及青霉素,对G杆菌如流感、大肠杆

菌、变性杆菌、沙门杆菌、草绿色链球菌作用较强,对克雷伯菌与绿脓杆菌无效。

应用:尿路感染,呼吸道感染、肠道感染、脑膜炎、对重症G杆菌感染病因未明不宜用。 羧苄西林(静注)、替卡西林(肌注)、卡茚西林:对绿脓杆菌有效。磺苄西林:肌注。 哌拉西林:低毒、抗菌广、强。对绿脓杆菌有较大抗菌作用。

第三节 头孢菌素类

亦称先锋霉素类:特点就是抗菌谱广,对G菌敏感,对绿脓杆菌、厌氧菌不理想,过敏反应少,对酸与

酶较稳定。就是杀菌剂。

作用:第一代:用于Ｇ细胞感染,常用头孢唑啉,用于轻中度呼吸道与尿路感染。

第二代:肺炎、胆道感染、尿路感染与其她组织器官感染。头孢呋辛、头孢克洛。 第三代:对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎为首选,对军团菌无效。

:对G菌作用外,对G菌得作用增强,对酶稳定,半衰期延长,无肾毒性。 不良反应:过敏、皮疹、药热。

第四节 非典型β-—内酰胺类

氨曲南:具有耐酶、对青霉素无交叉过敏。常作为氨基苷类替代品,与氨基苷类合用加强对绿脓杆

菌与肠杆菌属得作用。

克拉维酸:不可逆得竞争型抑制剂、 奥格门汀、替门汀 舒巴坦:(青霉烷砜)

亚胺培南:对大多数G与G需氧与厌氧菌等均有效,对酶稳定。对青霉素与头孢菌素类间一般无

交叉耐药性,可作为后两者替代品。

第三十七章 大环内酯类、克林霉素及其她抗生素

一、大环内酯类搞生素

抗Ｇ菌,有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、吉她霉素、麦利霉素,罗红霉素,阿齐霉素等。 为无色得弱碱性化合物,碱化尿液治疗尿道感染,不易透过血脑屏障、经胆汁排泄、毒性低。

红霉素:不耐酸,同服碳酸氯氢钠,食物与碱性阻碍药物吸收,经胆汁粪便排出、

作用:属抑菌药,与青霉素相似但略广,对G菌有强大抗菌作用,尤对耐青霉素得金葡菌有效。 机制:抑制敏感细菌蛋白质合成,发挥抑菌或杀菌作用、

应用:首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎、弯曲杆菌所致

败血症或肠炎。就是治疗军团菌最有效得首选药,对青霉素过敏者可选用。

麦迪霉素:与红霉素相似或稍弱,但对红霉素耐药菌有效。作为红替代品,毒性较红低、 乙酰螺旋霉素:主用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌引起得呼吸道与软组织感染。

罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素。

二、克林霉素

克林霉素:取代林可霉素而常用、口服,不能透过血脑屏障、肝代谢,尿排泄。

作用:对G菌无效。红霉素与克林霉素竞争结合部位,拮抗,不宜合用、对厌氧菌有广谱抗菌

作用,用于治疗腹腔内与盆腔混合感染及头颈与下呼吸道厌氧菌感染。万古霉素

三、多肽类抗生素 杆菌肽(供外用)、 万古霉素(静注)。

第三十章 氨基苷类抗生素及多粘菌素

一、氨基苷类:对Ｇ菌表现为杀菌作用,主用于治疗G菌引起得感染,有庆大霉素、妥布霉素、西

梭霉素与半合成得丁胺卡那霉素、及目前少用得链霉素、新霉素、卡那霉素。

口服难吸收,可用于胃肠道消毒。肌内注射吸收完全。绿脓杆菌只对妥布霉素、庆大霉素、

阿米卡星敏感,链霉素主用于鼠疫杆菌与结核杆菌。

不良反应:耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用与过敏反应,链霉素得过敏反应仅次于青霉素、 二、常用氨基苷类抗生素

链霉素:口服难吸收,对结核杆菌与鼠疫杆菌有强大得杀菌作用。对G杆菌与厌氧菌无效、 应用:主要用于鼠疫与兔热引起得心内膜炎。与青霉素、氨苄西林合用治疗细菌性心内膜

炎。

不良反应:1、第八对脑神经损害。 2、肾脏损害 3、神经肌肉阻滞作用 4、过过敏反

应

庆大霉素:肌注或静注,道选用于Ｇ如变形杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等。 不良反应:第八对脑神经损害,肾毒性最大、不易与利尿酸及呋喃苯胺酸等利尿药合用、

丁胺卡那霉素:使用最多得新氨基苷类抗生素。对许多G菌与绿脓杆菌产生得酶稳定。主用

于对其她氨基苷类耐药菌株引起得尿路、呼吸道及肺部感染、绿脓杆菌、变形杆菌引起得败血症。

妥布霉素:对绿脓杆菌作用较庆强2－4倍,对庆耐药者仍有效,主用绿脓杆菌及其她G菌。 三、多粘菌类:对G杆菌尤绿脓杆菌有强大得抗菌作用,对G与Ｇ球菌均无抗菌作用、对静止期

与繁殖期得阳性杆菌都有效,主用于对其她抗生素耐药难于控制得绿脓杆菌感染。

第三十九章 四环素类与氯霉素类

四环素、土霉素主要就是抑制细菌得生长繁殖,高浓度也具有杀菌作用、但对绿脓杆菌、病毒与

真菌无效、抑制蛋白质合成。首选于肺炎支原体引起得原发性非典型肺炎得治疗。

土霉素:用于肠道感染,菌痢与阿米巴菌疾疗效好、

不良反应:1、胃肠道反应 ２、二重感染 3、对骨牙生长得影响

4、肝脏损害 ５、维生素缺乏

多西环素:(强力霉素)为四环素得5倍,土霉素得50倍、 米诺环素:高效、长效、速效得新合成四环素。

氯霉素:药用为左旋体,右旋体无效、酸性中稳定、就是广谱抑菌抗生素,伤寒首选。

临床应用:治疗伤寒副伤寒。治疗嗜血流感杆菌引起得脑膜炎。

不良反应: 1、骨骼抑制,不可逆得再生障碍性贫血 2、灰婴综合症

3、治疗性休克 4、二重感染

第四十章 喹诺酮类药物

洛氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等八种常用、抗菌谱广、高效、口服、不良反应少。对绿脓杆

菌、厌氧杆菌有强大抗菌作用。主要就是干扰DＮA复制而起到杀菌作用。

应用:用于敏感菌原菌所致得呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎、淋病、胃关节软组织感染、 诺氟沙星:对淋球菌敏感,对绿脓杆菌作用强。主用于泌尿道与胃肠道感染、

第四十一章 人工合成抗菌药

一、磺胺类药:药动学:小肠上段吸收,通过血脑屏障,分布到脑脊液中,治疗流行性脑脊髓膜炎首

选。对螺旋体、支原体、病毒感染无效。对立克次体反能刺激生长、

应用:1、流行性脑脊髓膜炎 2、呼吸道感染 3、泌尿道感染 ４、伤寒

5、鼠疫 6、肠道感染 7、局部软组织或创面感染

不良反应:1、泌尿系统得损害,应同服碳酸氢钠碱化尿液、 ２、过敏反应

３、造血系统反应,可能抑制骨髓,检查血常规、 ４、其她新生儿黄疸

等

磺胺嘧啶:(SD) 治疗脑脊髓膜炎得首选药,亦用于尿路感染,注意对肾脏损害。 磺胺异 唑:(SIＺ)尿中浓度高用于治疗尿路感染、

磺胺甲 唑:(SMZ,新诺明)适用于治疗尿路感染,注意碱化尿液。

二、抗菌增效剂:

甲氧苄啶(TMP):抑制二氢叶酸还原酶,使它不能还原成四氢叶酸,从而阻止细菌核酸合成。 ＴMP与ＳMZ或SD合用成复方新诺明或双嘧啶片、不良反应少,少数人引起胃肠道反

应。

三、硝基呋喃类药:合成抗菌药、主用于泌尿道及外用消毒。 呋喃妥因:久用可引起不可逆性耳神经损害。

呋喃唑酮:痢特灵,其栓剂可治疗阴道滴虫病。 呋喃西林

第四十二章 抗结核病与抗麻风病药

分一线药:疗效高,不良反应小,如异烟肼、利福平、已胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素、 二线药:疗效差,毒性大,价格贵,不作常规。如氨基水杨酸、丙硫异烟胺、卡那霉素。 一、常用抗结核病药:

异烟肼:易溶水,性质稳定,疗效高、毒性小、服用方便。口服吸收好。

作用:对结核杆菌有高度选择性,可联合用药,对其她抗结核药无交叉耐药性。首选药。 不良反应:小、癫痫、嗜酒、精神病史者慎用、用服维生素B6可预防。大剂量损害肝

脏、

利福平:高效低毒、口服方便、有强大得抑制或杀灭结核杆菌作用。仅次异烟肼。 不良反应:胃肠首反应,少数病人可见肝脏损害。

利福定:效力为利福平得3倍以上,有交叉耐药性。有胃肠道反应,肾功能不良慎用。 利福喷丁:为利福增得2-１0倍,与利有交叉耐药性。

乙胺丁醇:右旋体有强大作用,左旋体无效。对链、异有耐药得结核杆菌仍有效,单用易耐药,

三药合用用于重症得初治或复发性肺结核及空洞型肺结核得治疗。

链霉素:作用仅次于异、利,仅呈抑菌效果。

对氨水杨酸:与异烟肼合用,可竞争肝脏得乙酰化酶,使后者游离浓度增高,产生协同作用。 卡那霉素:耐药产生慢,损害第八对脑神经与肾脏损害严重、检查听力与肾脏。 乙硫异烟胺、吡嗪酰胺

二、:抗结核病药应用原则1、早期用药 2、联合用药 3、长期用药 4、短期疗法 三、抗麻风病药:

氯苯砜:口服吸收,用量少,疗效确切,体格低廉、服用方便。 氯苯酚嗪

第四十三章 抗真菌药

常用有灰黄霉素、制霉菌素、酮康唑、或局部应用得克霉唑与咪康唑等。

两性霉素B(国产称庐山霉素):必须静脉滴注,系广谱抗真菌药、首选治疗全身性深部感染。

不良反应:静注开始有寒战、高烧、头痛、恶心呕吐。肾脏毒性为本品得主要中毒反应、 制霉菌素:多用于长期使用抗生素所引起得真菌性二重感染。 灰黄霉素:为一种抗浅表真菌药、

作用:对各种皮肤癣菌有强大得抑制作用。主用于治疗各种癣病如体癣、股癣、甲癣等,尤

对头癣疗效显著为首选。

克霉唑:对浅真菌与灰黄霉素相似,但头癣无效,仅局部用于体手足癣等。 咪康唑:对深部真菌与部分浅表真菌具有良好抗菌作用,口服吸收差。

酮康唑:口服广谱真菌药、对念珠菌与浅表癣菌有强大得抗菌力。主要口服治疗多种浅表真菌。 氟康唑:与酮康唑相似,体外不及酮,体内则比酮强1０—20倍,治疗中枢神经与尿路感染。 氟胞嘧啶:抗深部真菌药。伊曲康唑:相似于酮康唑,但作用强。

第四十四章 抗疟药

分间日疟虫、三日原虫、恶性疟原虫。 一、主要用于控制症状得抗疟药:

氯喹:口服肠道吸收,长效。道选用于控制临床症状,具有速效,强效,长效得红内期繁殖体杀菌

剂。还有杀灭肠外阿米巴原虫以及免疫抑制作用。

应用:１、治疗疟疾 2、治疗肠外阿米巴病 3、治疗自身免疫性疾病。 青蒿素:其对耐氯喹早株感染有效,为世界卫生组织所推荐。高效,速效,低毒、对凶险得脑疟

疾有良好得抢救作用、缺点就是复发率高。

奎宁:最古老得抗疟药,尤其严重得脑型疟。另有哌喹、蒿甲醚、甲氟喹、咯萘啶本芴醇 二、主要用于病因性预防得抗疟药:乙胺嘧啶:就是目前用于病因性预防得首选药。 三、主要控制复发与传播得药物:伯氨喹:治疗良性疟与阻断各型疟疾得传播。 四、抗疟疾得合理应用:

急性发作期:用氯喹、奎宁、哌喹、青蒿素等作用于红内期得药、

凶险性疟疾:选用二盐酸奎宁、磷酸咯萘啶缓慢静滴或用青蒿素油剂肌内注射。 耐氯喹恶性疟:选用奎宁、青蒿素。 临床性预防:选用乙胺嘧啶、TMP等。 防止复发与传播:宜用伯氨喹。

第四十五章 抗阿米巴病药与抗滴虫药

一\\作用于肠内、外阿米巴病得药物:

甲硝唑: １、抗阿米巴作用 2、抗滴虫作用 ３、抗厌氧菌作用

4、抗贾第鞭毛虫作用 ５、杀灭病原体 不良反应轻,服药期间禁酒。

依米丁:治疗阿米巴肝脓肿及急性阿米巴痢疾１、心肌毒性 2、骨骼肌毒性 3、胃肠道反应 二、主要作用于肠腔内得阿米巴病药:

喹碘方、氯碘羟喹、双碘喹啉、用于争性阿米巴痢疾。主要就是腹泻、 三、主要作用于肠腔外阿米巴药: 氯喹:适用于肠腔外阿米巴病。 四、抗滴虫病药:甲硝唑:对阴道滴虫有很强得作用、

替硝唑:可作为治疗阿米巴肝脓肿得首选药。 乙酰胂胺:外用可杀灭阴道滴虫。

第四十六章 抗肠道蠕虫药

一、驱线虫药:

甲苯达唑:对蛔虫、蛲虫、钩虫、绦虫、尤适合混合感染。为治疗钩虫与鞭虫得病得首选药 阿苯达唑(肠虫清):高效低毒。对肠道外寄生虫也有疗效。孕妇、２岁以下小儿不宜用。 左旋咪唑:对蛔虫疗效最好,有抗丝虫病及提高机体免疫力作用。 哌嗪:口服不易吸收,低毒高效性质稳定得驱蛔虫、蛲虫药物。 扑蛲虫:口服难吸收,就是蛲虫单独感染得首选药。 二、驱绦虫药

氯硝柳胺(灭绦灵):不能口服吸收,用于驱绦虫,灭钉螺,防止血吸虫得传播、 吡喹酮:用于驱绦虫病为首选药。 三、驱肠虫药得合理选用:

蛔虫:首选甲苯达唑与阿苯达唑,可选哌嗪、噻嘧啶与左旋咪唑。 蛔虫、钩虫混合感染:噻嘧啶与甲苯达唑最好。 钩虫:噻嘧啶与甲苯达唑为首选。 蛲虫:甲苯达唑、噻嘧啶为首选药。 绦虫:氯硝柳胺、吡喹酮为首选、

第四十七章 抗血吸虫与抗丝虫病药

一、抗血吸虫病药

吡喹酮:有高度选择性。为目前治疗日本、埃及与曼氏血吸虫病得首选药。 硝柳氰胺:适应于慢性、急性血吸虫病。目前少用、

二、抗丝虫病药: 乙胺嗪:需口服,临床主要用于抗丝虫病药。 呋喃嘧酮、卡巴胂。

第四十八章 抗恶性肿瘤药

一、肿瘤细胸增殖周期与化疗药物得关系

肿瘤细胞增殖周期:1、增殖细胞群 ２、非增殖细胞群 3、无增殖细胞群(Ｇ１、S、G2、Ｍ)

周期非特异性药物:主要能抑制或杀灭增殖周期各期得细胞,甚至包括Ｇ0期。烷化剂、抗生素。 周期特异性药物:仅对周期中得某一期作用较强。 二、抗恶性肿瘤药得作用机制与分类:

1、 抑制核酸(DNA、ＲNA)生物合成得药物:抗代谢药

(1) 胸苷酸合成酶抑制剂,阻止嘧啶类核苷酸形成:5-氟尿嘧啶 (2) DNA多聚酶抑制剂:阿糖胸苷 (3) 核苷酸还原酶抑制剂:羟基脲

(4) 二氢叶酸还原酶抑制剂:甲胺蝶啶

2、 直接破坏ＤＮA并阻止其复制得药物:烷化剂、某些抗癌抗生素与顺氯氨铂。 3、 干扰转录过程阻止ＲNA合成得药物:更生霉素、柔红霉素、阿霉素。 4、 影响蛋白质合成得药物:长春碱类、紫杉醇。

5、 影响激素平衡发挥抗癌作用得药物:肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素。 三、常用得抗恶性肿瘤药物:

1、影响核酸生物合成得药物:又称抗代谢药。

5—氟尿嘧啶:口服吸收不规则,一般静滴与静注。竟争抑制胸苷酸合成酶、主要作用于S期

细胞。治疗消化道肿瘤与乳腺癌得基本药物。刺激大,有肝损害,黄疸、

甲氨蝶呤(MTX):抑制二氢叶酸还原酶得药。口服吸收好,选择性作用于DNA合成期。用于

儿童急性白血病与绒毛膜上皮癌。

阿糖胸苷:口服破坏。静注。治疗成人急性粒细胞或单核细胞性白血病。 羟基脲:口服吸收好,用于慢性粒细胞性白血病。 2、直接破坏DNA、阻止其复制得药物:烷化剂 盐酸氮芥:选择性低,局部刺激强,只能静注。

环磷酰胺:口服吸收好,属周期非特异性药物。对恶性淋巴瘤疗效显著。常作免疫抑制治疗

自身免疫性疾病。用药期间补充足量液体或乙基磺酸钠减轻毒性。丝裂霉素

博来霉素:用于鳞状上皮癌、 与顺铂及长春碱合用治疗睾丸癌。肺纤维化,发热、脱发。 顺铂(DDＰ):口服无效,抗瘤谱广、

3、嵌入DNＡ中,干扰转录过程得药物:放线菌素(更生霉素)

柔红霉素:静滴给药,用于治疗急性淋巴细胞性白血病或急性粒细胞性白血病。心脏毒性、

阿霉素:静注给药,不良反应骨髓抑制、口腔炎。 4、干扰有丝、影响蛋白质合成得药物

长春新碱:可使细胞有丝于中期。就是诱导急性淋巴细胞性白血病缓解得首选药。疗效

好,起效快,与强得松合用作诱导缓解药。

不良反应:主要就是神经症状,指、趾麻木、外周神经炎。