遗传规律考试知识点有答案

一、孟德尔所使用的科学方法是 假说演绎

1、根据该方法的基本步骤写出孟德尔的相关内容 ： 1）提出问题（在观察和分析的基础上）

2）提出假说：① 生物的性状是由遗传因子决定，②体细胞中遗传因子是成对存在 ③生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中 ④受精时，雌雄配子的结合是随机的 。 3）演绎推理：设计 测交 实验。 4）检验结论（实验）

5）实验结果与预期相符→ 假说 正确 实验结果与预期不符→ 假说 错误

2．画出F1自交的遗传图解 3、画出测交的遗传图解 二、孟德尔的杂交实验过程

1、母本去雄：时间要在 开花前 ，目的是 防止受粉 ； 2、 套袋 ，目的是 防止外来花粉受粉 ；

3、授粉 4、套袋，目的是 防止外来花粉受粉 ；

5、选用豌豆作为实验材料的原因：(1)豌豆是 自花受粉 植物，而且是闭花受粉； (2)具有易于区分的 相对性状 ，且能稳定地遗传给后代。 三、关于孟德尔杂交实验（一）的几个概率，一定记牢

1、杂合子自交后，性状分离比是 3 : 1 ，基因型的比值 DD:Dd:dd=1：2：1 纯合子与杂合子的比值 1 : 1 ，显性性状中杂合子所占的比例 2/3 2、测交实验，后代的表现型之比 1 : 1 ，基因型之比 Dd:dd = 1 ：1 注意：上述比例必须满足以下前提条件：1、A对a是完全显性

2、后代中每种基因型的个体都能存活，且生

命力相当。

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四、理解分离定律的实质

1、只有进行 有性生殖 的生物才符合孟德尔分离定律，因为分离定律发生于 减数第一次 时期，实质是 等位基因 随 同源染色体 的分离而分离。

五、判断显隐性的方法（甲，乙是相对性状）

1、甲×乙→甲 则： 甲为显性 2、甲×甲→甲、乙 则： 甲为显性 请判断四个图中，遗传病是

显性的，还是隐性的

（ 隐性 ） （ 隐性 ） （ 无法判断 ） （ 显性 ） 六、纯合子和杂合子的判断方法

★动物常采用 测交 法；植物，测交法自交法均可以，但 自交 法较简便。 七、基因型的推断：亲代和子代的基因型表现型互推都是建立在六种杂交组合进行分析的基础上

亲本组合 AAⅹAA AAхAa AAⅹaa AaⅹAa Aaⅹaa aaⅹaa 后代基因型及比例 AA AA：Aa=1：1 Aa AA：Aa：aa=1 : 2 : 1 Aa：aa =1：1 aa 后代表现型及比例 全为显性 全为显性 全为显性 显性：隐性=3:1 显性：隐性=1:1 全为隐性 2．逆推法 ① 杂合子自交（Aa×Aa） ② 测交组合(Aa×aa) ③纯合子（AA） ④纯合子（aa）

自由定律学案答案

1、实验过程 F2的归类 P 黄色圆粒×绿色皱粒 ↓ F1 黄色圆粒 ↓⊗

F2中，粒色的分离比为：黄色：绿色= 3:1 ，

粒形的分离比为：圆粒：皱粒= 3:1 表明豌豆的粒色和粒形的遗传都遵循 分离定律

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2、在F2中出现的性状，下面的比例要牢记

（1）双显性性状的个体占总数的 9/16 。 （2）能够稳定遗传的个体占总数的 1/4 。 （3）与F1性状不同的个体占总数的 7/16 。

（4）重组性状个体（与亲本表现型不同的个体）占总数的 3/8 （5）在双显性性状的个体中，能稳定遗传的个体占 1/9

（6）双显性性状个体中，有 4 种基因型， 画出测交的遗传图解 基因型及比例是YYRR：YYRr：YyRR：YyRr=1:2:2:4 3、两对相对性状的测交实验中，以下比例要牢记

（1）双显性性状的个体占总数的 1/4 。 （2）能够稳定遗传的个体占总数的 0 。 （3）每种表现型的比例 1/4 。 （4）每种基因型的比例 1/4 ，

基因型及比例是 YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1:1:1:1 （5）在双显性性状的个体中，能稳定遗传的个体占 0

4、自由组合定律的内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定 不同性状的遗传因子 自由组合。

5 、自由组合定律的实质：在减数过程中，位于同源染色体上的等位基因发生分离，同时位于 非同源染色体 上的 非等位基因 会发生自由组合。 6、孟德尔成功的原因： 1、选用豌豆 作实验材料 2、从简单到复杂，先研究一对 相对

性状实验再研究多对 相对性状，3、利用 统计学 法，4、锲而不舍的精神 7、基因自由组合定律的常见题型的解题方法： 考虑每一对基因、彼此相乘 题型一：求配子种类数 解决自由组合定律问题时，一般先分解为若干个分离定律问题，如AaBb X AaBb AaBbcc的个体产生配子的种类＝ 4 方法：拆分为Aa， Bb， cc 其中产生的配子分别为Aa=2， Bb=2， cc=1

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再把3个结果相乘 2×2×1=4

题型二：求子代表现型(或基因型）的种类 如：求AaBb×AaBb子代表现型的种类 4 子代基因型种类 9 拆分为Aa×Aa ， Bb×Bb 其中子代表现型的种类Aa×Aa=2 Bb×Bb=2 再把2个结果相乘 2×2=4 同理子代基因型种类 3×3=9

题型三：求子代表现型(或基因型）的比例 如：求AaBb×AaBb子代显性性状的比例 9/16 ， 子代aaBb的比例 1/8

拆分为Aa×Aa ， Bb×Bb 其中子代显性性状的比例Aa×Aa=3/4 Bb×Bb=3/4 再把2个结果相乘3/4×3/4=9/16

同理子代比例aa=1/4 Bb=1/2 再相乘：1/4×1/2=1/8 题型四：推测亲代的基因型 如：将高杆（T）无芒（B）小麦与矮杆无芒小 麦杂交，后代中出现高秆无芒、高秆有芒、

矮秆无芒、矮秆有芒四种表现型，且比例为3:1:3:1，则亲本的基因型为___ TtBb×tt Bb _____

解：高秆：矮秆=（3+1）：（3+1）=1:1 亲本为Tt×tt

有芒：无芒=（1+1）：（3+3）=1:3 亲本为Bb×Bb 所以亲本基因型是：TtBb×tt Bb

基因在染色体上和伴性遗传一轮复习学案

一、萨顿假说 1、假说的内容：萨顿推论 基因位于染色体上 2、科学研究方法—— 类比推理

二、基因在染色体上的实验证据 1、科学家 摩尔根 实验材料 果蝇 优点： 1、繁殖快 2、易饲养 3、易于区分的相对性状

2、科学研究方法—— 假说演绎 3、实验过程：

4、基因在染色体上呈 线性排列

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三、性别决定与性染色体 1、 X与Y染色体有同源区和

非同源区，色盲基因位于 Ⅰ 2、 四、伴性遗传 1、它们的基因位于_性_染色体上，所以遗传上总是和__性别_相关联，这种现象叫伴性遗传。 2、人类红绿色盲症

（1）色盲基因是只位于_X__(X、Y)染色体上的__隐_(显、隐)性基因；在 Y 染色体上无等位基因 基因型 表现型 XBXB 正 常 女 性 XBXb 正常（携带者） 男 性 XbXb XBY XbY 色 盲 正 常 色 盲 [来源:ZXXK]（3)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律） ① 色盲患者中_男多女少 _： ② 交叉遗传(父传女，母传子)：

① 女性色盲患者，其父肯定__患__(患、不患)色盲，其儿子肯定_患__(患、不患)色盲。 3、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）

患者基因型：患病女性__ XDXD __、__ XDXd ___；患病男性__ XDY __。 遗传特点：①_ X __(X、Y)染色体上_ 显 _(显、隐)性致病基因，

①女性的发病率_高于__(高于、低于)男性， ①具有世代连续性； ①男性患者的__母亲__(父亲、母亲)和__女儿___(儿子、女儿)一定患病。

4、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)

①患病都是 男性 （男性/女性） ①父传 子 ，子传 孙 。

5、伴性遗传在实践中的应用：利用表现型判别性别（后代雌性和雄性的表现型不同） 记住这个组合： XaXa х XAY → XaY + XAXa 五、遗传系谱题的做题方法 1、判断显隐性 2、确定染色体的位置，是伴性遗传，还是常染色体遗传

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3、确定所求个体的基因（隐性突破法） 4、计算

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