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2020年药学专业知识一重点题一

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2020年药学专业知识一重点题一

单选题

1、药物配伍使用的目的是 A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸

答案:E

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫,高锰酸钾与甘油,强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

2、研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应

答案:C

当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

单选题

3、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是 A盐酸环丙沙星 B盐酸诺氟沙星 C司帕沙星

D加替沙星 E盐酸左氧氟沙星

答案:C

司帕沙星8位有F原子取代,具有较强的光毒性,用药期间及用药后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。

单选题

4、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是 A结构中含有四氢噻唑环

B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解 C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子 D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小 E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄

答案:C

青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。

单选题

5、下列有关药物流行病学的研究方法的说法,错误的是 A队列研究 B实验性研究 C描述性研究 D病例对照研究 E判断性研究

答案:A

队列研究又称定群研究,是将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察,验证其结果的差异,如不良事件的发生率或疗效。

单选题

6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运

答案:C

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

7、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇

答案:A

格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

单选题

8、普通片剂的崩解时限 A淀粉 B淀粉浆 C滑石粉 D酒石酸 E轻质液体石蜡

答案:B

常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素(MC,水溶性较好)、羟丙纤维素(HPC,可作粉末直接压片黏合剂)、羟丙甲纤维素(HPMC,溶于冷水)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na,适用于可压性较差的药物)、乙基纤维素(EC,不溶于水,但溶于乙醇)、聚维酮(PVP,吸湿性强,可溶于水和乙醇)、明胶(可用于口含片)、聚乙二醇(PEG)等。

单选题

9、以下说法正确的是 A弱酸性药物 B弱碱性药物 C中性药物 D两性药物 E强碱性药物

答案:A

弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。

单选题

10、我国药品不良反应评定标准:无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价

答案:D

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

(1)肯定:用药及反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用, 反应再现, 并可能明显加重(即再激发试验阳性);同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

(2)很可能: 无重复用药史, 余同“ 肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

(3)可能:用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。

(4)可能无关:ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

(5)待评价:报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。

(6)无法评价:报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。

单选题

11、口服吸收好,生物利用度100%的抗抑郁药是 A西酞普兰 B丙米嗪 C氟西汀 D氟伏沙明 E文拉法辛

答案:E

文拉法辛小剂量时抑制5-HT,大剂量时对5-HT和NE具有双重抑制作用。

单选题

12、半胱氨酸的衍生物是 A分子中有巯基,易被氧化

B化学结构与溴己新相似 C黏液溶解作用较强

D祛痰药,可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救 E与两性霉素有配伍禁忌

答案:B

乙酰半胱氨酸分子中有巯基,易被氧化,具有较强的黏液溶解作用,可以用于对乙酰氨基酚过量中毒解救,与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌。与溴己新结构相似的是氨溴索。

单选题

13、我国药品不良反应评定标准:无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价

答案:C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

(1)肯定:用药及反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用, 反应再现, 并可能明显加重(即再激发试验阳性);同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

(2)很可能: 无重复用药史, 余同“ 肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

(3)可能:用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。

(4)可能无关:ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

(5)待评价:报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。

(6)无法评价:报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。

单选题

14、在非水碱量法中,常用的溶剂为 A硝酸 B高氯酸 C盐酸 D冰醋酸 E氨试液

答案:D

非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂,用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液(浓度为0.1mol/L)滴定,以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法,在药品检验的含量测定中应用广泛。

单选题

15、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是 AEC BHPMC CCAP

D丙烯酸树脂I号 E醋酸纤维素

答案:B

胃溶型主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。AE属于水不溶型薄膜衣材料,CD属于肠溶型薄膜衣材料。

单选题

16、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的

A长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降 B长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强 C长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变

答案:C

受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象,可因长期应用拮抗药,造成受体数量或敏感性提高。

单选题

17、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是 A10分钟 B20分钟 C30分钟 D40分钟 E60分钟

答案:C

薄膜衣片崩解时限为30min。

单选题

18、有一个手性中心,常用其右旋异构体的药物是 A地西泮 B奥沙西泮 C劳拉西泮 D艾司唑仑

E佐匹克隆

答案:E

佐匹克隆结构中含有一个手性中心,右旋异构体为艾司佐匹克隆,具有很好的短效催眠作用,而左旋体无活性且易引起毒副作用。

单选题

19、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性,宜用哪种药物进行替代治疗 A美沙酮替代治疗 B可乐定脱毒治疗 C东莨菪碱综合治疗 D昂丹司琼抑制觅药渴求 E心理干预

答案:D

阿片类药物的依赖性治疗:1.美沙酮替代治疗2.可乐定治疗3.东莨菪碱综合戒毒法4.预防复吸5.心理干预和其他疗法

单选题

20、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是 A曲尼司特 B氨茶碱 C扎鲁司特 D二羟丙茶碱 E齐留通

答案:E

齐留通是影响白三烯的平喘药。齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,其两个对映体活性相同,N-羟基脲是活性基团,而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。

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