医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法[发明专利]

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 106117206 A (43)申请公布日 2016.11.16

(21)申请号 201510761457.9(22)申请日 2015.11.11

(71)申请人无锡乾浩生物医药有限公司

地址214434 江苏省无锡市江阴市砂山路

85号A1007(72)发明人彭海燕(51)Int.Cl.

C07D 473/18(2006.01)

权利要求书1页 说明书1页

()发明名称

医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法(57)摘要

本发明涉及一种医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法，以鸟嘌呤为原料，在溶剂甲醇和丙酮的作用下，在1.6个大气压、温度120℃-150℃下先通过置换法与氟化物反应，然后通过甲基化生成4-三氟甲基鸟嘌呤。本发明医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

C N 1 0 6 1 1 7 2 0 6 A CN 106117206 A

权 利 要 求 书

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1.一种医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法，其特征在于以鸟嘌呤为原料，在溶剂甲醇和丙酮的作用下，在1.6个大气压、温度120℃-150℃下先通过置换法与氟化物反应，然后通过甲基化生成4-三氟甲基鸟嘌呤。

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CN 106117206 A

说 明 书

医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法

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技术领域

[0001]

本发明涉及一种医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法。

背景技术

4-三氟甲基鸟嘌呤是许多药物合成的起始原料，特别是很多鸟嘌呤化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。

[0002]

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法。

[0004] 本发明的目的是这样实现的：

一种医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法，以鸟嘌呤为原料，在溶剂甲醇和丙酮的作用下，在1.6个大气压、温度120℃-150℃下先通过置换法与氟化物反应，然后通过甲基化生成4-三氟甲基鸟嘌呤。[0005] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

[0003]

具体实施方式

[0006] 本发明医药中间体4-三氟甲基鸟嘌呤的合成方法具体如下：

以鸟嘌呤为原料，在溶剂甲醇和丙酮的作用下，在1.6个大气压、温度120℃-150℃下先通过置换法与氟化物反应，然后通过甲基化生成4-三氟甲基鸟嘌呤。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。

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