供应室10月份考试题及答案

消毒供应中心10月份考试题及答案

姓名： 分数： 一、单项选择（40分）

1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A)

A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B）

A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用 （B） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、B-D试验的目的是 (A)

A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B—D测试同时具有以上两种目的

6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 (A)

A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 6、下列哪个描述是错误的 (C ）

A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈

C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C )

A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 8、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B )

A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室

10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C） A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B）

A 朊毒体 B 艾滋病 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体

12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D) A 15min B 20min C 25min D 30min 13、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B) A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗 14、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）

A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区

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C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区 15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）

A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉,不逆流 D 空气流由洁到污 16、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(A）

A清洗水温宜在50℃以上 B 应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开

C工作人员注意职业防护 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

17、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（A）

A 20～23℃ 30～60％ B 16～21℃30～60％ C 20～23℃ 40～60％ D 16～21℃ 40～60%

18、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）

A 普通检查 500— —1000 平均750照度单位 B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位

C 清洗池 500—1500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位

19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求

20、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A） A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区 21、纯化水电导率应符合(D）（25℃）

A ≤10µS /cm B≥15µS /cm C ≥10µS /cm D≤15µS /cm 22、冲洗是使用（D）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A热水 B 软水 C 纯化水 D 流动水

23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C)或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天 D 50天

24、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（A）

A机械热力消毒 B 75％酒精 C 酸性氧化电位水 D 紫外线照射

25、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C） A 时间≤90℃； 时间≥5分钟 B 时间≥90℃； 时间≥4分钟 C 时间≥90℃； 时间≥5分钟 D 时间≥80℃； 时间≥6分钟

26、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 27、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

28、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（A) A 30 cm×30 cm×50 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D20cm×20 cm×25 cm 29、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C） A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋

30、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B) A ≥5mm B ≥6mm C ≥2.5㎝ D≤6mm 31、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（C） A ≥6㎝ B ≥2。0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥5㎝

32、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到(A）

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A 132~134℃； 4 min ;205.8 kPa B 121℃； 20 min ；102.9 kPa C 121℃; 30 min ；102。9 kPa D 132~134℃; 6 min ;205.8 kPa 33、B-D试验的条件是(D）

A 无限定 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D空载条件下进行

34、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免\"小装量效应\"物品装载不得小于柜室容积的（B） A 5%和10％ B 10％和5% C 10％和15% D 15％和10% 35、下列哪项不属于一次性使用包装材料(A)

A硬质容器 B 医用皱纹纸 C 纸塑袋 D 一次性无纺布

36、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（A） A 嗜热脂肪杆菌芽孢 B枯草杆菌黑色变种芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 军团菌

37、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致（D ) A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 38、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是(C)

A 20℃—25℃ B 30℃-35℃ C 40℃—45℃ D 50℃—55℃

39、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70％的条件下存放时,有效期正确的是(A） A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月

40、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2 41、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 （ B ）

A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足

42、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C） A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器

43、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B)

A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用 44、器械润滑剂的性能特点错误的是(D）

A 润滑、防锈的功能,用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成 45、酶清洗剂的性能特点错误的是（D) A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力

C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质 46、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D） A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20—25cm C 距墙壁5-10cm D 距地面≥5cm

47. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C） A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验

48、生物指示剂的培养过程中，使用阳性对照的意义在于（D）

A 提示正确的培养条件，避免因为不合格的培养条件，造成假阳性。 B提示芽孢的正常发育能力,避免因为芽孢自身在灭菌前死亡,造成假阳性

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C 阅读器功能完好。D以上答案都正确。

49、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入 化学指示物 （D） A 2类 B 3类 C 4类 D 5类 50、下列物质最难灭菌的是（D）

A HIV B 细菌芽孢 C亲脂病毒 D朊毒体

二、多项选择（20题)

1、管腔类器械进行干燥处理应使用（BE）

A 75%乙醇 B 压力气 C自然干燥 D 干燥柜 E 95%乙醇 2、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD) A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭

C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性 E 以上都不正确

3、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（BCDE）

A判断灭菌是否达到灭菌合格要求 B 对灭菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况 E 又叫工艺监测、程序监测 4、湿包的危害有（ABCDE)

A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险 C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗 E 有助细菌生长 5、化学指示胶带的用途(BCD）

A可指示包裹内的灭菌技术参数 B 区分已灭菌和待灭菌物品 C 可作为记录和封包之用 D 主要用于每个包裹的包外 E 合格可作为提前放行的标志 6、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（ACD）

A不利于温度的升高 B 有利于温度的升高 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透

7、灭菌物品装放时应注意（ABC）

A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品. B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透. C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。

D 材质不相同时，纺织类物品应放置于下层、竖放，金属器械类放置于上层 E 手术器械包、硬式容器应例外

8、使用化学消毒剂的注意事项(ABCDE)

A 注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩 B 消毒剂现用现配

C 正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖 9、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE） A 为非漂白织物 B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补

C 初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和GB/T19633 的要求

10、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：(ABC）

A 手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计

11、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合〈消毒技术规范〉规定的是（AC） A 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min. B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少 60min.

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C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min. D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.

E 以上都不对

12、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是(ABC）

A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。 C 管腔器械应用压力水冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。 D 顽固污垢可使用钢丝球类用具和去污粉等用品。 E 手工清洗的水温宜为30~45℃ 13、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABE）

A 禁止在无水情况下操作 B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部，应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水 C 水温应≥50℃ D 清洗时为了观察清洗情况，不应盖好超声清洗机盖子。 E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率

14、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（BCDE） A 立即通知使用部门尽快使用完该批次物品

B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理, 同时分析不合格的原因

C 通知使用部门停止使用,对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用

15、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD）

A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器

16、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）

A 科室、物品名称 B 检查打包者姓名 C 灭菌器编号 、批次号 D 灭菌日期 E 失效日期

17、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围（ABCE） A 更衣室 B 办公室 C 卫生间 D一次性物品库房 E 休息室 18、无菌物品发放要求正确的是(ABCDE）

A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性 C 发放记录具有可追溯性

D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放 19、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABE）

A 温度 B 压力 C 体积 D 强度 E时间

20。医院消毒供应中心对质量控制过程的记录与可追溯要求是(ABCE ） A 应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录

B 应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。

C 应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理，并应建立灭菌物 品召回制度。

D 记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月， 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。

E 记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月，

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灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。 三、判断题（20题)

1外来医疗器械由器械供应商提供给医院可重复使用，用于放置植入物的手术器械.（√） 2、CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，只要掌握各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能即可。（×） 3、开放式储槽：不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料（√）

4、管腔器械是指含有管腔内直径≥5mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。（×)

5、耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选化学消毒或灭菌方法.(×） 6、回收工具每天使用后应清洗、消毒，干燥备用.（×）

7、医用热封机在每周应有一次检查参数的准确性和闭合完好性.（×）

8、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为 6个月（×）

9、可追溯 是对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。（√） 10、物理监测不合格的灭菌物品可发放，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用.并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。（×) 11、生物监测不合格时，应尽快召回上周以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。（×） 12、使用特定的灭菌程序灭菌具有特殊抗力的微生物时，如朊病毒污染器械的灭菌，温度138℃灭菌时间只要4min. (×） 13、生物PCD,

标准试验包由 16 条 41cm×66cm 的全棉手术巾制成。制作方法：将每条手术巾的长边先折成 2 层，短边折成 3 层，然后叠放，制成 23cm×23cm×15cm 大小、2kg 重的测试包（×) 14、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 疗器械、器具和物品应进行灭菌。(√）

15、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内 不应设洗手池。（×） 16、、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器.（×）

17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。（√ ）

18、 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具 和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处 理.（√ )

19、手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装。（× ）

20、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接 观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（√ ）

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