燃料化验员-技能鉴定Ⅶ-判断题

【1】燃煤火力发电厂燃料制备系统的作用是把燃料制备成粉状。（ √ ） 【2】锅炉送风装置的作用是把燃料燃烧所需的空气送人炉中。（ √ ） 【3】除尘器的作用是把烟气中的飞灰分离出来。（ √ ） 【4】电厂常用的磨煤机有低速、中速和高速3种类型。（ √ ） 【5】飞灰可燃物的高低对锅炉效率无影响。（ × ）

【6】c1/5KMnO4表示溶质的基本单元是高锰酸钾分子。（ × ）

【7】有效数字是在试验数据计算中数字位数保留最多、最完整的数字。（ × ） 【8】常温时，在中性溶液中[H+]等于[OH-]。（ √ ）

【9】“物质的量”是量的名称，它的单位是摩尔（或毫摩，微摩），单位符号用mol、mmol或μmol表示。（ √ ） 【10】燃料中的可燃物质同空气中的氧在高温下进行激烈的化学反应，并产生光和热，这一反应过程称作燃烧。（ √ ） 【11】pH值就是OH-摩尔浓度的负对数。（ × ） 【12】中和反应的实质就是H++OH-=H2O。（ √ ） 【13】数据15.5502保留三位有效数字应为15.6。（ √ ）

【14】在使用允许差对分析进行数据处理时，如果连续测定四次仍不能满足要求，则说明试验方法本身的精密度不够。（ × ）

【15】在滴定过程中指示剂的变色点就是滴定终点。（ √ ）

【16】在分析化学中，滴定或比色所用的已经准确知道其浓度的溶液，称为标准溶液。（ √ ） 【17】溶度积原理是酸碱滴定法的基本原理。（ × ） 【18】供电煤耗大于发电煤耗。（ √ ）

【19】随机误差是由分析人员疏忽大意，误操作而引起的。（ × ） 【20】酸的浓度和酸度是一回事。（ × ）

【21】1个数值中小数点后面的位数愈多，这个数就愈准确。（ × ） 【22】滴定分析中不一定需要标准溶液。（ × ） 【23】电导率就是电阻率的倒数。（ √ ）

【24】（1+4）的硫酸是指1体积相对密度为1.84的硫酸与4体积水混合成的硫酸溶液。（ √ ）

【25】重量分析法的原理是往被测物中加人沉淀剂，使被测组分沉淀析出，最终根据沉淀物的重量计算被测组分的含量。（ √ ）

【26】分光光度法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法，它服从朗伯一比尔定律。（ √ ） 【27】所谓煤种就是煤炭品种。（ × ）

【28】计算全部成分的燃料，其成分组合称为收到基。（ √ ） 【29】不计算不可燃成分的燃料，其余成分组合称为干燥基。（ × ） 【30】不计算外在水分的燃料，其余成分组合称为空气干燥基。（ √ ） 【31】煤的标称最大粒度是一批煤中最大一块煤的粒度。（ × ）

【32】燃料分析中，样本是由同一批量的燃料中采出的若干子样组合而成的。（ √ ） 【33】飞灰可燃物测定属于常规检测项目，用于考查锅炉运行经济性。（ √ ） 【34】从煤矿开采出来并选出规定粒度的矸石和黄铁矿后的煤称为原煤。（ √ ） 【35】人炉煤是指进入锅炉的含有收到基水分的煤。（ √ ）

【36】子样是由静止的燃料中某一部分或流动的燃料中某一时段内按照规定的方法采取的一份样品。（ √ ） 【37】撞击式飞灰采样器可以安装在省煤器后的垂直烟道上。（ √ ） 【38】飞灰采样器的外露部分都应予以保温。（ √ ）

【39】入厂煤取样应事先与运输调度或燃料值班人员联系好，允许后才可上车采样。（ √ ） 【40】烟煤和无烟煤总称为硬煤。（ √ ）

【41】不论使用何种基准，煤中以质量百分含量表示的各种成分之和都应为100。（ √ ） 【42】国标中规定，在火车顶部采样，子样的最小质量主要取决于煤的品种。（ × ） 【43】全水分由表面水分和内在水分两部分组成。（ √ ）

【44】制样时，当煤的粒度小于25mm时，其保留煤样量最少为30kg。（ × ） 【45】煤的最大粒度大于100mm时，每个子样最小质量为4kg。（ × ）

【46】煤中水分根据其存在的形式可分成三类内在水分、外在水分和结晶水。（ √ ） 【47】国标中关于全水分的测定，不同化验室的允许误差有明确规定。（ × ） 【48】挥发分并不是煤中唯一的可燃成分。（ √ ） 【49】重复测定与平行测定含义相同。（ × ）

【50】煤质特性指标之一挥发分，按收到基→空气干燥基→干燥基→干燥无灰基的顺序，其数值依次增大。（ √ ） 【51】煤中灰分来自煤中矿物质，它的组成或质量与煤中矿物质相同。（ × ） 【52】煤粉细度越细，煤粉越易燃尽。（ √ ）

【53】制样时用堆锥四分法的缩分精度比用二分器更高。（ × ）

【54】煤的工业分析包括水分、挥发分、灰分、发热量4项指标。（ × ） 【55】从一批煤中采得的样本的总量决定于子样的数目和每份子样的质量。（ √ ） 【56】国标规定测定煤中灰分的方法中，可作为仲裁分析的是缓慢灰化法。（ √ ） 【57】标准煤的收到基低位发热量为25.27MJAg。（ × ）

【58】恩式黏度计的水值，是蒸馏水在25℃时从黏度计流出20mL所需的时间（s）。（ × ） 【59】标准发电煤耗是指每发1kW•h的电所耗用的标准煤的质量。（ √ ） 【60】热量计的热容量与水当量是一码事。（ × ）

【61】采样点分布不合理是产生系统偏差的原因之一。（ √ ）

【62】只要对一批商品煤按照概率论的随机取样原则，采取足够多的子样数目，就可获得代表该批煤的平均性质特性的分析结果。（ √ ）

【63】对于灰分Ad=90%的原煤，其采样精密度应为±（1/10）Ad=±0.9%。（ × ）

【64】DL/T567.6—95“飞灰和炉渣可燃物测定方法”中A法为灼烧减量法，B法需要在A法测定结果基础上扣除水分和碳酸盐二氧化碳含量。（ √ ）

【65】与矿物质结合的结晶水在105~110℃温度下就可以除去。（ × ） 【66】常用的点火镍铬丝燃烧热为1600J/g。（ × ）

【67】机械杂质就是表征存在于油品中所有不溶于溶剂（如汽油、苯等）的沉淀状的或悬浮状的物质。（ √ ） 【68】在测热过程中，内外筒温度差保持恒定的热量计称为恒温式热量计。（ × ） 【69】弹筒发热量的终态产物中氮氧化物与硫氧化物以气态形式存在。（ × ） 【70】凡是可能造成热量计热容量发生变化的情况，就应该重新标定热容量。（ √ ） 【71】氧弹漏气，只要每分钟不大于5个气泡就可以使用。（ × ） 【72】热容量标定不准确常会带来系统误差。（ √ ） 【73】样本对总体而言可以存在系统偏差。（ × ）

【74】分析结果的准确度，很大程度上取决于样本的代表性。（ √ ） 【75】煤炭的采样原理是以概率论和数理统计理论为基础的。（ √ ）

【76】测发热量用的压力表应由两个表头组成，一个指示氧气瓶中的压力，一个指示充氧时氧弹内的压力。（ √ ） 【77】使用量热标准苯甲酸需具备证书、批号及标准值。（ √ ） 【78】异辛烷和苯甲酸都可作为量热标准物质。（ × ） 【79】船上不直接采取仲裁煤样和进出口煤样。（ √ ）

【80】量热仪经过计量检定后，氧弹就可以不进行水压试验。（ × ） 【81】油达到闪点温度时只闪燃，不能连续燃烧。（ √ ）

【82】燃油中水分含量与油品种类、运输装卸过程是否采用蒸汽加热及环境气候等有关。（ √ ）

【83】测发热量时，要求氧气纯度为99.5%且不含可燃成分，因此不允许使用电解氧。（ √ ）

【84】电力行业标准DL/T567.2—95“入炉煤和入炉煤粉样品的采取方法”中对于人炉原煤采样只明确规定了机械采样方法。（ √ ）

【85】种板式人炉煤机械采样装置中，刮煤板的宽度不能小于煤流中最大粒度的3倍。（ √ ） 【86】増加采样的子样数目，可以提高采样精密度，但不能减少采样系统误差。（ √ ） 【87】在运输皮带上采集煤样的子样量，是由皮带宽度、上煤流量和最大粒度决定的。（ √ ）

【88】国标中规定，煤堆上采取的子样数目与煤的品种、灰分大小、煤堆量和煤是否洗选等因素有关。（ √ ） 【89】测定煤中氮元素含量的混合催化剂由无水硫酸钠、硫酸汞和硒粉混合制成。（ √ ） 【90】通用的热量计只有恒温式的一种。（ × ）

【91】我国1989年颁布的热量法定计量单位是卡，同时也规定可以使用焦耳作为热量计量单位。（ × ） 【92】用微波干燥快速测定煤中空气干煤样水分的方法，仅适用于无烟煤及烟煤。（ × ） 【93】刮板式机械采制样装置只适用于输煤皮带上煤样的采取。（ √ ） 【94】通常燃油比煤的发热量高，因为油的碳、氢含量高。（ √ ）

【95】煤的挥发分主要是由水分、碳氢氧化物、碳氢化合物等组成，但煤中物理吸附水和矿物质二氧化碳不属挥发分之列。（ √ ）

【96】煤中干燥无灰基氢含量Hdaf与挥发分Vdaf的变化关系较有规律，即Hdaf随着Vdaf的增高而增加。（ √ ） 【97】煤的变质程度越高，煤中碳含量也就越多。（ √ ）

【98】煤中硫可分为可燃硫及不燃硫，其中可燃硫参与燃烧，并释放出一定的热量。（ √ ） 【99】煤的干燥无灰基高位发热量随着煤化程度的增加而增高。（ × ）

【100】煤发热量的高低主要决定于其中碳、氢两元素含量的多少，一般此两元素含量大，则发热量就高。（ √ ） 【101】煤的元素分析是根据化学反应的机理按照重量分析的原则进行的。（ √ ） 【102】燃煤的着火点是将煤加热到不需外界火源即开始燃烧时的温度。（ × ）

【103】用库仑滴定法测定煤中全硫时，二氧化硫和三氧化硫都参加氧化还原反应。（ × ） 【104】结揸率的高低只取决于煤的灰熔点。（ × ）

【105】在发电用煤的分类中，一般煤灰的软化温度ST高于1350℃的煤划为不结渣煤。（ √ ） 【106】煤灰中Fe2O3含量增高时，煤灰的熔融温度将单调降低。（ √ ） 【107】飞灰的比电阻越大，越有利于提高电除尘器的除尘效率。（ × ）

【108】国标GB4634—84规定了应用原子吸收分光光度法测定煤灰中K、Na、Fe、Mn、Mg、Ca的方法。（ √ ） 【109】当表示温度间隔或温差时，摄氏度（℃）与开尔文（K）是一致的。（ √ ）

【110】电荷有正负两种，带有电荷的两个物体之间有作用力，且同性相吸，异性相斥。（ × ） 【111】热量传递的方向是由内向外。（ × ）

【112】在机械制图中，机件的真实大小应以图样上所注的尺寸数值为依据，与图形的大小及绘图的准确度无关。（ √ ） 【113】欧姆定律确定了电路中电阻两端的电压与通过电阻的电流同电阻三者之间的关系。（ √ ） 【114】单位质量的物质，温度升高或降低1℃，所吸收或放出的热量，称为该物质的比热容。（ √ ） 【115】绘制同一零件的各个视图应采用相同的比例，并在标题栏的比例栏中注明。（ √ ） 【116】凡是有温差的物体，就一定有热量的传递。（ √ ） 【117】液面上的压力越高，液体物质的蒸发速度越快。（ × ）

【118】沸腾时，气体和液体同时存在，此时，气体温度大于液体温度。（ × ） 【119】锅炉热效率是指锅炉产生蒸汽所吸收的热量占燃料所拥有热量的百分率。（ √ ） 【120】热可以变为功，功可以变为热。（ √ ）

【121】—个完整的尺寸应包含尺寸界线、尺寸线及箭头和尺寸数字三个要素。（ √ ） 【122】绘图比例1:20表示图纸上尺寸为20mm的长度在实际机件中长度为400mm。（ √ ） 【123】热由高温物体传向低温物体，是一个自发过程。（ √ ） 【124】凡设备对地电压在250V以上的为高压。（ × ）

【125】在绝热过程中，体系与环境没有热交换过程，因此体系与环境之间也没有能量交换。（ × ） 【126】看装配图的主要目的是要从装配图了解部件（或机器）的装配关系和工作原理。（ √ ） 【127】氧气瓶应涂黑色，用蓝色标明“氧气”字样。（ × ） 【128】当浓酸倾洒在室内时，应先用碱中和再用水冲洗。（ √ ） 【129】电子天平长期不用时，应定期通电。（ √ ） 【130】量筒可以直接用于加热。（ × ）

【131】干燥器打开时盖子放在台上，应当磨口向下。（ × ） 【132】配制稀酸时，可以将水缓慢倒人酸内。（ × ） 【133】可以直接用量筒、容量瓶等配制试剂。（ × ） 【134】燃料分析试样可存放在带磨口塞的广口瓶中。（ √ ） 【135】天平内可使用浓硫酸作干燥剂。（ × ）

【136】新购置的高温炉，使用前要在低温下烘烤数小时。（ √ ） 【137】配制有毒和腐蚀性气体的药品时，应在通风橱内进行。（ √ ）

【138】倒取试剂时，应手握瓶签一侧，以免试剂滴流出来侵蚀瓶上标签。（ √ ）

【139】滴定管读数时，对于无色或浅色溶液，视线应与其弯月形液面下缘最低点成水平。（ √ ） 【140】沉淀过滤、洗涤采用倾斜法，洗涤的原则是少量多次，尽量沥干。（ √ ） 【141】使用分析天平称量时，不准开动和使用前门，以免影响测量的准确性。（ √ ）

【142】某化验员在配制溶液时，准备的烧杯数量不够，为了应急，可用量筒代替烧杯。（ × ） 【143】每瓶试剂必须标明名称、规格、浓度和配制时间。。（ √ ）

【144】对于冷、热和含有挥发性及腐蚀性的物体，不可放人天平称量。（ √ ） 【145】仪表的精度越高越好。（ × ）

【146】选择指示剂的原则是，同一种类型的滴定只能选用同一种指示剂。（ × ）

【147】使用各种不同的洗液洗涤仪器时，一定要把上一种洗液除去后再用另一种，以免相互作用生成的产物更难清洗。（ √ ）

【148】用过的坩埚可以用水、浓酸或其他洗液洗干净，最后用蒸馏水清洗一遍，烘干再用。（ √ ） 【149】为了提高分析结果的准确度，必须多称取样品量。（ × ）

【150】高温炉使用温度不得超过规定的最高温度，且在此高温下使用时间不宜过长，否则会损坏炉膛。（ √ ） 【151】用绝对误差为0.1mg的天平称出质量为20mg物质，测量结果用有效数字以g为单位，表示为0.0200g。（ √ ） 【152】马弗炉的恒温区应在炉门开启的条件下测定。（ × ）

【153】洗漆沉淀时所用的洗涤液，要求易溶解杂质，不溶解沉淀。（ √ ） 【154】有效数字的位数是根据测定方法和选用仪器的精密度确定的。（ √ ） 【155】定量滤纸也称无灰滤纸，用于定量分析。（ √ ） 【156】Na2HPO3是多元酸。（ × ）

【157】热电偶要定期进行计量检定否则会引起测量误差。（ √ ）

【158】室内试验的空白试验是为了检查消除因试剂和器皿所引入的系统误差。（ √ ） 【159】可以使用明火直接加热有机溶剂。（ × ）

【160】重量分析法不需要用标准试样或基准物质作比较。（ √ ）

【161】在使用移液管时注意管尖最后留有的少量溶液要吹人接收器。（ × ）

【162】为使滤纸灰化时能迅速氧化，可预先用数滴浓硝酸或硝酸铵饱和溶液将其润湿。（ √ ） 【163】（Crubbs）格鲁布斯法及狄克逊法（Dixon）是常用的可疑数值检验法。（ √ ）

【164】使用滴定管必须掌握下列三种滴液方法：①逐滴连续滴加；②只加一滴；③使液滴悬而不落。（ √ ）

【165】有两个及以上相邻的可疑值时，应先检验内侧的一个数据，如内侧数据应该舍弃，则外侧数据更应剔除。（ √ ） 【166】依据煤的煤化程度参数可以区分无烟煤、烟煤和褐煤。（ √ ） 【167】在火车顶部采样前，应将滚落在坑底的煤块和矸石清除干净。（ √ ）

【168】原煤必须破碎到粒度小于50mm以下才允许缩分。（ × ）

【169】无论在火车上或汽车上采样，都要做到随采样随即将煤样装人严密的容器中，以防水分损失。（ √ ） 【170】由同一列车运来的不同品种煤，可将所采的煤样存放于同一密闭的容器内。（ × ） 【171】空气干燥基水分在2%以下时，不必进行检查性干燥。（ √ ）

【172】煤的内在水分在常温下长时间放置也能失去,故可以不用干燥箱来测定其含量。（ × ） 【173】测定煤中灰分时，炉门应留有15mm左右的缝隙。（ √ ）

【174】飞灰样品制备时，首先称取一定量的样品，晾干至空气干燥状态，记下游离水分损失量备查，再缩分出200g试样磨至0.2mm以下待分析。（ √ ）

【175】采样工具或采样器要根据煤量\"多少选择。（ × ）

【176】煤样的制备，一般采用破碎和缩分相互交替的方法进行。（ √ ） 【177】—步法测定煤中全水分时，试样加热干燥后应趁热称重。（ √ ）

【178】测定灰分时，应将高温炉烟囱打开，而测定挥发分时，则应将烟囱关闭。（ √ ） 【179】在煤样水分大且影响进一步硖碎、缩分时，应先进行适当干燥。（ √ ） 【180】测煤中灰分含量时，在500℃时需停留一段时间。（ √ ） 【181】测定煤中灰分时，必须进行检查性灼烧。（ × ）

【182】从高温炉中取出装有灰分的灰皿时，要控制灰皿在空气中冷却的时间。（ √ ）

【183】测定煤中内在水分时，煤样要在小扁称量瓶中摊开，厚度为10mm左右，瓶盖半开。（ × ） 【184】全水分等于内水和外水之和，计算时可以将它们直接相加。（ × ）

【185】入厂煤、人炉煤、煤粉、灰渣等分析样，除另有说明外，其粒度都应制成小于1mm。（ × ） 【186】用横截皮带运输机的煤流采样时，采样器必须紧贴皮带，不允许悬空铲到煤样。（ √ ） 【187】测定燃油中水分时，蒸馏瓶必须加人一些素瓷片或玻璃珠。（ √ ） 【188】安装燃油水分测定仪时，冷凝管与设定器的轴心线要互相重合。（ √ ） 【189】测定燃油中水分时，可直接用普通电炉加热蒸馏瓶。（ × ）

【190】测定油中水分时，为控制好回流速度，按要求使冷凝管斜口的液体滴下速度为每秒4~6滴。（ × ） 【191】油中水分测定完毕后，应立即读取测定管中水的体积，防止水分损失。（ × ）

【192】当燃油中水分测定完毕后，测定管中呈现浑浊，而管底水不超过0.3mL时，试验作废，应当重新测定。（ × ） 【193】测定挥发性的燃油发热量时，可以直接在燃烧皿内称量试样。（ × ）

【194】测定机械杂质使用的温热汽油，既可以在电炉上加热，又可以用水浴加热。（ × ） 【195】使用苯冲洗测定油中机械杂质残渣时，要在通风橱内进行，防止中毒。（ √ ） 【196】采用闭口杯法测定燃油闪点时，当试样的水分超过0.05%时，必须脱水。（ √ ） 【197】在煤流中采样时，对最大粒度不同的煤应选择相应开口尺寸的采样工具。（ √ ） 【198】在测定挥发分时，煤样至少要在900±10℃下灼烧3min。（ × ）

【199】在皮带上用人工法取煤样时，人要站在栏杆的外面，逆着煤流的方向取煤。（ √ ） 【200】在测定挥发分时，坩埚架和坩埚不需要放在恒温区内。（ × ）

【201】测定油的发热量硝酸生成热取值与煤的发热量硝酸生成热取值一样。（ × ）

【202】测定黏度较大的渣油中的水分前，为使油充分'混合均匀，在试验前要将试样预先加热到105~110℃，再摇匀。（ × ）

【203】测定挥发分试验后发现坩埚盖上和坩埚外表面有絮状烟垢凝集，属于正常现象。（ × ） 【204】全水分煤样即可单独采取，也可在煤样制备过程中分取。（ √ ）

【205】煤的粒度越小，其不均匀性就越大，因此采样时子样的最小质量应该较大。（ × ） 【206】在火车上单独取全水分煤样，当煤量小于1000t时，至少应采取6个子样。（ √ ）

【207】原始煤样，必须先全部通过25mm筛后，方允许缩分，此时允许的最小留样量为60kg。（ √ ） 【208】在煤流中采样，可根据煤的流量大小，以1次或分2~3次横截煤流的断面采取1个子样。.（ √ ） 【209】人炉原煤全水分的测定以每个班（值）的上煤量为一个分析检验单元。（ √ ）

【210】为减少缩分误差，在煤样破碎后，要先充分掺和，再进行缩分。（ √ ）

【211】工业分析中，在进行煤中水分测定时，当水分在2%以下时，可不必进行检查性干燥。（ √ ）

【212】对于粒度小于25mm的样本，用堆锥四分法进行缩分，对粒度小于13_的样本，则应用二分器缩分。（ √ ） 【213】测定挥发分时，称取试样质量要在1±0.01g范围内。（ √ ）

【214】在将煤样破碎成0.2mm煤样之前，必须使之达到空气干燥状态。（ × ）

【215】测定灰分时在500℃停留30min后，再将炉温升到815±10℃并保持30min。（ × ） 【216】在移动煤流中采样，需分2~3次截取煤流全断面的煤样时，采样部位可以交错重复。（ × ）

【217】当火车来煤量不足300t时，如1节车皮的子样数超过3个或5个，多出的子样可分布在交叉的对角线上，也可分布在车皮平分线上。（ √ ）

【218】测燃煤发热量时，不需要往氧弹中加水。（ × ）

【219】当弹筒发热量大于14.60MJ/kg时，可用全硫或可燃硫代替弹筒硫。（ √ ） 【220】测燃煤发热量时，要注意勿使点火丝接触燃烧皿。（ √ ） 【221】测定煤中氢含量时，要做空白试验。（ √ ）

【222】煤样灰化除了要求炉内有充分的空气外，还要求在称好样品后，轻轻振动灰皿，使煤样铺平摊开，其厚度不超过0.15g/cm2。（ √ ）

【223】在测定挥发分时，为了保证测定结果的准确度，挥发分坩埚尨质量一般不得超过20g。（ √ ） 【224】—般情况下，进行全水分测定的煤样不宜过细。（ √ ） 【225】依靠增加单个子样质量就能够大幅度提高采样精密度。（ × ） 【226】氧弹、导气管螺纹处要适当涂些油脂。（ × ）

【227】中储仓式制粉系统采取人炉煤粉可代替入炉原煤样测定发热量以计算煤耗。（ × ） 【228】数量相同的两批煤各200t，原煤应采的子样数目与洗中煤应采的子样数目一样多。（ × ） 【229】测燃煤发热量，每次试验的用水量应与标定热容量时的一致，相差在0.1g以内。（ × ） 【230】测定发热量时，当棉线用完后，可以用涂蜡棉线应急。（ × ）

【231】用艾氏法测定煤中全硫时，只有当含硫量大于2%时，才需要在计算时减去空白值。（ × ） 【232】发热量测定误差主要来源于热量计外筒温度的测定。（ × ） 【233】计算煤耗时采用的煤热值是Qgr,ar的基准形式。（ × ） 【234】可以通过増加缩分器的缩分比来增加缩分出的留样量。（ × ） 【235】使用棉线作点火丝必须先涂蜡。（ × ）

【236】做发热量试验时，如果发现有试样燃烧不完全或有炭黑存在的迹象，试验应作废。（ √ ） 【237】碳、氢元素测定中用的氯化钙不需预先处理，可以直接使用。（ × ） 【238】只要内筒温度测量准确，发热量测定就不存在误差。（ × ）

【239】在制样过程中，要直接从小于3mm粒度的煤样中缩分出100g来磨制成分析样，就必须使3.75kg、3mm的煤全部通过3mm的方孔筛。（ × ）

【240】标准煤样可以代替苯甲酸进行热容量的标定。（ × ）

【241】在煤样的缩制过程中，当保留的煤样与弃去的煤样两者灰分测定结果误差在1.5%以内时，可认为缩制符合要求。（ × ）

【242】在计算燃油发热量时，应从实测的热量中减去点火丝、棉丝及胶囊的热量。（ √ ） 【243】同一台量热仪，若使用两个氧弹试验时，不需要分别标定两个氧弹的热容量。（ × ） 【244】使用绝热式量热计测定发热量的温升值也需要进行冷却校正。（ × ）

【245】采用缓慢灰化法，使煤中硫化物在碳酸盐分解前就完全氧化并排出，避免生成硫酸镁。（ × ）

【246】在煤堆上，不采取仲裁煤样和出口煤样，必要时应采用迁移煤堆，在迁移采样过程中的方式采样。（ √ ） 【247】在煤堆和船舶中也可以单独采取全水分煤样。（ × ） 【248】艾士卡试剂由1份氧化镁和两份无水碳酸钠组成。（ × ）

【249】将煤中全硫含量直接减去灰中硫含量，即为煤中可燃硫含量。（ × ）

【250】氧弹法测得的硫只能作为计算高位发热量之用。（ √ ）

【251】人炉煤粉样的检测结果不能代表人炉原煤质量，并且不能用于计算煤耗。（ √ ） 【252】用于测定煤粉细度的试样必须达到空气干燥状态。（ √ ）

【253】测定发热量的过程中，在点火20s内不要把身体的任何部位伸到热量计上方。（ √ ） 【254】煤中含黄铁矿硫较高时，其实测灰分值需进行校正。（ √ ） 【255】为使苯甲酸燃烧完全，通常采用壁厚而质量大的燃烧皿。（ × ）

【256】恒温式和绝热式热量计的差别只在于外筒及附属的自动控温装置，其余部分无明显区别。（ √ ） 【257】用于煤灰成分分析的试样可以采用GB212—91中的快速灰化法制备。（ × ）

【258】在用苯甲酸对热量仪进行热容量标定时，苯甲酸应预先研细并在盛有浓硫酸的干燥器中，干燥3d或在60~70t烘箱中干燥3~4h，冷却后压饼。（ √ ）

【259】弹筒发热量为15.16MJ/kg的煤，其硝酸校正系数为0.0012。（ × ） 【260】7jC分测定必须使用带鼓风的干燥箱，否则结果会偏高。（ × ）

【261】燃煤制备过程一般包括破碎、过筛、掺和、缩分和干燥5个步骤。（ √ ） 【262】高位发热量和低位发热量换算时，只需考虑硫酸的生成热。（ × ） 【263】内筒温升测量值比实际值偏低，将导致标定的热容量偏低。（ × ）

【264】某操作者在测定发热量时，误将内筒水量比标定热容量时称多了，因此，测出的热值就偏低。（ √ ） 【265】某检验人员在标定热容量时，在记录苯甲酸试样质量时多记了0.1000g,导致该次标定结果偏高。（ √ ） 【266】将灰中硫根据灰分析结果折算成煤中的硫含量，它就是煤中不可燃硫的含量。（ √ ）

【267】某试验人员标定热容量时，前4次均属正常,但在第5次时因看错了砝码，内筒水量称少了许多，致使该次热容量标定值比前4次都高。（ × ）

【268】碳、氢测定中催化剂三氧化二铬在使用前应放在马弗炉中，在6001C下灼烧40min,然后放在空气中，使之达到空气干燥状态。（ √ ）

【269】测定煤灰熔融性时，产生弱还原性气氛只有封碳法一种。（ × ）

【270】混煤的可磨指数可由其构成的各个单样的可磨指数按比例加权计算而成。（ √ ） 【271】反平衡计算煤耗，必须直接用到天然煤质量和发热量的数据。（ × ） 【272】煤的元素分析不具体测定氧含量。（ √ ）

【273】氧气压力表和各连接部分如不慎沾污油脂，必须依次用酒精和苯清洗，并待风干后再用。（ × ） 【274】当量热体系的试验条件确定时，热容量应为常数。（ √ ）

【275】发热量测定中，劣质、不易燃烧的煤充氧压力高些，而优质易燃烧的煤，充氧压力可低些。（ √ ） 【276】发热量测定主期终点时，内筒水温要比外筒水温适当高些。（ √ ） 【277】煤粉细度的测定用人工筛分5min即可。（ × ） 【278】选择灰锥托板时，碱性灰用Al2O3材料的托板。（ × ）

【279】测定煤的结渣性时，对挥发分焦型不小于4的煤要进行破黏处理。（ √ ） 【280】用动物胶凝聚质量法测定SiO2,可以使用瓷坩埚熔样。（ × ）

【281】如测混煤的可磨性，可将各自制好的试样按要求比例进行混合后测定。（ × ）

【282】动物胶凝聚质量法在分离后，SiQ2的滤液可直接用于除钾、钠以外其他所有成分的测定。（ √ ） 【283】用动物胶凝聚质量法测定SiO2的熔灰样温度是815±10℃。（ × ） 【284】电气设备着火时，不能用水灭火。（ √ ） 【285】发现有人触电，应立即进行急救。（ × ）

【286】从瓶中量取剩余的试剂，要返回原来瓶中。（ × ） 【287】可以用铜丝代替电气设备熔断器的熔丝。（ × ）

【288】室内着火时，应立即打开门窗以降低室内温度进行灭火。（ × ）

【289】眼、鼻、咽喉受毒物侵害时，应立即用大量自来水冲洗，然后送医院请医生处理。（ √ ） 【290】干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增加密封性。（ √ ）

【291】电力系统稳定运行时，发电机发出的总功率与用户消耗的总功率相等。（ × ） 【292】新更换的电炉丝和控温元件后的干燥箱，可马上投入使用。（ × ） 【293】锅炉热效率试验只有正平衡一种方法。（ × ）

【294】在工作地点，最多只许有两个氧气瓶，一个工作，一个备用。（ √ ） 【295】在找不到专用工具时，可以用铁器敲打打开油车的上盖。（ × ） 【296】任何情况下，都不允许在无工作票的情况下进行工作。（ × ）

【297】对于正在转动中的机器，不准装卸和校正皮带，但可以直接用手往皮带上撒松香等物。（ × ）

【298】工作票应用铅笔填写，一式两份，经工作票签发人审核签字后，由工作负责人一并交给工作许可人办理许可手续。（ × ）

【299】所有的天平和砝码都应强制检定合格后使用。（ × ） 【300】工作票注销后应送交所在单位的领导，保存三个月。（ √ ）