饲料中维生素A的测定

应用报告 LC010

饲料中维生素A的测定

1实验部分

1.1仪器与试剂

LC1620A高效液相色谱仪（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）； FA2004电子分析天平（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；

甲醇(色谱纯，美国Tedia)，维生素A标准品（纯度＞95%，阿拉丁试剂）。

1.2标准溶液的配制

参考GB/T 17817-2010 饲料中维生素A的测定 高效液相色谱法，配制浓度为3.44μg/ml的标准工作液。

1.3色谱条件

色谱柱：Shodex C18-100-4D（4.6×150mm） 流动相：甲醇：水（95：5） 流速：1.0ml/min 柱温：室温 进样量：20µl 检测波长：326nm

2实验结果

2.1精密度

将1.2中所配制的3.44μg/ml标准溶液，在1.3描述的高效液相色谱条件下进样，重复进样五次，结果如表1所示RSD均在1.0%以内。

表1 精密度实验结果

No 保留时间

1 5.493 2 5.468 3 5.463 4 5.472 5 5.489

峰高 66.302 66.832 66.948 66.631 66.102

1

峰面积 725.623 712.594 713.915 714.214 716.800

平均值 5.477 RSD 0.242% 66.563 0.534% 716.629 0.733%

图 1 标准品谱图

2.2标准曲线

将1.2中所配制的标准待测溶液逐级稀释为1.29μg/ml、0.86μg/ml、0.43μg/ml、0.07μg/ml不同浓度，在1.3描述的高效液相色谱条件下由低浓度开始进样，所得标准曲线结果如下：

2.3实际样品测定

参考GB/T 17817-2010第一法 皂化提取法对饲料样品进行处理，具体步骤如下：

1、皂化：称取试样5g，置于250ml圆底烧瓶中，加入50ml的L-抗坏血酸乙醇溶液（5g/L），使试样完全分散、浸湿，加10ml氢氧化钾溶液（500g/L），摇匀。置

2

于沸水浴中回流30min，不时振荡。皂化结束后，分别用5ml无水乙醇、5ml水自冷凝管顶端冲洗，取出烧瓶冷却至40℃；

2、提取：定量转移全部皂化液于盛有100ml二氯甲烷的500ml分液漏斗中，用50ml水分3次冲洗圆底烧瓶并入分液漏斗，加盖、放气、随后混合，激烈振荡2min,静置、分层。同样操作三次，合并二氯甲烷相。用水100mL 洗涤二氯甲烷提取液至中性。后用无水硫酸钠脱水，转移至250ml棕色容量瓶中，加100mgBHT 溶解，用二氯甲烷定容至刻度。

3、浓缩：从二氯甲烷提取液中分取10ml，氮吹浓缩至近干。残渣以甲醇溶解，定容至1ml。用甲醇稀释100倍，经0.45μm滤膜过滤，作为待测样品溶液。

待测溶液在1.3描述的高效液相色谱条件下进样，所得结果如下：

峰面积 浓度（μg/ml）

标准品 739.327 3.44 样品 893.989 4.16 按称量样品量及稀释倍数计算得实际样品含量为2.08*103mg/kg。

图2 实际样品谱图

3结论

采用LC1620A高效液相色谱仪，参考GB/T 17817-2010的方法对维生素A进行分析，分析精密度与线性关系结果良好，并对实际样品进行分析，分离检出良好，符合国家标准的分析需要。

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