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哺乳期可以用双氯芬酸钠利多卡因注射液吗

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使用双氯芬酸钠利多卡因注射液的同时又用锂或洋地黄药物,可能增加这两种药在血中的水平。那么,哺乳期可以用双氯芬酸钠利多卡因注射液吗?

双氯芬酸钠利多卡因注射液可透过动物胎盘并有少量存在于哺乳妇女的乳汁中,孕妇及哺乳期妇女禁用。

双氯芬酸钠肌注后,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。利多卡因注射后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时。

双氯芬酸钠能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。双氯芬酸钠还具有阻止血小板凝集作用。利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高。两者配伍,起镇痛协同作用。

综上所述,上文的内容应该对大家对双氯芬酸钠利多卡因注射液(IV)的了解都有所帮助,如果大家心中依旧存在疑问的话,不妨继续浏览相关的文章,对双氯芬酸钠利多卡因注射液(IV)的各个方面有更为深入的认识!

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