颗粒工艺验证方案
起草人：
会签人：
固体制剂车间： 生产部： 质量治理部： 批准人： VA/J—0 /00
年
月
年
月年
月年
月年
月日期：
日
日期：
日
日期：
日
日期：
日
日期：
日
XXX X颗粒工艺验证方案（前处理）
1.适用范畴
本方案适用于公司中药提取车间小儿感冒颗粒（前处理）的工艺验证。
2・责任：
中药提取车间：负责工艺验证方案本车间验证的组织实施。 生产部：负责工艺验证方案起草。
质量治理部QA人员：负责协助验证方案的组织实施。
质量治理部QC人员：负责按打算完成工艺验证方案中相关检验任务；确保检验 结论正确可靠。
QA验证治理员：负责验证工作的治理，协助匸艺验证方案的起草，组织和谐验 证工作，并
总结验证结果，起草验证报告。
质量治理部经理：负责工艺验证方案及报告的审核。 生产技术总监：负责工艺验证方案及报告的批准。 验证小组：
组长：X X X X 副组长：X X X X 成员：XXXXXXXX
3. 概述
小儿感冒颗粒是我公司已生产多年的产品，在多年的生产过程中，此产品生 产工艺系统是稳固可靠的。公司现有的厂房都已体会证合格。工艺用水已检验合 格，要紧生产设备，样品取样及检验方法，设备清洁方法均差不多进行验证合格。 在人员培训合格并差不多取得上岗证的基础上，辅以工序生产及检验结果依据。
4. 验证目的
本产品工艺验证方案的目的：为评判小儿感冒颗粒产品生产系统要素和 生产过程
中可能阻碍产品质量的各种生产工艺因素提供系统的验证打算。以保 证实现在正常的生产条件下，按照现生产工艺能够生产出符合质量标准的小儿 感冒颗粒，并确认生产过程的稳固性及生产系统的可靠性。
在试生产的同时对小儿感冒颗粒（前处理）的生产工艺进行验证。进行生产工 艺验证的产品批次为连续生产三批。
5.验证内容
5. 1工艺处方：广蕾香75g菊花75g连 翘75g大青叶125g 板蓝 根75g地 黃75g地骨皮75g白薇75g 薄 荷50呂 石 膏125g
5. 2小儿感冒颗粒（前处理）生产工艺过程包括：中药材配料，粉碎等操作步 骤。详见《小
儿感冒颗粒工艺规程》（前处理）
5. 3相关生产，质量治理文件：
«小儿感冒颗粒工艺规程》（前处理分）《小儿感冒颗粒质量标准》«小儿感冒颗粒 批生产指令》及各工序《批生产记录》«验证治理规程》
5. 4工艺流程
板蓝根
检验
右 n（i/5：
净制 净制 洁净，无杂质—► <— f C < < < C 际; 70°C—<— 80°C
:;嗣:; f < < V V V ■: < < K <— 物检査合格
入库 100目，微生
蜕—► 入库 工艺流程图差不多符号 序号 符号 O 符号含义 1 表示物料 表示工序或对物料加工 ——- 2 3 表示物料的流向 4 > 9 、 > 表示洁净治理区 5. 5原材料 中药材统称 物料编号 批用M（1.8万 盒） 质疑标准名称 备注 广蕾香 56.16kg 56.16kg «中国药典2000年版》—部 连翘 菊花 «中国药典2000年版》—部 56.16kg 56.16kg «中国药典2000年版》—部 板蓝根 地黃 «中国药典2000年版》—部 56.16kg 56.16kg «中国药典2000年版》—部 地骨皮 白薇 «中国药典2000年版》—部 56.16kg 93.60kg «中国药典2000年版》—部 大青叶 石膏 «中国药典2000年版》—部 93.60kg 37.44kg «中国药典2000年版》—部 薄荷 «中国药典2000年版“一部 5. 6要紧生产设备
设备名称 洗药机 烘箱 粉碎机 粉碎振动筛粉机 设备型号 材质 不锈钢 钢，不锈钢 钢，不锈钢 钢，不锈钢 数量 生产能力 所在岗位 前处理 干燥 粉碎 粉碎 XY-720 CT-2 HA-721 SZP-320 1 1 1 1 300〜400kg/小时 300〜400kg/班 30〜40kg/小时 20〜30kg/小时 5. 7验证判定标准
«小儿感冒颗粒工艺规程》（前处理）
5. 8验证方法及要求：
操作依据：《小儿感冒颗粒工艺规程》、《小儿感冒颗粒原药材炮制SOP». «小儿感冒
颗粒称量配料SOP»、《粉碎过筛SOP»
5. 8. 1在生产的同时，通过生产中连续三批小儿感冒颗粒药粉，结合实际生产 对小儿感冒颗
粒生产工艺中的（前处理）生产工艺技术参数进行验证。保证在生 产时能生产出符合质量标准的小儿感冒颗粒产品，（配料、干燥、粉碎在洁净治 理区，其余操作均在一样生产区内。）
5. 8. 2生产工艺文件：检查，核对所执行的生产工艺文件，应是经批准后的现 行文件。 5. 8. 3原材料：按照其质量标准进行检查，必须符合质量标准的规定要求。
5. 8. 4在生产操作前检查：检查设备。物料、操作间环境、容器具、工用具、 文件、人员的
着装及卫生等，都必须符合规定要求。
5. 8. 5生产工艺验证内容。 5. 8. 5. 1单元项目：干燥。
（1） 评判方法
工艺条件：检查、复核中药材品名、数量、批号。烘箱温度，干燥时刻， 装量。 取样及检查：药材烘制完后，在烘车的上、中、下烘盘内取样，进行外观 性状和水分
的检查。
（2） 标准：确认品名、数量、烘箱温度、干燥时刻、装量等符合规定要求。 （3） 执行文件：《小儿感冒颗粒原药材炮制SOP» （4） 可同意标准：参照岗位操作SOP中规定要求。
CT-2烘箱示意图
5. 8. 5. 2单元项目，配料
（1） 评判方法：检查，校对磅称、检查、复核中药材品名、数量、批号。
（2） 标准：确认磅称通过校验，且在有效期内（有检定合格证），配料过程必 须双人进行
复核。
（3） 执行文件：《小儿感冒颗粒称量配料SOP» （4） 可同意标准：参照岗位操作SOP规定要求。
5. 8. 5. 3单元项目：粉碎 （1）评判方法
工艺条件：粉碎时速度、筛网目数、药粉的性状、细度。
取样及检测：在物料粉碎前、中、后期分别取样进行性状、细度检查。
（1） 标准：确认粉碎时速度、筛网LI数在规定的要求范畴内，检查药粉性状、 细度符合质
量标准的要求。
（2） 执行文件：《中药材粉碎SOP»
（3） 可同意标准：参照岗位操作SOP中的规定要求。
HA-721粉碎机（附锤片、筛网）示意图
5. 9质量保证 5. 9. 1文件完整
（1） 评判方法：审核生产过程中QA检查结果，记录，并应成正确文件。 （2） 标准：全部QA文件都应完整、正确。
5. 9. 2检验方法
（1） 评判方法：审核所有检验过程是按照规定的方法进行。 （2） 标准：所有检验方法都必须与检验规程相一致。
5. 9. 3检验结果
（1） 评判方法：审核所有检验过程中的检验结果在规定的标准范畴内。 （2） 标准：所有检验结果都必须符合质量标准的规定要求。
5. 10要紧参数
5. 10. 1所有中药材必须通过其测试标准规定的所有项|_|。 5. 10. 2药粉测试应符合其规定的质量标准。
性状：板蓝根药粉 细度：$100目。
石膏粉
微生物限度：细菌总数：W8000个/g,霉菌总数：W80个/g,大肠杆菌：不得 检出。 贮存期：1个月。。
6. 再验证
依照小儿感冒颗粒药粉产品的特性，规定每二年对生产设备、环境、原材料, 生产工艺等方面进行一次再验证。
7.验证记录
粉碎记录。
小儿感冒颗粒粉碎验证记录（表一）
品名 ______________________________________ 批号 ____________________________________________ 药粉 项目 取样点 1 （前期） 2 （中期〕 3 （后期） 性状 细度 细度 可同 意标 准 微生物 细菌总数：W8000个/g,靈菌总数：W80个/g,大肠杆菌不：得检岀。 性状 本品为浅棕色后或棕色细粉 ^100 目 结论 QA人员 时刻 年 月 日 检验人 时刻 年 月 日 复核人 时刻 年 月 日 X X X X颗粒工艺验证方案（提取）
1. 适用范畴
本方案适用于公司中药提取车间小儿感冒颗粒（提取）的工艺验证。
2. 责任：
中药提取车间：负责丄艺验证方案本车间验证的组织实施。 生产部：负责工艺验证方案起草。
质量治理部QA人员：负责协助验证方案的组织实施。
质量治理部QC人员：负责按打算完成工艺验证方案中相关检验任务；确保检验 结论正确可靠。
QA验证治理员：负责验证丄作的治理，协助I：艺验证方案的起草，组织和谐验 证工作，并
总结验证结果，起草验证报告。
质量治理部经理：负责工艺验证方案及报告的审核。 生产技术总监：负责工艺验证方案及报告的批准。 验证小组： 组长：X X X X 副组长：X X X X 成员：XXXXXXXX
3. 概述
小儿感冒颗粒是我公司已生产多年的产品，在多年的生产过程中，此产品生产 丄艺系统是稳固可靠的。公司现有的厂房都已体会证合格。工艺用水已检验合格, 要紧生产设备，样品取样及检验方法，设备清洁方法均差不多进行验证合格。在 人员培训合格并差不多取得上岗证的基础上，辅以工序生产及检验结果依据。
4. 验证目的
本产品工艺验证方案的目的：为评判小儿感冒颗粒产品生产系统要素和 生产过程中
可能阻碍产品质量的各种生产工艺因素提供系统的验证打算。以保 证实现在正常的生产条件下，按照现生产工艺能够生产出符合质量标准的小儿 感冒颗粒，并确认生产过程的稳固性及生产系统的可靠性。
在试生产的同时对小儿感冒颗粒（提取）的生产工艺进行验证。进行生产工艺 验证的产品批次为连续生产三批。
5.验证内容 5. 1工艺处方：广蕾香75g菊花75g连翘75g大青叶125g 板蓝 根75g地 黃75g
地骨皮75g白薇75g 薄 荷50名 石 膏125g
5. 2小儿感冒颗粒（提取部分）生产工艺过程包括：中药材配料，提取，浓缩, 收膏等操作
步骤。详见《小儿感冒颗粒工艺规程》（提取部分）
5. 3相关生产，质量治理文件：
«小儿感冒颗粒工艺规程》（提取部分）《小儿感冒颗粒质量标准》«小儿感冒颗粒 批生产指令》及各工序《批生产记录》«验证治理规程》
5. 4工艺流程
工艺流程图差不多符号
序号 符号 O 符号含义 1 表示物料 表示工序或对物料加工 ——- 2 3 表示物料的流向 > 9 4 、 > 表示洁净治理区
(50aC), 1.28—1.33
(806 取样车内
冷库密闭存放， 储
70°C—80°C
逐桶检查比重、溶化性, 抽样做微生物检查合格
存期一个月
5. 5原材料
中药材名称 物料编号 批用量（1.8万 盒） 质疑标准名称 备注 广蕾香 56.16kg 56.16kg «中国药典2000年版》—部 连翘 菊花 «中国药典2000年版》—部 56.16kg 56.16kg «中国药典2000年版》—部 板蓝根 地黃 «中国药典2000年版》—部 56.16kg 56.16kg «中国药典2000年版》—部 地骨皮 白薇 «中国药典2000年版》—部 56.16kg 93.60kg «中国药典2000年版》—部 大青叶 石膏 «中国药典2000年版》—部 薄荷 93.60kg 37.44kg «中国药典2000年版》—部 «中国药典2000年版\"一部 5. 6要紧生产设备 设备需称 多功能提取罐 水提液贮罐 三效浓缩器 洁净移动取样 车 设备型号 容积3M3 容积5M3 材质 钢，不锈钢 不锈钢 钢，不锈钢 数疑 生产能力 所在岗位 提取 提取 浓缩 浓缩收膏 1 1 1 250-350kg/ 次 4MM.5 M3 10001711 DNWX3 〜1000 LJS-1100 型 钢，不锈钢 1 5. 7验证判定标准：
«小儿感冒颗粒工艺规程》（提取部分）
5. 8验证方法及要求
操作依据：《小儿感冒颗粒工艺规程》, «小儿感冒颗粒中药材配料SOP»«小儿感 冒颗粒提取SOP»«小儿感冒颗粒浓缩SOP»«小儿感冒颗粒收膏SOP»«小儿感冒 颗粒粉碎SOP»
5. & 1在生产的同时，通过生产中连续三批小儿感冒颗粒，结合实际生产时对 小儿感
冒颗粒生产工艺中的（提取）生产工艺技术参数进行验证。保证在生产时 能生产出符合质量标准的小儿感冒颗粒。（除收膏在洁净取样车内进行外，其他 都在一样生产区内进行）。
5. 8. 2洁净取样车要求 5. 8. 3生产工艺文件
检查，核对所执行的生产工艺文件，应是经批准后的现行文件。
5. 8. 4原材料，按照其质量标准进行检查，必须符合质量标准的规定要求。 5. 8. 5在生产过程操作前检查：检查设备、物料、操作间环境、容器具\\工用具、 文
件、人员的着装及卫生等，都必须符合规定要求。
5. 8. 6生产工艺验证内容 5. 8. 6. 1单元项目：配料
（1） 评判方法：检查、校对磅称、复核中药材品名、批号。
（2） 标准：确认磅称通过校验且在有效期内（有检定合格证）；配料过程必须 双
人进行复核。
（3） 执行文件：《小儿感冒颗粒称量配料SOP» （4） 可同意标准：参照岗位操作SOP中规定要求。
5. 8. 6. 2单元项目：提取。
（2） 评判方法
工艺条件：投料中药材的品名、批号、数量，加入饮用水的数量，浸泡时
刻，保持微沸时刻与温度；三次药液过滤后合并计量。
取样及检测：药液在过滤后取样，进行澄明度检查。
（3） 标准：确认投料数量，加入饮用水的数量，浸泡时刻，保持微沸时刻与温
度，药液的数量等符合规定要求
（4） 执行文件：《小儿感冒颗粒提取SOP»
（5） 可同意标准：参照岗位操作SOP附表中规定要求。
5. 8. 6. 3单元项目：浓缩、收膏
（1）工艺条件：浓缩时的温度、真空度、收膏后清膏的外观颜色、相对密度、 微
生物限度和溶化性，检查。
取样及检测：在清膏过滤后取样，进行外观颜色、相对密度、微生物限度 和
溶化性。
（2） 标准：确认浓缩的温度、真空度在规定的要求范畴内、检查清膏必须符合 质
量标准的规定要求。
（3） 执行文件：《小儿感冒颗粒浓缩SOP» «小儿感冒颗粒收膏SOP»
（4） 可同意标准：参照岗位操作SOP附表中规定要求以及《小儿感冒颗粒质量 标
准》的规定要求。
5. 9质量保证 5. 9. 1文件完整
（2） 评判方法：审核生产过程中QA检查结果，记录，，并应成正确文件。 （3） 标准：全部QA文件都应完整正确。
5、9、2检验方法：
（1） 评判方法：审核所有检验过程按照规定的方法进行。 （2） 标准：所有检验方法都必须与检验规程相一致。
5. 9. 3检验结果
（1） 评判方法：审核所有检验过程中的检验结果是在规定的标准范畴内。 （2） 标准：所有检验结果都必须符合质量标准的规定要求。
5. 10要紧参数
5. 10. 1中药材必须通过其测试标准规定的所有项目 5. 10. 2小儿感冒颗粒浸育测试应符合其规定的质量标准。
【相对密度】1.30—1.35 （50°C）, 1..28〜1.33 （80°C） 【溶化性】应全部溶化，不得有焦屑等异物。 【水分】W3.0%
【微生物限度】细菌总数：W800个/g,霉菌总数：W80个/g ,大肠杆菌：不 得检出。 【贮存期】一个月
5. 11验证进度安排； 5. 11. 1验证批次：
本验证试验必须连续进行生产三批产品。
5. 11. 2生产时刻安排： 项目 负责人 进度要求 备注 配料 提取 浓缩 收膏 5. 12验证结果评定与结论 5. 12. 1操作过程严格按照工艺规程和标准操作程序进行，对比验证标准，小 儿感冒颗粒浸
膏的（提取）工艺中的工艺技术参数符合生产工艺要求。小儿感冒 颗粒浸膏符合质量标准要求。
5. 12. 2质量治理部负责收集验证试验结果记录，依照验证试验结果起草验证 报告，报验证
领导小组。
5. 12. 3验证领导小组负责对验证结果进行评审，做出验证结论，确认再验证 周期。
6. 再验证
依照小儿感冒颗粒产品的特性，规定每二年对生产设备、环境、中药材、生 产工艺等方面进行一次再验证。
7. '验证记录
提取记录、浓缩收膏记录。
小儿感冒颗粒工艺验证记录（提取）
提取验证记录（表一） 产批号 项目、 生产时刻 年 月曰 3年 月 日 操作操纵项目可同意 批投料量393.12kg单罐投料量 kg单罐加水量 m浸泡时刻：30min 保沸时刻l・5h第一次保沸补加水量 nF保沸温度95°C〜100C提取次数3次。 批投料量 单罐投料量 浸泡时刻 ^罐号 操作项目 第 加水量 保沸时刻 次 补加水量 保沸温度 第 加水量 保沸时刻 次 第 保沸温度 加水量 保沸时刻 次 保沸温度 结论 QA人员 时刻 年 月 日 检验人 时刻 年 月 日 复核人 时刻 年 月 日 小儿感冒颗粒工艺验证记录（提取）
浓缩收膏验证记录（表二）
生产时刻 操作操纵项 可同意标准 真空度 温度 真空度 温度 真空度 温度 >0.02Mpa W85：C ^0.02Mpa W85：C ^0.02Mpa 真空度 温度 貞空度 温度 真空度 温度 浓缩时刻 操作结果 相对密度 浓缩时刻 浓缩时刻 相对密度 相对密度 溶化性 溶化性 溶化性 微生物限度 微生物限度 微生物限度 相对密度 检验测试项 目以及可同 意标准 溶化性 微生物限度 1.28-1.33 (80°C) 应全部溶化，不得有焦屑等异物。 细菌总数W800个々 芻菌总数W80个/g大肠杆菌：不得检 结论 0A人员 时刻 年 月 日 检验人 复核人
时刻 时刻 年 年 月 月 日 日 XXX X颗粒工艺验证方案1制剂）
1. 适用范畴
本方案适用于公司固体制制车间小儿感冒颗粒产品1制剂）生产工艺中的工 艺技术参数的验证。
2. 责任
固体制剂车间：负责丄艺验证方案本车间验证的组织实施。 生产部：负责协助工艺验证方案的起草。
质量治理部QA人员：负责协助验证方案的组织实施
质量治理部QC人员：负责按打算完成工艺验证方案中相关检验任务，确保检验 结论正确可靠。
QA验证治理员：负责验证工作的治理，协助工艺验证方案的起草，组织和谐工 作，并总结
验证结果，起草验证报告。
质量治理部经理：负责工艺验证方案及报告的审核。 生产技术总监：负责工艺验证方案及报告的批准。 验证小组： 组长：X X X X 副组长：X X X X 成员：XXXXXXXX
3.概述
3. 1固体制剂车间是在已通过CMP认证厂房的基础上改建完毕的，因车间的厂 房设施，HVAC系统、纯化水系统已体会证合格；要紧的生产设备，样品取样及 验证方法均已验证合
格；人员已培训合格并取得上岗证；故结合生产实践拟在试 生产的同时进行工艺验证，以确保规定的条件下该生产工艺能始终如一的生产出 质量可靠的小儿感冒颗粒（现有两种规格：6g/袋和12g/袋）。在试生产的同时 选择对小儿感冒颗粒（12g/袋）生产工艺进行三个批次的验证。
3. 2小儿感冒颗粒（12訝袋）生产工艺介绍
小儿感冒颗粒（12g/袋）生产过程包括：配料、制粒、干燥、整粒、总混、 内包装、外包装等，操作过程详见《小儿感冒颗粒（12g/袋）工艺规程
3. 2. 1 规格:12g/袋
3. 2. 2批投料量：清膏、蔗糖粉、糊精（清膏：蔗糖粉：糊精=1： 2： 1）、石 膏粉、板蓝
根粉
3. 2. 3要紧原辅料，包装材料规格及供应厂商详见《小儿感冒颗粒工艺规程》及 供户档案。 3. 2. 4要紧设备一览表
设备爼称 型号 材质 钢、不锈钢 数量 生产能力 所在岗位 制粒 SHK220A 髙效湿法混合颗粒 剂 沸腾制粒「•燥机 高效整粒机 多向运动混合机 颗粒筛分机 颗粒包装机 多功能薄膜封口机 喷墨打码机 60-100kg/次 1 1 1 1 1 2 1 1 420L, 160kg 50-1000kg/小时 600L, 300kg 100-350kg/小时 60袋/分钟 20袋/分钟 50『：：： FL-120 KZL-180 HD-600 XZS-500 DXD800 DBF-900 STMEGA 钢、不锈钢 钢、不锈钢 不锈钢 不锈钢 不锈钢 不锈钢 不锈钢 干燥 总混 总混 制粒 内包 外包 外包
3. 2. 5工艺流程图（见下一页）:
工艺流程图差不多符号
序号 符号 符号含义 表示物料 1
2 表示工序或对物料加工 3 --- ► 表示物料的流向 4 30万级洁净区
适量加入50%乙醇搅 拌平均，制软材
30—40 分钟，70—80°C
10目筛
粒度、溶化性、水分、鉴别、 微生物限度
装量差异、外观封口、批号、 文字
外观、批号、数量、文字
4. 验证目的
为保证小儿感冒颗粒
入库
（制剂）的生产工艺，能够
稳固地生产出符合质量标准 而且安全有效的小儿感冒颗粒产品。确认小儿感冒颗粒生产工艺中的（制剂）生 产过程的运行性能（稳固性、可靠性、安全性等）符合工艺规定要求。确认小儿 感冒颗粒产品质量能够符合质量标准。
5. 验证内容 5. 1颗粒制造 5. 1. 1执行文件：
5. 1. 1. 1«小儿感冒颗粒配料生产记录》、《小儿感冒颗粒颗制粒生产记录》、« 小
儿感冒颗粒干燥生产记录》、《小儿感冒颗粒整粒，总混S0P». «生产过程现场 监控治理规程》
5. 1. 1. 2«物料取样S0P»、《小儿感冒颗粒检验操作规程》
5. 1. 1. 3«高效湿法混合颗粒机爱护保养、使用S0P»、《高效湿法混合颗粒机 清洁S0P»«沸腾制粒干燥机爱护保养、使用S0P»、《沸腾制粒干燥机清洁S0P» 5. 1. 2工艺条件：
5. 1. 2. 1同一批小儿感冒颗粒依照重量分为3个亚批制粒。
5. 1. 2. 2三亚批原辅料分别制粒，将第一亚批物料投入湿法混合颗粒机内， 启动混
合1【档，预混合1〜2分钟，将浸膏加入湿法混合制粒机中，启动混合I 档及切碎丨档10秒钟后启动混合、切碎II档，搅拌制粒1〜2分钟，出料到料槽 中，第二亚批、第三亚批制粒按上述方法进行。
111 QC人员检验员在料槽四周四个等距离点上和中心三个位置分别用取样器取
样，每点取5g左右，分别检查颗粒性状。
SHK220A型湿法混合颗粒机示意图
5. 1. 2. 3将制好的湿颗粒加入沸腾干燥制粒机中，设定物料温度70〜80°C, 干燥40
〜60分钟，分别在40分钟、60分钟时，由QC人员在沸腾干燥制粒机的 取样孔分别取样3g,混合后称取5g,用水分快速测定仪测定水分是否符合要求,
并检查物理外观是否符合要求。
FL-120型沸腾制粒千燥机示意图
5. 1. 3同意标准: 项LI 性状 颗粒干燥后水分 5. 1. 3. 1检验方法
标准 浅棕的颗粒，味甜、微苦。颗粒平均，色泽一致。 W3. 0% 水分：按快速水分测定法测定。
5. 1. 4制粒验证记录见表一。 5. 2整粒、总混 5. 2・1执行相关文件
5. 2. 1. 1«小儿感冒颗粒整粒，总混S0P»«小儿感冒颗粒总混生产记录》«生产 过程现
场监控治理程序》
5. 2. 1. 2«多向运动混合机爱护保养、使用S0P»«多向运动混合机清洁S0P» 5. 2. 1. 3«物料取样S0P»«小儿感冒颗粒中间产品检验操作规程》 5. 2. 2工艺条件
5. 2. 2. 1进行整粒操作，分别作
好颗粒以及头子，细粉的收集，头子用颗粒
机整粒后再筛粒。
XZS-500颗粒筛分机示意图
5. 2. 2. 2头子，细粉以及过筛后的颗粒用洁净容器盛装好后附上标志。
5. 2. 2. 3将颗粒加入混合机中，混合10〜15分钟，然后用洁净容器盛装好后 附上标
签。
5. 2. 2. 4由QC人员检验人员用取样器在图示位置取5个样每点约取5g,分别 对5个
样进行大青叶的鉴别。并由QC人员在收料袋中取样10呂对外观、水分进 行检查。
A、多向运动混合机设备简图
B、多向运动混合机内取样点示意图
俯视图（中切面） 侧视图
• 4 • 2
注：1、3为物料上下面的点，4、5为物料中部平面的边缘点，2为物料的 中心点。5. 2. 3同意标准: 项LI 标准 粒度 W6. 0% 水分 鉴别 性状 溶化性 5. 2. 4检验方法
W3.0% (烘干法) 显正反应。 本品为浅棕色的颗粒，味甜、微苦。干燥、粒径平均，色泽一 应全部溶化，不得有焦屑等异物。 5. 2. 3. 1贮存期：7日。
5. 2. 4. 1粒度：小儿感冒颗粒中间产品检验规程项下粒度检验方法检验。 5. 2. 4. 2水分：按烘干法测定。
5. 2. 4. 3鉴别：按小儿感冒颗粒质量标准项下的鉴别方法进行鉴别。 5. 2. 4. 4溶化性：小儿感冒颗粒中间产品检验规程项下溶化性检验方法检验。 5. 3内包装 5. 3. 1执行文件
5. 3. 1. 1«小儿感冒颗粒内包装SOP», «小儿感冒颗粒内包装生产记录》 5. 3. 1. 2«颗粒包装机使用爱护、保养SOP»、《颗粒包装机清洁SOP» 5. 3. 2验证内容
5. 3. 2. 1在以下正常运行条件下，QA人员在调机终止后取样、且每班次生产 前期、
中期、后期分别取样，进行外观、装量差异和密封性测试。
5. 3. 2. 2冲切次数55〜80次/分。
5. 3. 2. 3 纵封温度：(180±10) °C,横封温度：(185±10) °C 5. 3. 3同意标准：
项U 外观质量 装量差异 真空度 5. 3. 4检验方法 5. 3. 4. 1装量差异：
标准 热封良好，无皱袋、歪斜及夹料等。 应为标示量的土 4.5%。 80±13Kpa条件下，保持30秒钟无液体渗入泡罩。 5. 3. 4. 2密封性试验：按质量标准规定的方法检查密封性试验。
Zl z DXD800颗粒包装机示意图
5. 4外包装
5. 4. 1执行文件《小儿感冒颗粒外包装SOP»«喷码机爱护保养、使用SOP» 5. 4. 2验证项目
5. 4. 2. 1大袋、纸箱、说明书、合格证上的印刷内容是否清晰、正确。
5. 4、2、2大袋、纸箱上的产品批号、生产日期、有效期至是否端正、清晰、 正确。 5、4. 2. 3装量是否与批包装完全一致。 5. 4. 3取样方法：
在包装过程中不定时对大袋、纸箱、说明书、装量进行检查。
5. 4. 4同意标准： 项U 大袋、纸箱、说明书、合格证 大袋、纸箱上的产品批号、生产日期、有效 装量 5. 4. 5检查方法：目测。 5. 5成品检验
5. 5. 1执行文件《小儿感冒颗粒检验规程》 5. 5. 2验证项IJ执行《小儿感冒颗粒质量标准》 5. 5. 3检查方法《小儿感冒颗粒检验规程》 5. 5. 4同意标准《小儿感冒颗粒质量标准》 5. 5. 5外包装验证记录见表四 6. 定期再验证
标准 印刷内容清晰、正确。 端正、清晰、正确 应与批包装完全一致。 依照产品的生产特点，我们规定每2年进行一次定期再验证，对使用的 设备、环境、原料、工艺等方面对工艺规程进行验证。
7. 验证记录
制粒记录、总混记录、内包装记录、外包装记录。
小儿感冒颗粒制粒验证记录（表一） 操作 结果 取样 1 2 3 1 厂 0 6 7 性状 可同意标准 性状 为浅棕色颗粒。 项目 作 时刻 取样点 操 干颗粒 40分钟 60分钟 3 1 1 2 2 3 水分 A 生状 可接 性状 本品为注棕色颗粒，味甜， 微苦, 颗粒平均， 色泽平均一致。 受标 准 水分 W3. 0% 结论 QA人员 日期 年 月 日 记录人 日期 年 月 日 复核人 日期 年 月 日
小儿感冒颗粒总混验证记录（表二〕 时刻 项 i 取样点 10分钟 1 2 3 1 厂 0 性状 检 粒度 验 结 水分 大青叶鉴别 溶化性 果 微生物限度 性状 可同意 标准 栈棕色颗粒, 味甜，微苦, 粒径平均，色泽一致。 粒度 水分 大青叶鉴别 W6. 0% W3・ 0% 呈正反应 应全部溶化，不得有焦屑等异物 细菌总数W800个/“靈菌总数W80个 溶化性 微生物限度 /g＞大肠杆菌不得检出。 QA人员 结论 时刻 年 月 日 检验人 时刻 年 月 日 复核人 时刻 年 月 日
小儿感冒颗粒内包装验证记录（表三〕 项目、\\^品批 号 生产日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 外观质量 操纵 项目 及可 同意 标准 密封性 外观质量 热封良好，无皱袋、歪斜及夹料等。 装量差异 应为标不量的±6. 0%o 相对以偏差不得超过1%0 检 验 结 果 装量差异 密封性 结 论 日 QA人员 时刻 年 月
检验人 复核人 时刻 时刻 年 年 月 月 日 日 小儿感冒颗粒外包装验证记录（表四）
X. 产品批 项目 、 生产日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 印刷文 字内大袋、纸箱、说明书、合格证印刷内容是否淸晰、正确。 容 操纵项 目及喷码内 容 大袋、纸箱的产品批号、生产日期、有效期至端正、淸晰、正确 可 同意标 装量 准 应与批包装完全一致。 印刷文 字内容 检 验 结 果 喷码内 容 装量
结论 QA人员 日 时刻 年 月 检验人 时刻 年 月 日 复核人 时刻 年 月 日
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