药理学选择题库

第1章--药理学总论

1. 药物是：

A. 一种化学物质

B. 用于防治及诊断疾病的物质 C. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 E. 有滋补保健作用的物质

2. 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：

A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B. 药理学又名药物治疗学 C. 药理学是临床药理学的简称 D. 阐明机体对药物的作用 E. 是研究药物代谢的科学 3. 药理学研究的中心内容是： A.药物的作用、用途和不良反应 B.药物的作用及原理

C.药物的不良反应和给药方法 D.药物的用途、用量和给药方法 E.药效学、药动学及影响药物作用的因素

4. 药效学是研究： A. 药物的疗效

B. 药物在体内的变化过程 C. 药物对机体的作用规律 D. 影响药效的因素 E. 药物的作用规律 5. 药动学是研究：

A. 药物作用的动能来源 B. 药物在体内的动态规律 C. 药物在体内的变化

D. 药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处理

E. 药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律

6. 药理学的研究方法是实验性的，是指：

A. 用离体器官来研究药物作用 B. 用动物实验来研究药物的作用 C. 收集客观实验数据来进行统计学处理

D. 通过空白对照作比较分析研究 E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

7. 新药的临床评价的主要任务是： A. 合理使用一个药物 B. 计算相关试验数据 C. 进行Ⅰ～Ⅳ期临床试验 D. 实行双盲法用药 E. 正确选择用药患者

8. 新药要进行临床试验必须提供： A. 系统的药理学研究资料 B. 急慢性毒性观察结果 C. 临床前研究资料 D. 新药的作用谱

E. 系统的药学研究资料

9. 新药开发研究的重要性在于： A. 新药的疗效优于老药

B. 为人们提供更多更好的药物

C. 有肯定药理效应的新药，有肯定的临床疗效

D. 市场竞争的需要

E. 有利于开发祖国医药宝库 [B型题] 题10 ~ 12

A. 药理学 B. 药动学 C. 药效学 D. 毒理学 E. 生药学

10. 研究药物对机体的作用及作用机制的是：

11. 研究药物与机体相互作用规律的是：

12. 研究机体对药物影响的是： 题 13 ~ 14

A. 机体 B. 动物病理模型 C. 人体 D. 健康受试者 E. 健康动物

13. 药理学研究的主要对象是： 14. 临床药理学研究的主要对象是： 参 [A型题]

1. B 2. A 3. E 4. C 5. D 6. E 7. C 8. C 9. B [B型题]

10. C 11. A 12. B 13. A 14. C

第2章--药物代谢动力学 [A型题]

1. 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：

A. 1% B. 0.1% C. 0.01% D. 10% E. 99%

2. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿液中：

A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E. 排泄速度并不改变

3. 在酸性尿液中弱酸性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离少，再吸收多，排泄慢 C. 解离多，再吸收多，排泄快 D. 解离多，再吸收少，排泄快 E. 以上都不对

4 .药物的首关效应可能发生于：

A. 舌下给药后 B. 吸人给药后 C. 口服给药后

D. 静脉注射后 E. 皮下给药后 5. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A. 药物作用增强 B. 药物代谢加快 C. 药物转运加快

D. 药物排泄加快 E. 暂时失去药理活性

6. 下列药物中能诱导肝药酶的是： A. 氯霉素 B. 苯巴比妥 C. 异烟肼 D. 阿司匹林 E. 保泰松 7. 药物的生物利用度是指：

A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B. 药物能吸收进入体循环的分量 C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D. 药物吸收进入体内的相对速度 E. 药物吸收进入体循环的分量和速度

8. 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：

A. 8小时 B. 12小时 C. 20小时 D. 24小时 E. 48小时

9. dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：

A. 当n=0时为一级动力学过程 B. 当n=1时为零级动力学过程 C. 当n=1时为一级动力学过程 D. 当n=0时为一室模型 E. 当n=1时为二室模型 10. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：

A. 0.05L B. 2L C. 5L D. 20L E. 200L

11. 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

A. 每4h给药1次 B. 每6h给药1次 C. 每8h给药1次 D. 每12h给药1次

E. 据药物的半衰期确定

12. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：

A. 2～3次 B. 4～6次 C. 7～9次 D. 10～12次 E. 13～15次 [B型题] 题13~14

A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E. 没有变化

13. 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：

14. 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药： 题15~19

A. 药理作用协同

B. 竞争与血浆蛋白结合 C. 诱导肝药酶，加速灭活 D. 竞争性对抗 E. 减少吸收

15. 苯巴比妥与双香豆素合用可产生：

16. 维生素K与双香豆素合用可产生：

17. 肝素与双香豆素合用可产生： 18. 阿司匹林与双香豆素合用可产生：

19. 保泰松与双香豆素合用可产生： 题20~22 A 立即 B 1个 C 2个 D 5个 E 10个

20. 每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：

21. 每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：

22. 给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：

参 [A型题]

1. C 2. D 3. B 4. C 5. E 6. B 7. E 8. C 9. C 10. D 11. E 12. B

[B型题]

13. D 14. B 15. C 16. D 17. A 18. A 19. B 20. D 21. D 22. D 第3章--药物效应动力学 [A型题]

1. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A. 治疗作用 B. 后遗效应 C. 变态反应 D. 毒性反应 E. 副作用

2. 下列关于受体的叙述，正确的是： A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. 受体都是细胞膜上的多糖

C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

3. 完全激动药的概念是药物：

A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 与受体有较强亲和力，无内在活性

C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E. 以上都不对

4. 加入非竞争性拮抗药后，相应受体

激动药的量效曲线将会： A. 平行右移，最大效应不变 B. 平行左移，最大效应不变 C. 向右移动，最大效应降低 D. 向左移动，最大效应降低 E. 保持不变

5. 受体阻断药的特点是：

A. 对受体有亲和力，且有内在活性 B. 对受体无亲和力，但有内在活性 C. 对受体有亲和力，但无内在活性 D. 对受体无亲和力，也无内在活性 E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质

6. 治疗指数为： A. LD50 / ED50 B. LD5 / ED95 C. LD1 / ED99

D. LD1 ~ ED99之间的距离

E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离

7. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：

A. 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B. 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C. 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D. 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E. 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 8. 安全范围为： A. LD50 / ED50 B. LD5 / ED95 C. LD1 / ED99

D. LD1 ~ ED99之间的距离

E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离

9. 药物作用是指： A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用

D. 药物对机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 [B型题] 题10 ~ 12

A. 强的亲和力，强的内在活性 B. 强的亲和力，弱的效应力 C. 强的亲和力，无效应力 D. 弱的亲和力，强的效应力 E. 弱的亲和力，无效应力 10. 激动药具有： 11. 拮抗药具有：

12. 部分激动药具有： 题13 ~ 16 A. 停药反应 B. 后遗效应 C. 副作用 D. 变态反应 E. 特异质反应 13. 长期应用可乐定后突然停药可引起：

14. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：

15. 长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：

16. 阿托品治疗胃肠绞痛可产生：

参 [A型题]

1. E 2. A 3. A 4. C 5. C 6. A 7. B 8. E 9. D [B型题]

10. A 11.C 12. B 13. A 14. E 15. B 16. C

第4章--影响药物效应的因素 [A型题]

1. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： A. 习惯性 B. 快速耐受性 C. 成瘾性 D. 耐药性 E. 以上都不对

2. 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的： A. 对药物的转运能力 B. 对药物的吸收能力 C. 对药物排泄能力 D. 对药物转化能力 E. 以上都不对

3. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：

A. 口服吸收速度不同 B. 药物体内生物转化异常 C. 药物体内分布差异 D. 肾排泄速度 E. 以上都不对

4. 药物相互之间的拮抗作用可用于： A. 使药物原有作用减弱 B. 减少药物的不良反应 C. 解决个体差异问题 D. 增加其中一药的疗效 E. 以上都不正确

5. 长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：

A同时服用肝药酶诱导剂 B同时服用肝药酶抑制剂 C产生耐受性 D产生耐药性 E首关消除改变 [B型题] 题6 ~ 10

A. 药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关

B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C. 用药一段时间后，病人对药物产

生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适

D. 长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状

E. 长期用药后，需要逐渐增加用量，第二篇 外周神经系统药理

第5章--传出神经系统药理概论 [A型题]

1. 胆碱能神经不包括： A. 运动神经

5. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： A. 谷氨酸 B. 酪氨酸 C. 蛋氨酸 [B型题]

7. B 8. A 9. E 10. D 11. C

第6章--胆碱受体激动药 [A型题]

才能保持药效不减 6. 高敏性是： 7. 习惯性是： 8. 过敏性是： 9. 成瘾性是： 10. 耐受性是： 题11 ~ 15

A. 产生协同作用 B. 产生拮抗作用

C. 可诱导肝药酶，加速灭活 D. 可减少吸收

E. 可竞争与血浆蛋白结合

11. 维生素K与华法林合用： 12. 肝素与华法林合用： 13. 苯巴比妥与华法林合用： 14. 阿司匹林与华法林合用： 15. 保泰松与华法林合用：

参 [A型题]

1. B 2. D 3. B 4. B 5. A [B型题]

6. B 7. C 8. A 9. D 10. E B 12. A 13. C 14. E 15. E

B. 全部副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经节前纤维

D. 绝大部分交感神经节后纤维

E. 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

2. 乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A. 被单胺氧化酶所破坏 B. 被磷酸二酯酶破坏 C. 被胆碱酯酶破坏

D. 被氧位甲基转移酶破坏 E. 被神经末梢再摄取

3. 去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：

A. 被单胺氧化酶所破坏 B. 被磷酸二酯酶破坏 C. 被胆碱酯酶破坏

D. 被氧位甲基转移酶破坏 E. 被神经末梢再摄取

4. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是：

A. 琥珀胆碱 B. 氨甲胆碱 11. C. 烟碱

D. 乙酰胆碱 E. 胆碱

D. 赖氨酸 E. 丝氨酸

6. 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： A. 单胺氧化酶代谢 B. 肾排出

C. 神经末梢再摄取 D. 乙酰胆碱酯酶代谢

E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 [B型题] 题7 ~ 11

A. M受体兴奋 B. N1受体兴奋 C. α1受体兴奋 D. β1受体兴奋 E. β2受体兴奋

7. 自主神经节兴奋： 8. 内脏平滑肌兴奋： 9. 支气管平滑肌兴奋： 10. 心肌兴奋： 11. 瞳孔开大肌收缩

参 [A型题]

1. D 2. C 3. E 4. D 5. B 6. C

1. 激动外周M受体可引起： A. 瞳孔散大 B. 支气管松弛

C. 皮肤粘膜血管舒张 D. 睫状肌松弛 E. 糖原分解

2. 毛果芸香碱缩瞳是：

A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

3. 阿托品对下列哪个药物解毒效果差：

A. 乙酰胆碱 B. 卡巴胆碱 C. 醋甲胆碱 D. 贝胆碱 E. 毒蕈碱

4. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 5. 毛果芸香碱主要用于： A.刺激腺体分泌 B.重症肌无力 C.青光眼

D.缓慢型心律失常 E.术后腹气胀

6. 对心血管作用最弱的胆碱受体激动药是： A. 乙酰胆碱 B. 卡巴胆碱 C. 醋甲胆碱 D. 贝胆碱 E. 毒蕈碱 [B型题] 题7 ~ 10 A. 烟碱

B. 有机磷酸酯类 C. 毛果芸香碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明

7. 直接激动M受体药物是： 8. 难逆性胆碱酯酶抑制药是：

9. 具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是： 10. N胆碱受体激动药

参 [A型题]

1. C 2. B 3. B 4. B 5. C 6. D [B型题]

7. C 8. B 9. E 10. A

第7章--抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 [A型题]

1. 新斯的明最强的作用是： A. 膀胱逼尿肌兴奋 B. 心脏抑制 C. 腺体分泌增加 D. 骨骼肌兴奋 E. 胃肠平滑肌兴奋

2. 有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：

A. 山莨菪碱对抗新出现的症状 B. 毛果芸香碱对抗新出现的症状 C. 东莨菪碱以缓解新出现的症状 D. 继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E. 持久抑制胆碱酯酶

3. 治疗重症肌无力，应首选： A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 琥珀胆碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明

4. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：

A. 表示药量不足，应增加用量 B. 表示药量过大，应减量停药 C. 应用中枢兴奋药对抗 D. 应该用琥珀胆碱对抗 E. 应该用阿托品对抗

5. 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：

A. 与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B. 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C. 与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D. 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E. 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

6. 新斯的明的禁忌证是： A. 青光眼

B. 阵发性室上性心动过速 C. 重症肌无力 D. 机械性肠梗阻 E. 尿潴留 [B型题] 题7~8

A. 阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

B. 阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

C. 兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

D. 抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 E. 兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

7.毛果芸香碱对眼的作用和应用是： 8.毒扁豆碱对眼的作用和应用是： 题9~12

A. 碘解磷定 B. 有机磷酸酯类 C. 毛果芸香碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明

9. 直接激动M受体药物是： 10.难逆性胆碱酯酶抑制药是：

11.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是： 12.胆碱酯酶复活药是：

参 [A型题]

1. D 2. B 3. E 4. B 5.A 6. D [B型题]

7. C 8. D 9. C 10. B 11. E 12. A

第8章--M胆碱受体阻断药 [A型题]

1. 关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：

A. 治疗作用和副作用可以互相转化 B. 口服不易吸收，必须注射给药 C. 可以升高血压 D. 可以加快心率

E. 解痉作用与平滑肌功能状态有关 2. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是： A. 支气管平滑肌 B. 胆管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 膀胱平滑肌

3. 东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是： A. 抑制腺体分泌 B. 松弛胃肠平滑肌 C. 松弛支气管平滑肌 D. 中枢抑制作用 E. 扩瞳、升高眼压

4. 山莨菪碱抗感染性休克，主要是因：

A. 扩张小动脉，改善微循环 B. 解除支气管平滑肌痉挛 C. 解除胃肠平滑肌痉挛 D. 兴奋中枢

E. 降低迷走神经张力，使心跳加快 5. 阿托品对胆碱受体的作用是： A. 对M、N胆碱受体有同样阻断作用

B. 对N1、N2受体有同样阻断作用

C. 阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体

D. 对M受体有较高的选择性 E. 以上都不对 [B型题] 题6~7

A支气管哮喘 B中毒性休克 C青光眼 D心动过缓 E虹膜睫状体炎

6. 阿托品的禁忌证是： 7. 山莨菪碱的禁忌证是： 题8~12

A重症肌无力 B晕动症 C青光眼 D检查眼底 E胃肠绞痛

8. 新斯的明可用于： 9. 后马托品可用于： 10. 东莨菪碱可用于： 11. 毛果芸香碱可用于： 12. 溴丙胺太林： 参 [A型题]

1. B 2. C 3. D 4. A 5. D [B型题]

6. C 7.C 8. A 9.D 10. B 11.C 12. E

第9章--N胆碱受体阻断药 [A型题]

1. 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是： A. 中枢性肌松作用 B. 抑制胆碱酯酶

C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 E. 运动终板突触后膜产生持久去极化

2. 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是： A. 竞争性拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 D. 抑制胆碱酯酶 E. 中枢性肌松作用

3. 使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：

A. 甲状腺功能低下 B. 遗传性胆碱酯酶缺乏 C. 肝功能不良，使代谢减少 D. 对本品有变态反应

E. 肾功能不良，药物的排泄减少 4. 神经节阻断药是阻断了以下何种受体：

A. N2受体 B . N1受体 C . M受体 D. α1受体 E . β2受体

5. 筒箭毒碱中毒应采用： A 新斯的明 B 肾上腺素 C 阿拉明 D 碘解磷定 E 阻断M受体 [B型题] 题6~9

A神经节阻断药 B除极化型肌松药 C竞争型肌松药 D胆碱酯酶复活药 E胆碱酯酶抑制药 6. 琥珀胆碱是： 7. 筒箭毒碱是： 8. 碘解磷定是： 9. 美卡那明是：

参 [A型题]

1. E 2. A 3. B 4. B 5.A [B型题]

6. B 7. C 8. D 9. A

第10章--肾上腺素受体激动药 [A型题]

1. 选择性地作用于β受体的药物是： A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 叔丁喘宁 D. 氨茶碱 E. 麻黄碱

2. 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是： A. 肾上腺素 B. 间羟胺

C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄素

E. 去氧肾上腺素 3. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：

A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 多巴胺 E. 地高辛

4. 具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：

A. 间羟胺 B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 麻黄碱

5. 过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：

A. 异丙肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素 E. 多巴胺

6. 可用于治疗上消化道出血的药物是：

A. 麻黄碱 B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 肾上腺素

7. 麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：

A升压作用弱、持久，易引起耐受性 B.作用较强、不持久，能兴奋中枢 C作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

E无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

8.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：

A. 甲状腺功能亢进 B. 高血压 C. 糖尿病

D. 支气管哮喘 E. 心源性哮喘 9. 异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是： A. 中枢兴奋症状 B. 体位性低血压 C. 舒张压升高

D. 心悸或心动过速 E. 急性肾功能衰竭

10.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是： A. 静脉注射 B. 皮下注射 C. 肌内注射 D. 口服稀释液 E. 以上都不对 [B型题] 题11~15

A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺

E异丙肾上腺素

11. 具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是：

12. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用：

13. 青霉素引起的过敏性休克应首选：

14. 抢救心脏骤停心室内注射的药物是：

15. 用于房室传导阻滞的药物是： 题16~20

A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D间羟胺 E多巴胺

16. 可肌注，是去甲肾上腺素的代用品：

17. 易致心律失常：

18. 上消化道出血可首选：

19. 消除鼻粘膜充血引起的鼻塞用哪种溶液滴鼻： 20. 改善肾功能：

参 [A型题]

1. B 2. C 3. B 4. B 5. D 6. C 7. A 8. D 9. D 10. D [B型题]

11. D 12. C 13. A 14. A 15. E 16. D 17. A 18.B 19. C 20. E

第11章--肾上腺素受体阻断药 [A型题]

1. 酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：

A. 血栓性静脉炎 B. 冠心病

C. 难治性心衰 D. 感染性休克

E. 嗜铬细胞瘤的术前应用

2. 普萘洛尔没有下面哪一个作用： A. 抑制心脏 B. 减慢心率

C. 减少心肌耗氧量 D. 收缩血管

E. 直接扩张血管产生降压作用 3. 酚妥拉明使血管扩张的原因是： A. 直接扩张血管和阻断α受体 B. 扩张血管和激动β受体 C. 阻断α受体 D. 激动β受体 E. 直接扩张血管

4. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是：

A.N1受体阻断药 B.β受体阻断药 C.N2受体阻断药 D.M受体阻断药 E.α受体阻断药

5. 下列属竞争性α受体阻断药是： A. 间羟胺 B. 酚妥拉明 C. 酚苄明 D. 甲氧明 E. 新斯的明

6. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是： A. 拉贝洛尔 B. 酚苄明 C. 普萘洛尔 D. 美托洛尔 E. 噻吗洛尔

7. β受体阻断药可引起： A. 增加肾素分泌 B. 增加糖原分解 C. 增加心肌耗氧量 D 房室传导加快

E. 外周血管收缩和阻力增加 8. 普萘洛尔不具有的作用是： A. 抑制肾素分泌 B. 呼吸道阻力增大 C. 抑制脂肪分解 D. 增加糖原分解

E. 心肌收缩力减弱，心率减慢 9.“肾上腺素作用的翻转”是指： A 给予β受体阻断药后出现升压效应

B 给予α受体阻断药后出现降压效应

C 肾上腺素具有α、β受体激动效应

D 收缩压上升，舒张压不变或下降

E 由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用 [B型题] 题10~13

A. 酚妥拉明 B. 酚苄明 C. 阿替洛尔 D. 普萘洛尔 E. 特拉唑嗪

10. 对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久：

11. 对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂：

12. 对β1和β2受体都能明显阻断： 13. 能选择性地阻断β1受体，对β2受体作用较弱： 题14~16 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 间羟胺 D 普萘洛尔 E 酚妥拉明

14外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：

15下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘：

16下列具有拟胆碱作用的药物是：

参 [A型题]

1. B 2. E 3. A 4. E 5. B 6. B 7. E 8. D 9. B [B型题]

10. B 11. A 12. D 13. C 14. E 15. D 16. E

第12章 局部

第三篇 中枢神经系统药理 第13章--全身 第14章--镇静催眠药 [A型题]

1. 苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 A. 苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大

B. 苯二氮卓类可引起麻醉

C. 苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用

D. 苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好 E. 以上均可

2. 巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是

A. 静滴碳酸氢钠 B. 注射生理盐水

C. 静注大剂量维生素B D. 静滴5%葡萄糖

E. 静注高分子左旋糖苷 3. 苯巴比妥类药不宜用于 A. 镇静、催眠 B. 抗惊厥 C. 抗癫痫

D. 消除新生儿黄疸 E. 静脉麻醉

4. 苯二氮卓类的作用机制是： A 直接抑制中枢神经功能

B 增强GABA与GABAA受体的结合力

C 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

D 诱导生成一种新的蛋白质而起作用

E 以上都不是 [B型题] 题5～8

A. 卡马西平 B. 地西泮 C. 乙琥胺 D. 苯妥英钠 E. 水合氯醛

5. 对失神性发作治疗首选药： 6. 对癫痫持续状态治疗首选药： 7. 强直阵挛性发作治疗首选药： 8. 复杂部分性发作治疗首选药： 题9～13

A硫喷妥钠 B地西泮

C水合氯醛 D苯巴比妥 E氟马西尼

9. 安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是：

10. 可以引起肝药酶诱导作用的药物是： 11. 静脉麻醉选用的药物是：

12. 因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是：

13. 选择性的中枢性苯二氮卓受体拮抗药是：

参 [A型题]

1. D 2. A 3. D 4. B [B型题]

5.C 6. B 7.D 8. A 9. B 10. D 11. A 12. C 13. E

第15章--抗癫痫药和抗惊厥药 [A型题]

1. 目前用于癫痫持续状态的首选药为

A. B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 地西泮 E. 奥沙西泮

2. 苯妥英钠抗癫痫作用的机制 A. 抑制癫痫病灶向周围高频放电 B. 稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散

C. 加速Na+、Ca2+内流

D. 高浓度激活神经末梢对GABA的摄取

E. 以上均不是 3. 对癫痫小发作的首选药是 A. 乙琥胺 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 硝西泮 E. 戊巴比妥

4. 对癫痫复杂部分性发作的首选药是

A. 乙琥胺 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 硝西泮 C. 戊巴比妥钠

5. 对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是 A. 乙琥胺 B. 丙戊酸钠 C. 扑米酮 D. 苯巴比妥 E. 苯妥英钠

6. 对惊厥治疗无效的药物是 A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 氯硝西泮 D. 口服硫酸镁 E. 注射硫酸镁

7. 在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是 A. 苯妥英钠 B. 卡马西平 C. D. 苯巴比妥 E. 乙琥胺 [B型题] 题8～12 A. 苯妥英钠 B. 地西泮 C. 苯巴比妥 D. 丙戊酸钠 E. 卡马西平

8. 中枢性肌肉松弛作用：

9. 镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉： 10. 抗心律失常，治疗外周神经痛： 11. 对癫痫部分性发作有良效： 12. 对失神性发作疗效最好： 题13～15

A 小儿感染所致呼吸衰竭 B 小儿高热所致惊厥

C 对其他药物未能控制的顽固性癫痫

D 复杂部分性发作 E 子痫发作

13 丙戊酸钠用于： 14 苯巴比妥钠用于： 15 卡马西平用于：

参 [A型题]

1. D 2. B 3. A 4. C 5. B 6. D 7. A

[B型题]

8. B 9. C 10. A 11. E 12. D 13. C 14. B 15. D.

第16章--治疗中枢神经系统退行性疾病药 [A型题]

1. 左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效 A .地西泮 B. 扑米酮 C. 氯丙嗪 D. 丙咪嗪 E. 尼可刹米

2. 能降低左旋多巴疗效的维生素是 A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素B2 D. 维生素B6 E. 维生素B12

3. 苯海索抗帕金森病的机制为 A. 激动中枢内的多巴胺受体 B. 阻断中枢内的多巴胺受体 C. 激动中枢内的胆碱受体 D. 阻断中枢内的胆碱受体 E. 拟胆碱药

4. 左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为 A. 药物阻断阿片受体 B. 药物阻断M受体

C. 药物激动阿片受体 D. 药物阻断多巴胺受体 E. 药物激动多巴胺受体

5.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是： A. 卡比多巴 B. 维生素B6 C. 利血平 D. 苯乙肼 E. 丙胺太林 [B型题] 题6~9

A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取

B 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足

C 激动DA受体 D 阻断中枢胆碱受体

E 促使纹状体残存的DA能神经元释放DA

6. 左旋多巴的作用机制是： 7. 金刚烷胺的作用机制是： 8. 溴隐亭的作用机制是： 9. 苯海索的作用机制是：

参 [A型题]

1. C 2. D 3. D 4. D 5.A [B型题]

6. B 7. A 8. C 9. D

第17章--抗精神失常药 [A型题]

1. 氯丙嗪治疗精神病的机理是 A. 阻断脑内胆碱受体

B. 阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体

C. 激动脑内胆碱受体 D. 激动脑内阿片受体 E. 激动网状结构的α受体

2. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 A. 呕吐中枢

B. 结节-漏斗通路 C. 黑质-纹状体通路 D. 延脑催吐化学感受区 E. 中脑-边缘系统

3. 氯丙嗪对正常人产生的作用是 A. 烦躁不安 B. 紧张失眠

C. 安定、镇静和感情淡漠 D. 以上都是 E. 以上都不是

4. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断

A. 中脑-边缘系统的多巴胺受体 B. 结节-漏斗的多巴胺受体

C. 黑质-纹状体通路的多巴胺受体 D. 中枢M受体 E. 阻断α受体作用

5. 可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是 A. 多巴脱羧酶抑制剂 B. 多巴脱羧酶激动剂 C. 多巴异构酶抑制剂 D. 多巴异构酶激动剂 E. 多巴氧化酶抑制剂 [B型题] 题6~9

A 阻断M胆碱受体 B 阻断α-肾上腺素受体

C 阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体

D 阻断黑质-纹状体通路的D2受体 E 激动苯二氮卓受体

6. 氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于：

7. 氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于：

8. 氯丙嗪引起体位性低血压是由于： 9. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于：

参 [A型题]

1. B 2. D 3. C 4. C 5.A [B型题]

6. D 7. A 8. B 9. C

第18章--镇痛药

[A型题]

1. 吗啡呼吸抑制作用的机制为 A. 提高呼吸中枢对CO2的敏感性 B. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 C. 提高呼吸中枢对CO的敏感性 D. 降低呼吸中枢对 CO的敏感性 E. 激动κ受体

2. 常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是 A. 哌替啶 B. 二氢埃托啡 C. 美沙酮 D. 安那度 E. 强痛定

3. 药物作用与阿片受体无关的是 A. 哌替啶 B. 纳洛酮 C. 可待因 D. 海洛因 E. 罗通定

4. 下列药效由强到弱排列正确的是 A. 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁

B. 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁

C. 芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡

D. 芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

E. 度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼

5. 下列不属于吗啡的临床用途的是 A. 急性锐痛 B. 心源性哮喘 C. 急性消耗性腹泻 D. 麻醉前给药 E. 慢性消耗性腹泻

6. 吗啡不会产生下述哪一作用： A. 呼吸抑制 B. 止咳作用

C. 体位性低血压 D. 肠道蠕动增加 E. 支气管收缩 [B型题] 题7~11

A．欣快作用 B．缩瞳作用 C．镇痛作用 D．镇咳作用 E．胃肠活动改变

7. 吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起

8. 吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起

9. 吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起

10. 吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起

11. 吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起

参 [A型题]

1. B 2. C 3. E 4. A 5. D 6. D [B型题]

7. C 8. A 9. B 10. D 11. E

第19章中枢兴奋药 [A型题]

1. 中枢兴奋药主要应用于： A呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B中枢性呼吸抑制 C低血压状态

D支气管哮喘所致呼吸困难 E惊厥后出现的呼吸抑制

2. 主要兴奋大脑皮质的药物： A咖啡因

B尼可刹米 C二甲弗林 D山梗菜碱 E贝美格

3. 巴比妥类药物中毒时最好的辅助解救药是： A咖啡因

B尼可刹米 C二甲弗林 D山梗菜碱 E贝美格

4.一氧化碳中毒时最好的治疗药物是：

A哌醋甲酯

B尼可刹米 C甲氯芬酯 D山梗菜碱 E贝美格 [B型题] 题5~8

A直接兴奋呼吸中枢

B反射性兴奋延脑呼吸中枢

C兼有直接与反射性兴奋呼吸中枢作用

D促进皮层细胞代谢

E 较大量兴奋呼吸中枢与血管运动中枢

5. 山梗菜碱的作用是： 6 尼可刹米的作用是： 7 吡拉西坦的作用是： 8 二甲弗林的作用是：

参 [A型题]

1. B 2. A 3. E 4. D [B型题]

5. B 6. C 7. D 8. A

第20章--解热镇痛抗炎药 [A型题]

1. 解热镇痛抗炎药的解热作用机制为

A. 抑制外周PG合成 B. 抑制中枢PG合成 C. 抑制中枢IL-1合成 D. 抑制外周IL-1合成 E. 以上都不是

2. 可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A. VA B. VB1 C. VB2 D. VE E. VK

3. 下列对布洛芬的叙述不正确的是 A. 具有解热作用 B. 具有抗炎作用 C. 抗血小板聚集 D. 胃肠道反应严重

E. 用于治疗风湿性关节炎

4. 下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是

A. 阿司匹林剂量过大造成的

B. 表现为头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视力减退

C. 对阿司匹林敏感者容易出现 D. 一旦出现可用碳酸氢钠解救 E. 一旦出现可用氯化钾解救 5. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是：

A．脊髓胶质层 B．丘脑内侧核团 C．脑干网状结构 D．外周

E．脑室与导水管周围灰质部 [B型题] 题6~10

A．水钠潴留，可致水肿 B．凝血障碍

C．急性胰腺炎 D．视力模糊及中毒性弱视 E．急性中毒致肝坏死

6. 对乙酰氨基酚引起的不良反应是： 7. 阿司匹林引起的不良反应是： 8. 吲哚美辛引起的不良反应是： 9. 布洛芬引起的不良反应是： 10. 保泰松引起的不良反应是：

参 [A型题]

1. B 2. E 3. D 4. E 5. D [B型题]

6. E 7. B 8. C 9. D 10. A

第四篇 内脏系统药理 第21章--抗心律失常药 [A型题] 1. 对阵发性室上性心动过速最好选用：

A.维拉帕米 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.美西律 E.妥卡尼

2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用： A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 苯妥英钠 D. 胺碘酮 E. 妥卡尼

3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用： A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁

4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物： A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D. 苯妥英钠 E. 奎尼丁

5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药： A. 利多卡因 B. 普罗帕酮 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 维拉帕米

6. 能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：

A. 普鲁卡因胺 B. 丙吡胺 C. 奎尼丁 D. 普罗帕酮 E. 普萘洛尔

7. 胺碘酮不具有哪项作用：

A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性

B. 抑制0相Na+内流，减慢传导 C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP， 消除折返激动

D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性

E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP

8. 关于普罗帕酮叙述错误的是： A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性

B. 延长APD和ERP，消除折返

C. 阻滞钠通道，减慢传导

D. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管

E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用 9. 普萘洛尔不具有的作用

A. 阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结的自律性

B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导

C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERP

D. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERP

E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP

10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物： A. 胺碘酮 B. 普萘洛尔 C. 普鲁卡因胺 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠

11. 室性早搏可首选： A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠

12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效： A. 室颤 B. 室性早搏

C. 室上性心动过速

D. 心肌梗死所致的室性早搏 E. 强心苷中毒所致的室性早搏

13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：

A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留 B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少

C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症 D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克 E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化 [B型题] 题14~17

A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英钠 E. 普萘洛尔

14．治疗窦性心动过速的首选药是： 15．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：

16．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：

17．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是： 题18~21 A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 普罗帕酮

18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是：

19. 首关消除明显，需静脉给药的是： 20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是： 21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是：

参 [A型题]

1. A 2. C 3. B 4. A 5. A 6. C 7. E 8. D 9. D 10. B 11. D 12. C 13. C [B型题]

14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E

第22章--利尿药和脱水药 [A型题]

1. 关于呋塞米的论述，错误的是： A. 排钠效价比氢氯噻嗪高 B. 促进前列腺素释放 C. 可引起低氯性碱血症 D. 增加肾血流量 E. 反复给药不易引起蓄积中毒

2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是： A. 低血钾 B. 高尿酸血症 C. 高血钙 D. 耳毒性 E. 碱血症

3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是：

A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收

B. 影响尿的浓缩功能

C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用

E. 增加肾髓质的血流量 4. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药： A. 氢氯噻嗪 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯

5. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：

A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端

B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部

C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部

D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管 E. 乙酰唑胺作用于近曲小管 6. 不属于呋塞米适应症的是： A. 充血性心力衰竭 B. 急性肺水肿 C. 低血钙症 D. 肾性水肿

E. 急性肾功能衰竭

7. 噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：

A. 有降压作用

B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

C. 有抗尿崩症作用 D. 使尿酸盐排除增加

E. 使远曲小管Na+_ K+交换增多 8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是： A. 甘露醇 B. 氢氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯

9. 噻嗪类利尿药的作用部位是： A. 近曲小管

B. 髓袢升支粗段髓质部

C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段 D. 远曲小管 E. 集合管

10. 不宜与卡那霉素合用的利尿药是：

A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 环戊噻嗪

11. 与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是： A. 青霉素类 B. 磺胺类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 E. 氨基糖苷类

12. 可引起低血钾和损害听力的药物是：

A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺

13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是： A. 氢氯噻嗪 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氨苯蝶啶 E. 氯噻酮

14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是：

A. 氯噻酮 B. 乙酰唑胺 C. 呋塞米 D. 布美他尼 E. 氨苯蝶啶 [B型题] 题15～17

A. 明显抑制集合管碳酸酐酶

B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+ 、Cl—的重吸收

C. 竞争性对抗醛固酮的作用

D. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+ 、Cl—的重吸收

E. 抑制远曲小管对K+的分泌 15. 呋塞米的利尿机制是： 16. 螺内酯的利尿机制是： 17. 氢氯噻嗪的利尿机制是： 题18～20 A. 呋塞米 B .螺内酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氢氯噻嗪

18. 急性肾功能衰竭少尿时，宜选用： 19. 作为基础降压药宜选用：

20. 作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是： 题21～23 A. 呋塞米 B. 螺内酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氢氯噻嗪

21. 对抗醛固酮作用的药物是： 22. 抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：

23. 治疗青光眼可选用的药是：

参 [A型题]

1. A 2. C 3. C 4. A 5. A 6. C 7. D 8. C 9. C 10. C 11. E 12. C 13. B 14. E [B型题]

15. D 16. C 17. B 18. A 19. E 20. D 21. B 22. C 23. C

第23章--抗高血压药 [A型题]

1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确： A. 心率不变 B. 心排血量下降 C. 血浆肾素活性增高 D. 尿量增加 E. 肾血流量降低

2. 卡托普利的降压作用机制不包括： A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素

-醛固酮系统（RAAS） B. 抑制循环中RAAS C. 减少缓激肽的降解 D. 引发血管增生

E. 促进前列腺素的合成

3. 关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：

A.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少

B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使细胞内钙量减少

C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性

D.诱导动脉壁产生扩血管物质

E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性

4. 哌唑嗪降压同时易引起： A. 心率加快

B. 心肌收缩力增加

C. 血中高密度脂蛋白增加 D. 血浆肾素活性增高 E. 冠状动脉病变加重

5. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括： A. 适用于各型高血压 B. 在降压时可使心率加快

C. 长期应用不易引起电解质紊乱 D .能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率

E. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

6. 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用： A. 利尿剂

B. β受体阻滞剂 C. α而受体阻滞剂 D. ACEI E. 钙拮抗剂

7. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：

A. 利尿剂

B. β受体阻滞剂 C .α受体阻滞剂 D. 钙拮抗剂

E. 血管紧张素转换酶抑制剂

8. 关于利血平的不良反应中错误的是

A. 心率减慢 B. 鼻塞 C. 精神抑郁

D. 胃酸分泌增加 E. 血糖升高

9. 最易引起直立性低血压的药物是： A. 肼屈嗪 B. 卡托普利 C. α-甲基多巴 D. 胍乙啶 E. 利血平

10. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用： A. 可乐定 B. 普萘洛尔 C. 利血平 D. 氢氯噻嗪 E. α-甲基多巴

11. 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括： A. 米诺地尔 B. 肼屈嗪 C. 二氮嗪 D. 哌唑嗪 E. 硝普钠

12. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：

A. 有迅速而持久的降压作用

B. 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用

C. 降压时不影响肾血流量

D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运

E. 可用于充血性心衰的治疗 [B型题] 题13～15 A. 呋塞米 B. 肼屈嗪 C. 普萘洛尔 D. 卡托普利 E. 硝普钠

13. 可降低肾素活性

14. 一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压

15. 易升高肾素活性 题16～18 A. 钙拮抗剂

B. 影响血容量的降压药 C. 血管紧张素转换酶抑制剂 D. β受体阻滞剂 E. 神经节阻断药 16. 硝苯地平为 17. 氢氯噻嗪为： 18. 普萘洛尔为： 题19～21 A. 卡托普利 B. 可乐定 C. 氢氯噻嗪 D. 哌唑嗪 E. 利血平

19. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：

20. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：

21. 降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：

参 [A型题]

1. C 2. D 3. E 4. C 5. B 6. B 7. B 8. E 9. D 10. C 11. D 12. A

[B型题]

13. C 14. D 15. B 16. A 17. B 18. D 19. A 20. E 21. C

第24章--治疗充血性心力衰竭的药物

[A型题]

1. 强心苷加强心肌收缩力是通过： A. 阻断心迷走神经 B. 兴奋β受体 C. 直接作用于心肌 D. 交感神经递质释放

E. 抑制心迷走神经递质释放 2. 强心苷主要用于治疗： A. 充血性心力衰竭 B. 完全性心脏传导阻滞 C. 心室纤维颤动 D. 心包炎

E. 二尖瓣重度狭窄

3. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：

A. 直接加强心肌收缩力 B. 增强心室传导

C. 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量 D. 心排血量增多 E. 减慢心率

4. 洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用： A. 氯化钠 B. 阿托品 C. 苯妥英钠 D. 呋塞米 E. 硫酸镁

5. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是： A. 房性早搏 B. 心房扑动

C. 室上性阵发性心动过速 D. 室性早搏 E. 三联律

6. 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予：

A. 口服氯化钾 B. 苯妥英钠 C. 利多卡因 D. 普萘洛尔

E. 阿托品或异丙肾上腺素 7. 强心苷最大的缺点是： A 肝损伤 B. 肾损伤 C. 给药不便 D. 安全范围小 E. 有胃肠道反应

8. 强心苷轻度中毒可给： A. 葡萄糖酸钙 B. 氯化钾 C. 呋塞米

D. 硫酸镁 E. 阿托品 [B型题] 题9 ~11

A. 地高辛 B. 洋地黄毒苷

C. 毒毛花苷K D. 毛花苷C E. 铃兰毒苷

9. 经肝代谢最多的是 10. 血浆半衰期最长的是

11. 与血浆蛋白结合率最高的是 题12 ~15 A. 肼屈嗪 B. 地尔硫卓 C. 甘油 D. 硝普钠 E. 哌唑嗪

12. 扩张动脉而治疗心衰的药物是 13. 阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是

14. 扩张静脉而治疗心衰的药物是 15. 通过抗α1受体而治疗心衰的药物是

参 [A型题]

1. C 2. A 3. C 4. C 5. D 6. E 7. D 8. B [B型题]

9. B 10. B 11. B 12. A 13.B 14. C 15. E

第25章--抗心绞痛药 [A型题]

1. 关于甘油的叙述错误的是： A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷 B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷 C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功

D. 加快心率，增加心肌收缩力 E. 减少心室容积，降低心室壁张力 2. 普萘洛尔禁用于哪种病症： A. 阵发性室上性心动过速 B. 原发性高血压 C. 稳定型心绞痛 D. 变异型心绞痛 E. 甲状腺功能亢进

3. 变异型心绞痛最好选用： A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 甘油

D. 异山梨酯 E. 洛伐他汀

4. 甘油没有的不良反应是： A. 头痛

B. 升高眼内压 C. 升高颅内压 D. 心率过快 E. 心率过慢

5. 下列哪项不是甘油的禁忌症

A. 变异型心绞痛 B. 颅脑外伤 C. 青光眼

D. 严重低血压 E. 缩窄性心包炎

6.普萘洛尔、甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是： A. 减慢心率 B. 缩小心室容积 C. 扩张冠脉 D. 降低心肌氧耗量 E. 抑制心肌收缩力 [B型题] 题7~11

A. 普萘洛尔 B. 甘油

C. 维拉帕米 D. 地尔硫卓 E. 以上均可用

7. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：

8. 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：

9. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用：

10. 稳定型心绞痛可选用： 11. 变异型心绞痛不宜选用： 题12~15 A. 普萘洛尔 B. 甘油 C. 维拉帕米 D. 地尔硫卓 E. 硝苯地平

12. 通过释放NO产生扩血管作用的药物是：

13. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是：

14. 通过阻断β受体产生抗心绞痛的药物是：

15. 连续应用易产生耐受性的药物是：

参 [A型题]

1. C 2. D 3. B 4. E 5. A 6. D [B型题]

7. A 8. B 9. B 10. E 11. A 12. B 13. E 14. A 15. B

第26章--作用于血液及造血器官的药物 [A型题]

1. 口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：

A. 维生素C B. 牛奶 C. 茶 D. 咖啡 E. 氢氧化铝

2. 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗： A. 叶酸

B. 维生素B12 C. 硫酸亚铁 D. 华法林 E. 肝素

3. 口服铁剂的主要不良反应是： A. 体位性低血压 B. 休克

C. 胃肠道刺激 D. 过敏 E. 出血

4. 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗： A. 叶酸

B. 维生素B12 C. 铁剂

D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 尿激酶

5. 叶酸可用于治疗下例哪种疾病： A. 缺铁性贫血

B. 巨幼红细胞性贫血 C. 再生障碍性贫血 D. 脑出血 E. 高血压

6. 大剂量叶酸可冶疗： A. 维生素B12缺乏所致恶性贫血 B. 缺铁性贫血 C. 再生障碍性贫血 D. 恶性肿瘤 E. 失血性贫血

7. 维生素K属于哪一类药物： A. 抗凝血药 B. 促凝血药 C. 抗高血压药

D. 纤维蛋白溶解药 E. 血容量扩充药

8. 双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救： A. 肝素 B. 枸橼酸钠 C. 维生素K D. 尿激酶 E. 维生素B12

9. 氨甲环酸的作用机制是： A. 竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 B. 促进血小板聚集 C. 促进凝血酶原合成 D. 抑制二氢叶酸合成酶 E. 减少血栓素的生成

10. 维生素K的作用机制是： A.抑制抗凝血酶III B.促进血小板聚集 C.抑制纤溶酶

D.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成

E.竞争性对抗纤溶酶原激活因子 11. 肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是： A. 右旋糖酐 B. 阿司匹林 C. 鱼精蛋白 D. 垂体后叶素 E. 维素K

12. 下列对于肝素的叙述哪项是错误的：

A. 可用于体内抗凝 B. 不能用于体外抗凝

C. 为带正电荷的大分子物质 D. 可静脉注射 E. 口服无效

13. 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：

A. 阿司匹林 B. 四环素 C. 苯巴比妥 D. 可乐定 E. 乙酰胆碱

14. 肝素在临床上不能用于治疗： A. 心肌梗塞 B. 肺栓塞

C. 弥散性血管内凝血症的高凝期 D. 脑出血 E. 脑梗塞 [B型题] 题15~19

A. 维生素K B. 肝素 C. 叶酸

D. 垂体后叶素 E. 链激酶

15. 体外循环应选用： 16. 新生儿出血应选用： 17. 急性肺栓塞应选用： 18. 上消化道出血应选用： 19. 巨幼红细胞性贫血应选用： 题20~21

A氨甲苯酸 B维生素C

C维生素K D鱼精蛋白 E垂体后叶素

20. 过量肝素引起出血可选用： 21. 尿激酶引起出血时可选用：

参 [A型题]

1. A 2. C 3. C 4. D 5. B 6. A 7. B 8. C 9. A 10. D 11. C 12. B 13. C 14. D [B型题]

15. B 16. A 17. E 18. D 19. C 20. D 21. A

第27章--组胺受体阻断药

[A型题]

1.略有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是： A.苯海拉明 B.扑而敏 C.赛庚啶 D.异丙嗪 E.苯茚胺

2.对荨麻疹疗效较好的药物是： A.色甘酸钠 B.肾上腺素 C.西咪替丁 D.阿司咪唑 E.倍他司汀

3.下列哪一药物不是H1受体拮抗剂： A.阿司咪唑 B.苯海拉明 C.扑而敏 D.倍他司汀 E.异丙嗪

4.下列中枢镇静作用最强的药物是： A.氯苯那敏 B.苯海拉明 C.阿司咪唑 D.特非那定 E.苯茚胺

5.H1受体阻断药对哪种病最有效： A.支气管哮喘

B.皮肤粘膜过敏症状 C.血清病高热 D.过敏性休克 E.过敏性紫癜

6.对异丙嗪，哪一项是错误的： A.是H1受体阻断药

B.有明显的中枢抑制作用 C.能抑制胃酸分泌 D.有抗过敏作用 E.有止吐作用

7.对苯海拉明，哪一项是错误的： A.可用于失眠的患者 B.可用于治疗荨麻疹 C.是H1受体阻断药

D.可治疗胃和十二指肠溃疡 E.可治疗过敏性鼻炎

8.无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是：

A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.阿司咪唑 D.曲吡那敏 E.氯苯那敏

9.H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是：

A.主要用于治疗变态反应性疾病 B.主要代表药有法莫替丁 C.可用于治疗妊娠呕吐

D.可用于治疗变态反应性失眠

E.最常见的不良反应是中枢抑制现象

10.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用

是：

A.能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用 B.和组胺起化学反应，使组胺失效 C.有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

D.能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

E.以上都不是

11.下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的： A.在服药期间不宜驾驶车辆 B.有抑制唾液分泌，镇吐作用 C.对内耳眩晕症、晕动症有效 D.可减轻氨基糖苷类的耳毒性 E.可引起中枢兴奋症状

12.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效： A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热

E.过敏性结肠炎

13.对组胺的描述，错误的是： A.组胺可用于检查胃酸分泌功能 B.组胺可增加胃蛋白酶的分泌 C.组胺增加胃酸的分泌

D.组胺是脑内神经递质之一

E.切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱

14.H1受体阻断药的中枢镇静作用最

强的是：

A.苯海拉明

B.布克利嗪 C.赛庚啶 D.美克洛嗪 E.马来酸氯苯那敏 [B型题] 题15~19 A.特非那定 B.倍他司丁 C.氯苯那敏 D.异丙嗪 E.西咪替丁 15.属于H2受体阻滞药的是： 16.主要用于治疗内耳眩晕症的是： 17.有抗组胺作用但无中枢抑制作用的是： 18.抗组胺作用较强用量小，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒： 19.有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是： 参 [A型题] 1. E 2. D 3. D 4. B 5. B 6. C 7. D 8. C 9. B 10. A 11. D 12. C 13. E 14. A [B型题] 15. E 16. B 17. A 18. C 19. D 第28章--作用于呼吸系统的药物 [A型题] 1.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有： A.沙丁胺醇 B.特布他林 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.克仑特罗 2.具有利尿作用的药物是： A.异丙托溴铵 B.特布他林 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.氨茶碱 3.对哮喘发作无效的药物是： A.沙丁胺醇 B.异丙托溴铵 C.麻黄碱 D.丙酸倍氯米松 E.色甘酸钠 4.氨茶碱的平喘机制是： A.抑制细胞内钙释放 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酯酶A2 D.激活腺苷酸环化酶 E.抑制鸟苷酸环化酶

5.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：

A.提高中枢神经系统兴奋性 B.激动支气管平滑肌上2受体 C.抗炎、抗过敏作用 D.激活腺苷酸环化酶 E.阻断M受体

6.对于哮喘持续状态应选用： A.静滴氢化可的松 B.口服麻黄碱

C.气雾吸入色甘酸钠 D.口服特布他林

E.气雾吸入丙酸倍氯米松

7.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是：

A.平喘作用强

B.不抑制肾上腺皮质功能 C.起效迅速

D.局部抗炎作用强 E.以上均不是

8.能够用于心源性哮喘的药物有： A.沙丁胺醇 B.氨茶碱 C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素 E.克仑特罗

9.下列叙述不正确的是：

A.祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出

B.祛痰药可以作为镇咳药的辅助药

使用

C.祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用

D.祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用

E.祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭

10.下列叙述不正确的是：

A.乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存

B.乙酰半胱氨酸不宜与青霉素混合使用

C.乙酰半胱氨酸可与异丙肾上腺素合用,避免支气管痉挛

D.乙酰半胱氨酸常与NaHCO3混合使用

E.乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高 [B型题] 题11~17 A.可待因 B.喷托维林 C.苯丙哌林 D.苯佐那酯 E.美沙芬

11.具有成瘾性的是：

12.既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用的是：

13.禁用于青光眼患者的是：

14.可用于支气管镜检查预防咳嗽的是： 15.适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是： 16.属于非成瘾性中枢性镇咳药是： 17.对于多痰的咳嗽宜选用的镇咳药是： 题18~20 A.氯化铵 B.溴己新 C.乙酰半胱氨酸 D.喷托维林 E.愈创甘油醚 18.对支气管具有直接作用的药物是： 19.能够与痰液中粘蛋白发生直接作用产生祛痰作用的药物是： 20.哮喘患者慎用的祛痰药物是： 参 [A型题] 1. E 2. E 3. E 4. A 5. C 6. A 7. B 8. B 9. E 10. E [B型题] 11. A 12. C 13 B 14 D 15 B 16 B 17. B 18. C 19. C 20. B 第29章--作用于消化系统的药物[A型题] 1.不属于抗消化性溃疡药的是： A.乳酶生 B.三硅酸镁 C.西咪替丁 D.哌仑西平 E.雷尼替丁 2.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是： A.抗胃酸作用较强，生效较慢 B.口服后生成的AlCl3 有收敛作用 C.与三硅酸镁合用作用增强 D.久用可引起便秘 E.不影响四环素、铁制剂吸收 3. 下列关于碳酸氢钠不正确的应用是 A.促进阿斯匹林在胃中的吸收 B.较少用于中和胃酸 C.促进苯巴比妥从尿中排泄 D.增强庆大霉素的抗菌作用 E.碱化尿液防止磺胺类药析出结晶 4. 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 A.阻断M受体 B.保护胃粘膜 C.阻断H1 受体 D.促进PGE2合成 E.阻断H2受体 5. 关于多潘立酮叙述正确的是： A.为外周D2受体阻断剂 B.易产生锥体外系反应 C.用于胃肠功能失调性呕吐 D.可治疗精神症 E.反流性食道炎

6. 硫酸镁导泻的药物作用机制是： A.对抗Ca2十的作用

B.激活Na十-K十ATP酶 C.扩张外周血管

D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收

E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动

7. 导泻药的禁忌症不包括： A.妊娠、经期妇女 B.胃肠绞痛

C.诊断未明的腹痛 D.急腹症

E.胆道阻塞性黄疸

8. 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：

A.放疗所致呕吐 B.给予顺铂所致呕吐 C.晕车所致呕吐

D.胃肠功能失调所致呕吐

E.大手术后所致恶心、呕吐症状 9.奥美拉唑属于：

A H＋-K＋-ATP酶抑制剂 B H2受体阻断药 C M受体阻断药 D. 胃泌素受体阻断药 E. 以上都不对 [B型题] 题10~15

A.碳酸氢钠 B.氢氧化铝 C.三硅酸镁 D.西咪替丁 E.奥美拉唑

10.胃酸质子泵抑制剂：

11.对十二指肠溃疡疗效好的药： 12.溶解度低，作用弱可引起腹泻的药：

13.作用较强，可引起便秘的药： 14.作用强、快、短暂可致碱血症： 15.对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用的药： 题16~18

A.左旋多巴 B.谷氨酸 C.乳果糖

D.熊去氧胆酸 E.苯丙醇

16.通过拮抗伪递质而恢复脑功能，改善肝昏迷的药物是：

17.通过与血氨结合成无毒的谷氨酰胺而促进氨排泄，改善肝昏迷的药物是：

18.通过改变肠道PH值，促进血氨转变成离子排出体外， 改善肝昏迷的药物是：

参 [A型题]

1. A 2. E 3. A 4. E 5. B 6. D 7. E 8. C 9. A [B型题]

10. E 11. D 12. C 13. B 14. A 15. B 16 A 17. B 18. C

第30章--子宫平滑肌兴奋药和抑制药

[A型题]

1. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是：

A小剂量即可引起强直收缩 B子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

C小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛

D妊娠早期对药物敏感性增高 E 收缩血管、升高血压

2. 缩宫素的主要不良反应：

A过量引起子宫高频率甚至持续性强直收缩

B恶心、呕吐 C腹痛、腹泻 D高血压 E过敏反应

3. 麦角新碱临床应用： A产后子宫出血 B缩宫

C引产

D扩张及软化宫颈 E抗早孕

4. 大剂量或久用会损伤血管内皮细胞的药物是： A麦角新碱

B地诺前列酮 C麦角胺 D缩宫素 E益母草 [B型题] 题5~7

A麦角新碱

B地诺前列酮 C 缩宫素 D 雌激素 E孕激素

5. 有较弱的抗利尿和加压活性： 6. 剂量稍大易引起子宫肌强直性收缩：

7. 有催经抗早孕作用：

参 [A型题]

1. C 2. A 3. A 4. C [B型题]

5.C 6. A 7. B

第五篇 激素类药物

第31章--肾上腺皮质激素类药物 [A型题]

1．糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：

A．具强大抗炎作用，促进炎症消散 B．抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕

C．促进炎症区的血管收缩，降低其通透性

D．稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放

E．抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少

2．主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：

A．垂体前叶 B．下丘脑 C．束状带 D．球状带 E．网状带

3．糖皮质激素不适用于下列哪种疾病的治疗： A．严重哮喘 B．过敏性休克 C．血管神经性水肿 D．感染中毒性休克 E．结核病伴有高血压

4. 下列哪种情况禁用糖皮质激素： A．虹膜炎

B．角膜炎 C．视网膜炎 D．角膜溃疡 E．视神经炎

5. 糖皮质激素一般剂量长期疗法用于：

A．垂体前叶功能减退 B．阿狄森病

C．肾上腺皮质全切除术后 D．中心性视网膜炎 E．败血症

6. 中毒性菌痢合用糖皮质激素目的是：

A．减轻腹泻 B．减轻腹痛

C．提高机体对内毒素的耐受 D．中和内毒素

E．提高抗生素的抗菌作用

7. 糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：

A．减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应

B．抑制毛细血管和纤维母细胞的增生

C．稳定溶酶体膜

D．增加肥大细胞颗粒的稳定性 E．影响了参与炎症的一些基因转录 8. 活化的糖皮质激素—糖皮质激素受体复合物进入核内，与靶细胞的基因的启动子序列的何种成分相结合： A．介质蛋白 B．转录因子

C．糖皮质激素反应成分 D．热休克蛋白 E．一氧化氮合成酶

9. 糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是： A．使红细胞增加 B．使中性粒细胞增加 C．使血小板增加

D．刺激骨髓造血功能 E．提高纤维蛋白原浓度

10. 治疗肾病综合征主要是由于糖皮质激素具有： A．抗炎作用 B．免疫抑制作用 C．抗休克作用 D．抗毒作用 E．抗过敏作用

11. 不宜选用糖皮质激素治疗的疾病是：

A．中毒性菌痢 B．流行性脑膜炎 C．猩红热

D．病毒性感染 E．败血症

12. 糖皮质激素的生理效应不包括的是：

A．糖代谢 B．蛋白质代谢 C．脂肪代谢

D. 水和电解质代谢

E. 提高中枢神经系统的兴奋性

13. 下列哪种疾病不宜用糖皮质激素：

A．肾上腺危象

B．急性肾上腺皮质功能减退症 C. 慢性肾上腺皮质功能减退症 D．脑垂体前叶功能减退症 E．胰腺功能不全

14. 经体内转化后才有效的糖皮质激素是： A．泼尼松 B．氢化可的松 C．地塞米松 D．倍他米松 E．去炎松

15. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：

A. 感染中毒性休克 B．肾病综合征 C．结缔组织病 D．恶性淋巴瘤

E．顽固性支气管哮喘

16. 糖皮质激素小剂量替代疗法用于：

A．再生障碍性贫血 B．粒细胞减少症 C. 血小板减少症 D．阿狄森病 E．结缔组织病

17. 长期应用糖皮质激素停药后，肾上腺皮质对ACTH恢复反应功能的时间为：

A．停药后 B．1~2星期 C．1~2个月

D．3~5个月 E．半年以上

18. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是：

A．病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

B．ACTH突然分泌增高 C．肾上腺皮质功能亢进 D．甲状腺功能亢进 E．垂体功能亢进

19. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因：

A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足

C．激素能直接促进病原微生物繁殖

D．激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力

E．使用激素时未能应用有效抗菌药物

20. 长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨给药可避免： A．诱发溃疡

B．停药症状

C．反馈性抑制垂体 D．诱发感染 E．反跳现象

21. 糖皮质激素类药物与蛋白代谢相关的不良反应是： A．向心性肥胖 B．高血压

C．精神失常 D．多毛 E．骨质疏松

22. 治疗伴高血压的慢性活动性风湿性关节炎宜首选： A．泼尼松龙 B．泼尼松 C．地塞米松 D．阿司匹林 E．保泰松

23. 严重肝功能不良时，不宜选用何种糖皮质激素： A．氢化可的松 B．泼尼松

C．地塞米松 D．倍他米松 E．泼尼松龙

24. 一旦糖皮质激素与G-R结合，从G-R复合物中解离的是： A．启动子

B．大分子蛋白复合物 C．热休克蛋白

D．抑制性蛋白 E．兴奋性蛋白 [B型题] 题25~28

A．肾上腺素β2受体 B．抑制抗原—抗体反应 C．阻断腺苷受体 D．拮抗M胆碱受体

E．稳定肥大细胞膜，抑制致炎物质释放

25．氢化可的松平喘的主要机制： 26．肾上腺素平喘的主要机制是： 27．色甘酸二钠平喘的主要机制： 28．氨茶碱平喘的主要机制是： 题29~32

A．大剂量突击疗法 B．一般剂量长期疗法 C．小剂量替代疗法 D．隔日疗法 E．局部外用

29．感染性休克： 30．肾病综合征： 31．湿疹：

32．为减少对肾上腺皮质的抑制，长期疗法中易选用：

参 [A型题]

1. B 2. C 3. E 4. D 5. D 6. C 7. E 8. C 9. D 10. B 11. D 12. E 13. A 14. A 15. A 16 D 17.

D 18. A 19. D 20. C 21. E 22. A 23. B 24. C [B型题]

25. B 26. A 27. E 28. C 29. A 30. B 31. E 32. D

第32章--甲状腺激素及抗甲状腺药 [A型题]

1．甲状腺激素在体内的合成和储存的部位是在 A．血液中进行

B．甲状腺球蛋白进行 C．腺泡腔内进行

D．腺泡上皮细胞上进行 E．腺泡上皮细胞内进行

2. 大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为

A．为合成甲状腺素提供原料 B．失去抑制合成激素的效应 C．使T4转化为T3加重甲亢 D．使腺体增生肿大 E．引起甲状腺危象

3. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是 A．抑制甲状腺的分泌 B．抑制甲状腺摄碘

C．抑制甲状腺激素的生物合成 D．抑制甲状腺激素的释放 E．破坏甲状腺组织

4. 硫脲类的严重不良反应是 A．粒细胞缺乏 B．药热，药疹 C．甲状腺肿大 D．突眼加重 E．甲状腺素缺乏 5. 能抑制T4转化为T3 A．甲基硫氧嘧啶 B．他巴唑 C．甲亢平 D．碘制剂

E．丙基硫氧嘧啶

6. 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用

A．小剂量碘剂 B．大剂量碘剂 C．甲状腺素 D．甲硫咪唑 E． 以上都不是

7. 小剂量碘主要用于： A．呆小病 B．粘液性水肿 C．单纯性甲状腺肿

D．抑制甲状腺素的释放 E．甲状腺功能检查

8. 大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：

A．抑制甲状腺激素的合成 B．使腺泡上皮破坏、萎缩 C．抑制免疫球蛋白的生成 D．抑制甲状腺素的释放 E．抑制碘泵

9. 硫脲类药物用于： A．糖尿病 B．精神病 C．高血压 D．甲亢 E．哮喘

10. 需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺药作用的是： A．甲基硫氧嘧啶 B．丙基硫氧嘧啶 C．他巴唑 D．卡比马唑 E．格列本脲

11. 甲状腺危象的治疗主要采用： A．大剂量碘剂 B．小剂量碘剂

C．大剂量硫脲类药物 D．普萘洛尔 E．甲状腺素

12. 治疗呆小病的主要药物是： A．他巴唑 B．卡比马唑 C．丙基硫氧嘧啶 D．甲状腺素 E．小剂量碘剂

13. 丙基硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是： A．瘙痒 B．药疹

C．粒细胞缺乏症 D．关节痛

E．咽痛、喉水肿

14. 碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是：

A．使甲状腺组织退化 B．使腺体增大、肥大 C．使甲状腺功能减退 D．使甲状腺功能亢进

E．失去抑制激素合成的效应 15. 碘及碘化物作用及应用：

A．大剂量发挥抗甲状腺作用，但起效慢 B．大剂量给药后抗甲状腺作用持久，可用于甲状腺功能亢进内科治疗 C．抗甲状腺作用快而强，10—15d达最大效应，但不可用于甲状腺功能亢进内科治疗

D．小剂量发挥抗甲状腺作用，但起效慢

E．作用快、强、久，可用于甲状腺功能亢进内科治疗 [B型题] 题16~19

A．左旋甲状腺素 B．丙硫氧嘧啶 C．小剂量碘 D．大剂量碘 E．131I

16．青少年甲亢应选用： 17．甲状腺功能检查： 18．呆小病：

19．地方性甲状腺肿大： 题20~23

A．可导致甲状腺功能低下

B．可导致血管神经性水肿、上呼吸道水肿及喉头水肿

C．可导致粒细胞缺乏症

D．可诱发心绞痛和心肌梗死 E．可导致肝功能损害 20．甲状腺素： 21．卡比马唑： 22．放射性碘： 23．大剂量碘剂：

参 [A型题]

1. B 2. E 3. C 4. A 5. E 6. D 7. C 8. D 9. D 10. D 11. A 12. D 13. C 14. E 15. C [B型题]

16. B 17. E 18. A 19. C 20. D 21. C 22..B. 23. A

第33章--胰岛素及口服降血糖药 [A型题]

1．下列胰岛素耐受常见诱因叙述不正确的是： A．感染 B．创伤 C．手术 D．情绪激动 E．乳酸性酸中毒

2. 可造成乳酸酸血症的降血糖药是： A．胰岛素 B．氯磺丙脲 C．甲苯磺丁脲 D．优降糖 E．苯乙双胍

3. 糖尿病酮症酸中毒时宜选用： A. 精蛋白锌胰岛素 B．低精蛋白锌胰岛素 C．珠蛋白锌胰岛素 D．氯磺丙脲 E．大剂量胰岛素

4. 胰岛素的药理作用不包括： A．降低血糖 B．抑制脂肪分解 C．促进蛋白质合成 D．促进糖原异生 E．促进K+ 进入细胞

5. 可用于尿崩症的降血糖药是： A．格列本脲 B．甲苯磺丁脲 C．格列齐特 D．氯磺丙脲 E．格列吡嗪

6. 关于胰岛素下列叙述不正确的是： A．口服有效

B．主要在肝脏、肾脏灭活 C．酸性蛋白质

D．精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素 E．长效胰岛素不能静滴给药

7. 接受治疗的I型糖尿患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于： A．过敏反应 B．低血糖反应 C．胰岛素急性耐受

D．胰岛素慢性耐受 E．血压升高

8. 磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是：

A．胃肠道反应 B．过敏反应 C．嗜睡

D．持久性的低血糖反应 E．粒细胞减少

9. 引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的：

A．严重创伤 B．酮症酸中毒 C．并发感染 D．手术

E．以上都不是

10. 高血钾症用哪种药物治疗： A．胰岛素 B．二甲双胍 C．格列喹酮

D．葡萄糖、胰岛素 E．丙咪嗪

11. 合并重度感染的糖尿病病人应选用：

A．氯磺丙脲 B．格列本脲 C．格列吡嗪 D．正规胰岛素 E．精蛋白锌胰岛素

12. 糖尿病病手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是： A．改善糖代谢 B．改善脂肪代谢 C．改善蛋白质代谢 D．避免胰岛素耐受性

E．防止和纠正代谢紊乱、恶化 13. 合并肾功能不全的糖尿病病人易发生不良反应的药物是： A．格列吡嗪 B．格列本脲 C．甲苯磺丁脲 D．氯磺丙脲 E．格列齐特

14. 甲状腺机能亢进的中度糖尿病病人宜选用： A．二甲双胍 B．氯磺丙脲

C．低精蛋白锌胰岛素 D．格列喹酮 E．阿卡波糖

15. 与双胍类药物作用无关的是： A．对正常人血糖几无影响 B．可减少肠道对葡萄糖的吸收 C．对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用

D．增加外周组织对葡萄糖的摄取 E．减少胰高血糖素的分泌

16. 苯乙双胍(苯乙福明)的严重不良反应：

A．精神错乱 B．眩晕 C．嗜睡 D．乳酸血症 E．粒细胞减少 [B型题] 题17~19 A．甲福明 B．氯磺丙脲 C. 正规胰岛素

D．珠蛋白锌胰岛素 E．丙基硫氧嘧啶

17．尿崩症病人宜选用 18．轻度糖尿病病人宜选用

19．糖尿病酮症酸中毒病人宜选用 题20~23

A．中效类胰岛素 B．长效类脯岛素 C．磺酰脲类

D．α-葡萄糖甙酶抑制剂 E． 双胍类

20．低精蛋白锌胰岛素： 21．阿卡波糖： 22．苯乙福明： 23．格列齐特：

参 [A型题]

1.E 2. E 3. E 4. D 5. D 6. A 7. B 8. D 9. E 10. D 11. D 12. E 13. D 14. C 15. C 16. D [B型题]

17.B 18. A 19. C 20. A 21. D 22..E. 23. C

第六篇 化学治疗药物 第34章--抗菌药物概论 [A型题]

1. 治疗指数是： A. ED90/LD10 B. ED50/LD50 C. LD90/ED50 D. LD50/ED50 E. LD95/ED5

2. 抑制细菌细胞壁合成的药物是： A. 四环素 B. 多粘菌素 C. 青霉素 D. 红霉素 E. 磺胺嘧啶

3. 影响细菌胞浆膜通透性的药物是： A. 两性霉素 B. 磺胺类 C. 头孢菌素

D. 红霉素 E. 利福霉素

4. 抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：

A. 青霉素G B. 磺胺甲噁唑 C. 头孢他定 D. 环丙沙星 E. 灰黄霉素

5. 影响细菌蛋白质合成的药物是： A. 阿莫西林 B. 红霉素 C. 多粘菌素 D. 氨苄西林 E. 头孢唑啉 6.耐药性是指：

A．连续用药病原体对药物的敏感性降低甚至消失

B．连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效 C．病人对药物产生了精神性依赖 D．病人对药物产生了躯体性依赖 E．以上均不是 [B型题] 题7~8

A. 药物的抗菌范围 B. 药物的抑菌能力 C. 药物的杀菌能力 D. 抗菌范围广泛的药物 E. 以MIC或MBC表示 7. 抗菌谱是指： 8. 抗菌活性是指： [X型题]

9. 下列有关化疗指数的叙述，正确的是：

A. 表示化疗药物的安全性 B. 是LD50与ED50之比 C. 是LD5与ED95之比 D. 化疗指数愈大毒性愈低 E. 化疗指数高者用药绝对安全 10. 下列联合用药中不合理的是： A. 青霉素+链霉素 B. 青霉素+氯霉素 C. 青霉素+磺胺嘧啶 D. 氨苄西林+林可霉素 E. 庆大霉素+罗红霉素 参 [A型题]

1. D 2. C 3. A 4. B 5. B 6. A [B型题] 7. A 8. E [X型题]

9. A.B.C.D. 10. B.D.

第35章--β内酰胺类抗生素 [A型题]

1. 抗铜绿假单孢菌感染的广谱青霉素类药物是： A.头孢氨苄 B.青霉素G C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.双氯西林

2. 抢救青霉素过敏性休克的首选药物：

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺

D.肾上腺皮质激素 E.抗组胺药

3.下列细菌中，对青霉素G易产生耐药菌株的是：

A. 溶血性链球菌 B. 肺炎球菌 C. 金葡菌 D. 白喉杆菌 E. 脑膜炎球菌 [B型题] 题4~7

A. 口服吸收好，适用于肺炎球菌所致的下呼吸道感染

B. 与庆大霉素合用于铜绿假单孢菌感染时，不能混合静脉滴注

C. 脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染 D. 肾毒性较大

E. 口服、肌注或静脉注射均可用于全身感染

4. 头孢噻啶的特点是： 5. 阿莫西林的特点是： 6. 头孢曲松的特点是： 7. 羧苄西林的特点是：

参 [A型题]

1. D 2. B 3. C [B型题]

4. D 5. A 6. C 7. B

第36章--大环内酯类与林可霉素类和多肽类抗生素 [A型题]

1. 大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效：

A．革兰阳性球、杆菌 B．革兰阴性球菌

C．大肠杆菌、变形杆菌 D．军团菌

E．衣原体和支原体 [B型题] 题2~3

A. 克林霉素 B. 万古霉素

C. 罗红霉素 D. 乙琥红霉素 E. 交沙霉素

2. 对肺炎支原体、衣原体作用较强的药物是：

3. 金葡菌引起的急、慢性骨髓炎，可选用的药物是：

参 [A型题] 1.C [B型题]

2. C 3. A

第37章--氨基糖苷类抗生素 [A型题]

1. 对氨基糖苷类产生耐药性的细菌是：

A. 各种厌氧菌 B. 大肠杆菌 C. 变形杆菌 D. 金葡菌

E. 铜绿假单孢菌

2.治疗鼠疫首选药物是： A.链霉素 B.林可霉素 C.红霉素 D.庆大霉素 E.小诺霉素

3.对结核菌有治疗作用的氨基糖苷类药物是： A.庆大霉素 B.链霉素 C.大观霉素 D.阿米卡星 E.妥布霉素

4. 氨基糖苷类抗生素治疗无效的细菌感染是：

A.铜绿假单孢菌感染 B.肠球菌感染 C.厌氧菌感染 D.变形杆菌感染 E.结核杆菌感染

5. 肾功能不良病人患铜绿假单孢菌感染可选用： A.庆大霉素 B.阿莫西林 C.链霉素 D.新霉素 E.阿米卡星 [B型题] 题6~10

A. 增加肾脏毒性 B. 增加耳毒性

C. 增强抗菌作用，扩大抗菌谱 D. 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制

E. 延缓耐药性发生

6. 氨基苷类抗生素+呋塞米：

7. 氨基苷类抗生素+骨骼肌松弛药： 8. 庆大霉素+青霉素G： 9. 庆大霉素+多粘菌素： 10.链霉素+异烟肼：

参 [A型题]

1. A 2. A 3. B 4. C 5. E [B型题]

6. B 7. D 8. C 9. A 10. E

第38章--四环素类及氯霉素类抗生 [A型题]

1. 立克次体感染首选抗菌药物是： A. 磺胺甲噁唑 B. 四环素

C. 链霉素 D. 庆大霉素 E. 多粘菌素

2.引起幼儿牙釉质发育不全的是： A.红霉素 B.青霉素 C.林可霉素 D.庆大霉素 E. 四环素

3.支原体肺炎的首选药物是： A.氯霉素 B.多粘菌素 C.链霉素 D.四环素 E.环丙沙星

4.四环素类抗药作用的机制是： A.抑制细菌30s亚基核糖体，抑制细菌生长

B.抑制细菌70s亚基核糖体

C.抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，阻断脱氧核糖核酸复制，起杀菌作用 D.抑制细菌细胞壁的合成 E.改变胞浆膜的通透性 [B型题] 题5~7

A. 氯霉素 B. 四环素

C. 多西环素 D. 米诺环素 E. 美他环素

5. 剂量过大引起新生儿发生灰婴综合征的药物是：

6. 抑制骨髓造血功能的药物是： 7. 大剂量引起肝损伤的药物是：

参 [A型题]

1.B 2.E 3. D 4. A [B型题]

5. A 6. A 7. B

第39章--人工合成抗菌药 [A型题]

1.喹诺酮类药物的抗菌机制： A.抑制DNA回旋酶 B.抑制细胞壁合成 C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 E.影响RNA的合成

2.磺胺类药物的作用机制： A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制DNA回旋酶 D.抑制四氢叶酸还原酶

E.抑制四氢叶酸合成酶 [B型题] 是： A.碘苷 鞘内注射的药物是：

7. 因毒性较大，不作注射应用的抗真题3 ~ 6

A. 甲氧苄啶 B. 环丙沙星

C. 司氟沙星 D. 呋喃唑酮 E. 磺胺嘧啶 3. 磺胺增效剂是：

4. 口服难吸收，用于肠道感染的是：5. 对支原体抗菌作用强的喹诺酮类药物是：

6. 对军团菌病有效的药物是：

参 [A型题] 1.D 2. A [B型题]

3 A 4 D 5 C 6 B

第40章--抗病毒药和抗真菌药 [A型题]

1.抑制HIV病毒的药物： A.阿昔洛韦 B.碘苷 C.利巴韦林 D.齐多夫定 E.阿糖腺苷

2.主要用于防治乙型流感病毒的药物B.利巴韦林 C.金刚烷胺 D.疱疹净 E.齐多夫定

3.竞争性抑制腺苷酸合成酶，使脱氧核糖核酸合成受阻的抗病毒药物是： A.病毒灵 B.干扰素 C.利巴韦林 D.阿昔洛韦 E.阿糖胞苷

4. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物：

A. 制霉菌素 B. 灰黄霉素

C . 两性霉素B D. 克霉唑 E. 酮康唑 [B型题] 题5 ~ 7

A. 灰黄霉素 B. 两性霉素B C. 制霉菌素 D. 咪康唑 E. 酮康唑 5. 外用无效，口服治疗体表癣病的药物是：

6. 治疗真菌性脑膜炎，可加用小剂量

菌药是：

参 [A型题]

1. D 2. B 3. D [B型题]

5. A 6. B 7. C

4. B